Реакция Фриделя Крафтса Густавсона

Алюминийсодержащие отходы, например, являющиеся одними из крупнотоннажных в химической, нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности, можно успешно использовать для различных целей. Так, получаемые в процессе переработки алюминийсодержащих отходов гидроксохлориды алюминия могут заменить сульфат алюминия при очистке воды оборотных систем нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятий, в производстве огнеупоров, строительной керамики, фарфора, вяжущих веществ, бумаги и картона, очистке теплопередающего оборудования от карбонатных отложений. До недавнего времени практически все отходы, получаемые прн пспользовании безводного хлорида алюминия (производства этилбензола, изопропилбензола, синтетических спиртов, присадок и др., где в качестве катализатора реакций Фриделя — Крафтса — Густавсона используют хлорид алюминия) сбрасывали в отвал. На обработку алюминийсодержащих кислых и щелочных сточных вод потребляется значительное количество щелочей, серной кислоты и других дефицитных реагентов. [c.133]

Какие углеводороды получатся при взаимодействии следующих веществ по реакции Фриделя — Крафтса— Густавсона [c.120]

Гавриил Гавриилович Густавсон (1842—1908)—выдающийся русский химик. Первые работы Г. Г. Густавсона были проведены под руководством Д. И. Менделеева и относились к реакциям обмена безводных солей металлов. Им было открыто каталитическое действие галоидных солем алюминия иа некоторые реакции ароматических соединений. Это открытие было позднее применено Фриделем и Крафтсом во Франции к известной реакции алкилирования ароматических соединений. Механизм этой реакции подробно изучил Густавсон. Он же открыл общую реакцик> синтеза циклопропановых углеводородов отщеплением цинком двух атомов брома от дибромидов [c.424]

Назовите основные продукты монозамещения, которые получатся реакцией Фриделя-Крафтса-Густавсона из следующих веществ [c.19]

Методом получения гомологов бензола служит реакция Фриделя — Крафтса — Густавсона (1877) [c.203]

Важный метод получения гомологов бензола — это реакция Фриделя — Крафтса — Густавсона (1877 г.) [c.337]

Важный метод получения гомологов бензола — реакция Фриделя—Крафтса—Густавсона (1877) [c.304]

Проведите алкилирование (реакцией Фриделя— Крафтса—Густавсона) следующих соединений а) бензола [c.168]

Подобно дифенилметану, трифенилметан может быть получеп реакцией Фриделя — Крафтса — Густавсона. Для этой цели применяют хлороформ, который, конденсируясь с тремя молекулами бензола, теряет три молекулы хлористого водорода, причем образуется трифенилметан [c.528]

Дифенилметан может быть получен реакцией Фриделя-Крафтса — Густавсона из хлористого бензила и бе[ зола [c.525]

Для описания кинетики реакции алкилирования ароматических углеводородов различными алкилирующими агентами предлагалось пользоваться уравнениями кинетики, выведенными для гомогенной необратимой или обратимой на отдельных ступенях последовательной реакции [78—81]. Авторы не учитывали при этом сложного характера процесса, проявляющегося, в частности, при комплексообразовании реагента с катализаторами Фриделя — Крафтса — Густавсона. В работах [82—84] предложено применять уравнения первого порядка, дробного порядка — в работе [83], второго порядка —в работах [85—87], которые используются для описания простых гомогенных реакций. [c.102]

Реакция Фриделя — Крафтса. В 1877 г. Г. Г. Густавсон впервые в истории химии описал каталитическое действие галогенидов алюминия на реакцию галоидирования углеводородов ароматического ряда. [c.247]

Большую роль в усовершенствовании реакций Фриделя—Крафтса и в выяснении механизма их протекания сыграли работы Г. Г. Густавсона. [c.173]

Среди реакций алкилирования ароматических углеводородов наибольшее значение имеют реакции, катализируемые галогенидами алюминия, в частности хлористым алюминием (реакции Фриделя — Крафтса). Пионером в области применения галогенидов алюминия в органическом синтезе, в том числе в реакциях алкилироваппя ароматических углеводородов, является Г. Г. Густавсон (1878 г.). Обзор работ в этой области (до 1951 г.) дан П. П. Лебедевым [299]. [c.394]

Исследования Г. Г. Густавсона были посвящены изучению каталитического действия хлорида алюминия на превращения органических веществ. Большие заслуги принадлежат ему в синтетических исследованиях с применением реакции Фриделя— Крафтса. [c.201]

Фриделя—Крафтса — Густавсона и некоторые сопутствующие реакции.. (Автореф. канд. дисс.). Днепропетровск, 1969. [c.61]

Бабин Е. П. Исследование реакции алкилирования ароматических углеводородов олефинами в присутствии катализаторов Фриделя—Крафтса—Густавсона,— Автореф, дис,, ..д-ра хим, наук, Свердловск, 1965, 36 с. [c.209]

Введение нитрогрупп не может быть выбрано в качестве первой стадии синтеза, так как в дальнейшем оказалось бы невозможным ввести в ядро бутильный радикал (нитросоединения в реакцию Фриделя-Крафтса и Густавсона не вступают). [c.378]

По литературным данным, 2,5-диметилацетофенон получают по реакции Густавсона-Фриделя-Крафтса при действии ацетилхлорида на /г-ксилол в присутствии хлористого алюминия в растворе сероуглерода с выходом 53% [1, 2, 3, 4, 5]. [c.37]

Получение галоидных триарилметанов. Хлористые производные трифенилметила [5], о,ге, г"-трихлортрифенилметил [6], три-и-толилмети-ла [7] получены по реакции Фриделя—Крафтса—Густавсона. Омылением хлористых производных получены соответствующие карбинолы [8], которые при действии бромистого водорода [9] или бромистого ацетила [10] превращались в бромистые производные. [c.533]

В течение долгого времени попытки получить тетрафенилметан не приводили к положительным результатам. Подвергая реакции Фриделя — Крафтса — Густавсона бензол и четыреххлористый углерод, вместо тетрафенилметана, получали с хорощим выходом трифенилхлорметан четвертый атом хлора не замещался фенильной группой. [c.539]

Основными методами получения 2-ацетилфурана являются методы, основанные на каталитическом ацетилировании ф -рана по реакции Густавсона-Фриделя-Крафтса. Для этой цели в качестве ацилирующих средств описано применение уксусной кислоты [1], хлористого ацетила [2], кетена [3], уксусного ангидрида [4—10] и тетраацетилоксисилана [11]. [c.73]

Реакции конденсации ароматических соединений с галогенопроизводными углеводородов, с ангидридами и галогенангидри-дами кислот в присутствии хлористого алюминия называют реакциями Фриделя — Крафтса. В изучении этих реакций видную роль сыграл также Г. Г. Густавсон. [c.119]

Рассмотрение кинетики химических реакций для не-стационарных условий без учета принципа стационар ности представляет определенный интерес. Известно что катализ — это химическое явление, что в полной, мере относится к катализаторам Фриделя—Крафтса— Густавсона — Ab le, H2SO4, H l, HF, BF3 и другим и к их смесям, способным образовывать неустойчивые промежуточные соединения с молекулами реагирующих веществ. [c.89]

Еще со времени работы Ба Лсона [1] и Густавсона [5, 6] было известно, что ароматические углеводороды можно алкилировать олефинами в присутствии хлористого алюминия, употребляемого в качестве катализатора. Больше того, реакция Фридель-Крафтса показывает, что галоидпроизводные алкилирунуг углеводороды в присутствии хлористого алюминия. Алкилирование парафинов ыло обнаружено Ипатьевым, показавшим, что насыщенные углеводороды, например гексан, алкилируются этиленом при 60— 70° и обыкновенном давлении над катализатором безводным хлористым алюминием с образованием алкил--замещенных парафинов. Хлористый алюминий способен расщеплять парафиновые цепи на части. Так как углерод - углеродные связи парафиновых и олефиновых цепей легко разрываются хлористым алюминием, то это может вести ак крекингу, превращениям в изомеры и другим реакциям. [c.625]

Конденсации ароматических соединений с веществами, одна из функциональных групп которых связывает хлористый алюминий в виде прочного комплекса, обладают рядом специфических особенностей. Известно, что комплексообразование является основной причиной активации реагирующих молекул при алкилировании ароматического ядра. Мы полагаем, что при этом необходимо учитывать взаимодействие катализатора с обоими реагентами, т. е. рассматривать превращения тройных комплексов типа АгН-А1С1з-КС1. Такой подход к изучению реакций Фриделя — Крафтса цпервые обосновал Густавсон. [c.612]

Хотя образование карбониевых ионов из типичных алкилирую-щих агентов под действием катализаторов реакции Фриделя— Крафтса надежно доказывается физическими методами (гл. 3), участие этих ионов в алкилировании обычно выявляется лишь косвенным путем. Так, иногда вошедшая в ароматическое ядро алкильная группа имеет другое строение, нежели в исходном алкилирующем агенте это связано со скелетной перегруппировкой или с другими типичными для карбониевых ионов превращениями (например, с фрагментацией). Первым, кто наблюдал процессы такого рода, был Густавсон [606], обнаруживший, что при алкилировании бензола н-пропилхлоридом в присутствии треххлористого алюминия образуется изопропилбензол. Если ввести в реакцию оптически активные алкилирующие агенты, у которых асимметрический центр является одновременно и потенциальным карбониевым центром, то образуются в основно.лг рацемические продукты алкилирования кроме того, в небольшой, но все же ощутимой степени наблюдается и обращение конфигурации [1055, 255, 256, 647, 1247]. Образование симметричных комплексных анионов типа Al U было доказано перераспределением изотопного хлора между хлористым алкилом и треххлористым алюминием в процессе алкилирования [487, 488]. Впрочем, последний факт не означает непременного образования кар-боний-иона [1006]. [c.212]

Спирты затед могут быть превращены с хорошими выходами в галоидалкилы, которые с успехом могут быть использованы в разнообразных синтезах по реакциям Гриньяра, Bюpцa-Фиттинг , Густавсона — Фриделя-Крафтса и т. д. Можно провести прямое гидрирование несколько легче, с выходом 80—99%, над меднохромовым катализатором [34]. Представляет большой интерес прямое гидрирование кислот при помощи литий-алюминийгидрида, хотя сообщения о работах в этом направлении неизвестны. [c.316]

Характерной особенностью реакции алкилирования по Фриделю— Крафтсу является то, что углеводородные радикалы галоидных алкилов, олефинов и спиртов часто перегруппировываются во время этого процесса. Например, при взаимодействии бензола в присутствии хлористого алюминия с н-пропилбромидом или изопропилбромидом в обои. случаях аолучается кум()л (Густавсон, 1878) [c.170]

Цианэтилирование в ядро можно осуществить как Под действием щелочных агентов, так и в присутствии обычных катализаторов Густавсона-Фриделя-Крафтса (хлористый цинк, хлористый алюминий). -Нафтол цианэтилируется в л-положение нафталинового ядра в присутствии эквивалентного количества щелочи. Так, Хардман проводил реакцию с р-нафтолом в среде бензола в присутствии эквимолярного количества твердого, [c.67]

Ацетотиенон получают главным образом по реакции Густавсона-Фриделя-Крафтса. Для этой цели используются различные ацилирующие средства уксусная кислота, хлористый ацет ил, уксусный ангидрид, кетен и тетраацетилоксиси-лан [1]. В качестве катализаторов ацилирования применяют хлористый алюминий [2—4], хлорное олово [5], четыреххлористый титан [6], йод и йодистоводородную кислоту [7], эфираты фтористого бора [8], ортофосфорную [9] и хлорную кислоту [10, 11]. Другие некаталитические способы получения тиенил-2-алкнлкетонов [12] существенного интереса не представляют. [c.75]

Н3РО4, А1Вгз, ВРз, НР, НаЗО , чаще всего безводный хлористый алюминий. Процесс проводят в жидкой фазе. Синтез алкил-бензолов алкилированием бензола олефинами осуществил в 1879 г. Бальсон, продолжавший работы Фриделя, Крафтса и Густавсона,. которые впервые открыли реакции алкилирования ароматических углеводородов галоидалкилами. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология