Исследование кето(альдегидо)кислот

ИССЛЕДОВАНИЕ КЕТО(АЛЬДЕГИДО)КИСЛОТ [c.524]

Некоторые исследователи находят прямую связь между количеством продуктов окисления, образовавшихся в течение предпламенного периода, и скоростью основного горения [192]. По некоторым данным, исследование предпламенных конденсатов, полученных после сжатия рабочей смеси в двигателе с искровым зажиганием, показало, что в последнем содержится до 50% различных кислородных соединений в виде кислот, кето-нов, альдегидов, гидроперекисей [193]. В свете данных более [c.106]

Наличие двойной связи в молекуле ненасыщенной кисло-7Ы объясняет особенности дальнейшего превращения гидроперекисей и образование различных соединений кето-, окси-п эпоксикислот, альдегидов, моно- и дикарбоновых кислот, двуокиси углерода, полимерных и других продуктов. Из ненасыщенных кислот наиболее изученной является олеиновая, широко используемая в качестве модельного объекта при исследовании окисления растительных масел. [c.195]

Двуокись углерода выделяется в результате окислительного превращения альдегидов, а-кетоальдегидов и альдегидокислот, образующихся при разрыве углеродной цепи молекулы эфира непредельной жирной кислоты. Перекисные, эпокси-, кето- и другие продукты сами подвергаются дальнейшим окислительным превращениям, которые протекают как сопряженное окисление с переменным составом перекисных радикалов. Так, подробно исследованная в работах Эмануэля с сотрудниками реакция сопряженного окисления олефинов и альдегидов приводит к образованию окиси [78, с. 30] [c.147]

Галогенирование альдегидов и кетонов. Кетоны и альдегиды легко вступают в реакцию с галогенами (включая иод). При этом происходит замещение водородных атомов в а-поло-жении оксосоединения на атомы галогена. Реакция заметно ускоряется в присутствии разбавленных щелочей или кислот. Кинетические исследования показали, что галоген взаимодействует с енольной формой (или енолят-анионом), а каталитическое действие кислоты и основания заключается в ускорении образования енолят-аниона и соответственно кето-енольного превращения. Реакция молекулы галогена с енолят-анионом или енолом — это обычная электрофильная атака на алкен [c.126]

Определение углеродного скелета непредельных и месторасположения функциональных групп не отличалось принципиально от исследования строения предельных соединений. Впрочем, здесь химики встретились с самого начала с одной трудностью. Двойственный кето-енольный характер многих соединений привел к тому, что Кекуле [16, стр. 330 относил к ненасыщенным соединениям пировиноградную кислоту, гли-оксалевую, сахара и вообще альдегиды и ацетоны . Бутлеров глиоксалевую кислоту, в отличие от Кекуле, считал альдегидным соединением, но зато пировиноградную — настоящей непредельной двухатомной одноосновной кислотой [1, стр. 212]. Лишь в 1877 г. Эльтеков [28] высказал положение, что спирты, в которых гидроксил находится при углероде с двойной связью, превращаются в момент образования в изомерные им альдегиды и кетоны. Это положение в литературе известно как правило Эрленмейера , хотя последний пришел [c.140]

Фтор стоит на грани органической и неорганической химии. Особые свойства этого элемента, образующего соедине ния с металлами и неметаллами, причем с проявлением максимальной валентности элемента широкий интервал прочности элемент-фторной связи приводит к реализации таких структур, которые не имеют аналогов среди углеводородных соединений. Решение многих технических задач привело к тщательному исследованию насыщенных и ненасыщенньь Г фторуглеродов. Получены фторуглероды с различными функциональными группами перфторированные галоидные алк I-лы, спирты, альдегиды, кетоны, сульфиды, карбоновые кислоты, диазосоединения, кетены и прочие. Свойства этих соединений резко отличаются от свойств производных углеводородов. Они расширяют границы использования химических соединений в науке и технике. [c.6]