Осевая хиральность

Иногда такой тип осевой хиральности обнаруживается у бифенилов, содержащих также периферические хиральные центры (см. разд. 4.2.3.2). [c.41]

ХИРАЛЬНОСТЬ, свойство объекта быть несовместимым со своим отображением в идеальном плоском зеркале. Наряду с конфигурацией молекул и конформацией X.— осн. понятие стереохимии. Различают центральную, планарную и осевую X., к-рым соответствуют хиральные центр, плоскость и ось (см. рнс..). Хиральный центр —более широкое [c.656]

Другие примеры осевой хиральности встречаются среди алкил-иденциклоалканов, спиросоединений и систем, подобных адаманта-ну. Кроме того, алленовый фрагмент может входить в состав цик- [c.36]

Замещенные бифенилы, например (49), можно рассматривать как системы с осевой хиральностью, н для обозначения их хиральности (R или 5) / 5-система обозначений вполне подходит [29, 30, 32]. Необходимость определения их абсолютной конформации возникла из того факта, что многие бифенилы с объемистыми ортозаместителями, например б,б -динитродифеновые кислоты, удалось разделить на энантиомерные пары 3, 6]. Напомним, что моделью для определения осевой хиральности служит тетраэдр с симметрией Огй [см. формулу (38)]. В случае тетра-орго-замещенных бифенилов вершины этого вытянутого тетраэдра соответствуют атомам С-2, С-б, С-2 и С-б. Хиральный бифенил можно рассматривать с любого конца его оси, и при оценке старшинства (а > Ь> с > (1) его лигандов считают как и в случае хиральных алленов (см. с. 34), что ближайшие к наблюдателю лиганды должны предшествовать отдаленным. Применяя правила оп- [c.40]

Синтез по схеме (28) представляет собой вариант метода по схеме (24), однако Крам с сотр. использовал его [145, 146] для синтеза макроциклических полиэфиров, включающих два различных ароматических кольца, и для получения циклических полиэфиров, обладающих осевой хиральностью [146]. Отличия методики по схеме (28) заключаются в получении производных Х(0СН2СН20502СбН4Ме)2 из диола Х(ОН)г путем превращения [c.413]

Хиральная С. оперирует понятиями элементов хиральности, т. е. найм, структурных фрагментов молекулы, к-рые обладают хирмьностью. Соотв. различают центральную, осевую, планарную и винтовую хиральность. Установление абс. конфигурации хирального фрагмента молекулы производится посредством корреляции (соотношения) с др. молекулами, конфигурация к-рых уже известна. В конечном счете существует единств, метод, к-рый позволяет отличить правую конфигурацию от левой -аномальное рассеяние рентгеновских лучей. [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология