Конфигурация правая

Таким образом, путем нечетного (трехкратного) числа парных перемещений мы вернулись к исходной конфигурации. Между тем, если бы конфигурация II была идентична с I, мы должны были бы прийти к энантиомерной конфигурации (правило 4). Следовательно, проекция II есть проекция энантиомерная (антиподная I) и поворот на 90° меняет конфигурацию. Естественно, что поворот на 180° (в плоскости чертежа) оставляет конфигурацию ненарушенной. [c.384]

Необходимо указать, что когда химики впервые познакомились с оптически активными веществами, право- и левовращающие вещества обозначались строчными буквами d- и 1-. В дальнейшем так стали обозначать конфигурации (правый и левый ряды), а вращение — знаками (+) или (—). С 1947 г. конфигурации стали обозначать прописными буквами О- и Ь-, строчные же буквы стали применять в первоначальном смысле — для обозначения вращения в тех случаях, когда конфигурация неизвестна или если она в данном случае не важна, [c.312]

Рис. 1. уровни энергий d -к -конфигураций в кубических полях. Нижняя диаграмма относится к -конфигурации. Правые части обеих диаграмм показывают расщепление мультиплета октаэдрическими полями (Ой Симметрия), а левые — тетраэдрическими полями (Г -симметрия). По краям обозначены электронные конфигурации уровней. Расстояние между уровнями энергии равно 10 Од . Знак Од указан в скобках. [c.328]

Свойства аморфных полимеров объясняли статическим распределением атомов асимметрического углерода, имеющих две различные пространственные конфигурации—правую и левую. Если бы это было справедливо, то для всех линейных аморфных полимеров со структурой голова к хвосту и с одинаковым средним молекулярным весом свойства должны были быть одинаковыми и различие могло возникнуть лишь в том случае, когда кривые распре- [c.31]

Vil И V12, которые разрешены в спектре КР обеих конфигураций. Для точечной группы D h (затененная конфигурация) правила отбора для типа Е АК = 1) дают одну серию Q-ветви Qk и Qk с частотами, определяемыми выражениями (82а) — (82в), причем интервал между линиями Q-ветви приблизительно равен 2[Л (1 — )—В ]. С другой стороны, вращательные правила отбора (Л/С = 1, 2) для типа Eg группы (шахматная конфигурация) дают две серии Q-ветви Qk и Qk для А/С = 1 с частотами, определяемыми выражениями (82а) — (82в), а также °Qk и sQk для ак — 2 с частотами, определяемыми выражениями (85 а, б) и (84в). Интервалы между линиями Q-ветвей приблизительно равны 2[Л (1 — )—В ] для QK-ветви и 4 [Л (1-f-V2 )—S ] для О QiT-ветви. Поэтому присутствие в спектре только одной или двух серий Q-ветви может дать однозначное подтверждение модели D h или Dzd соответственно. [c.239]

Прелога 5-конфигурация— левый поворот / -конфигурация— правый поворот . [c.68]

Электрофильные и радикальные реакции замещения у углеродного атома, связанного двойной углерод—углеродной связью, происходят с сохранением геометрической конфигурации (правило сохранения конфигурации при замещении у олефинового атома). [c.322]

Еще большие возможности определения абсолютной конфигурации дает правило октантов [20, 21] и его дальнейшее развитие [59, 60]. После установления возможности применения этого правила отпадает необходимость в изучении модельных соединений с известной абсолютной конфигурацией. Правило октантов предсказывает знак вклада во вращение различных заместителей в кетоне, и его качественное применение имеет очень большое значение в работах по установлению абсолютной конфигурации Путем определения количественных величин для наиболее общих заместителей (например, метильная [62], изопропильная [631 и /прет-бутильная [64] группы), полученных при исследовании синтезированных модельных соединений, часто можно предсказать [21] амплитуду эффекта Коттона в данном кетоне и, таким образом, сделать более детальные выводы о конформации молекул (см. ниже). До настоящего времени правило октантов применялось только для кетонов, но нет априорных [c.30]

Получив различные интерференционные картины антиподов виннокаменных кислот, можно было их расшифровать и решить, каковы абсолютные конфигурации право- и левовращающей виннокаменных кислот. [c.215]

Необходимо указать, что когда ученые впервые познакомились с оптически активным веществами, право- я левовращающие вещества означались строчными буквам и i и I. В дальнейшем этими же строчными буквам стали обозначать конфигурации (правый н левый ряды), а вращение — знаками + или —. С 1947 г. конфигурации стали обозначать прописными буквами D и L, строчные же буквы d 1 стали применять в самом первоначальном смысле — для обозначения вращения (в тех случаях, когда конфигурация неизвестна или когда она в данном случае не представляет интереса). [c.189]

Оптически активные вещества, имеющие конфигурацию, сходную с конфигурацией право- или левовращающего глицеринового альдегида, стали называть соответственно веществами В- или -ряда. [c.157]

Если взаимодействие конфигураций не слишком велико, то одна из конфигураций в кангдом разложении появится со значительно большим коэфициентом, чем другие, и спектроскопист-экспериментатор отнесет уровень к этой конфигурации. Правило одноэлектронных переходов тогда не будет применимо, ибо А может комбинировать с конфигурациями, исключающимися этим правилом, потому что в действительности в его собственной функции содержатся другие конфигурации. Таким образом могут быть разрешены двух- или многоэлектронные переходы. [c.361]

При первом знакомстве с оптически активными веществами право- в ле-вовращающве вещества обозначались строчвыми буквами й- и 1-. В дальнейшем этими же строчными буквами стали обозначать конфигурации (правый и левый ряды), а вращение—знаками -ф или — (например, фруктоза). [c.13]

Как уже упоминалось, обычная модификация рентгеноструктурного анализа не могла привести к разрешению вопроса об абсолютных конфигурациях. Своеобразие методики рентгеноструктурного анализа, использованной Бийвоетом, заключалось в том, что под влиянием рентгеновских лучей оДин из атомов у асимметрического центра становится источником дополнительного излучения. Для исследования применялись калиево-рубидиевые соли О- и -виннокаменной кислоты и так называемое /С -излучение циркония (циркониевый анод рентгеновского аппарата) с длиной волны порядка 0,7 А. Облучение солей возбуждало атомы рубидия, не оказывая такого действия на атомы калия. Возбужденные атомы рубидия сами становились источником излучения, которое интерферировало с направляемыми на кристаллы рентгеновскими лучами. Результаты интерференции у двух антиподов несколько отличались друг от друга. Расшифровка рентгенограмм позволила решить, каковы абсолютные конфигурации право- и левовращающих виннокаменных кислот. [c.14]

Инозит, циклогексангексол, ирюзитол, представляет шестиатомный алициклический спирт и известен в двух оптически активных, одной рацемической и одной неактивной (нерасщепляемой) формах. Это один из примеров оптически активного вещества, не содержащего асимметрического атома углерода. Несмотря на это, строение молекулы все же несимметрично, что видно, например, из следующих конфигураций правого и левого инозита. Одна форма представляет зеркальное отображение другой. [c.185]

Как осторожно отмечают Оро, Нуей, Мислоу [112], это не означает, что спирт 54 имеет всегда абсо.тютную Л-конфигурацию. Правило старшинства, согласно Кану, Ингольду и Прелогу, не основывается лишь на возрастании размера групп, хотя оно обычно выполняется в очень узких рядах соединений. Например, по убывающему старшинству группы располагаются в ряд (СНз)зС —, (СНз)гСН —, СН3СН2 — и т. д. Существует много исключений из этого правила так, группа СН = С— должна быть старше, чем (СНз)аСН —, но может впо.ине рассматриваться и как меньшая группа. Это, в частности, показано [111] на примере D3— по отношению к СН3 — и D— по отношению к Н —. Замещение на дейтерий в группе придает ей старшинство по отношению к группе, содержащей Н-атомы, но она обнаруживает меньший стерический эффект [111, 113, 114]. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология