Стереоизомерия и стереохимическая гипотеза

Таким образом , стереохимическая гипотеза приводит к выводу что, если молекула асимметрична (не имеет элементов симметрии), то при одинаковом порядке связи атомов в молекуле появляется изомерия, зависящая от различия в пространственном расположении атомов, так называемая пространственная изомерия, или стереоизомерия. [c.73]

Гипотеза пространственного расположения атомов в молекуле, или стереохимическая гипотеза, в применении к изучению органических веществ дала чрезвычайно плодотворные результаты. В громадном больщинстве случаев, особенно поскольку это касается стереоизомерии соединений, содержащих асимметрические атомы углерода, предсказания, сделанные на основе этой гипотезы, блестяще оправдались и дали ряд новых надежных методов исследования органических веществ. Стереохимическая гипотеза превратилась в хорощо обоснованную стереохимическую теорию. [c.77]

Были открьггы и нашли объяснение случаи стереоизомерии молекул, не имеющих асимметрических атомов углерода. Стереохимическпе представления были распространены на соединения других элементов помимо углерода. В 1893 г. А. Вернер предложил свою координационную теорию, которая представляла собой дальнейшее развитие идей теории химического строения и стереохимической гипотезы, дополнила их фундаментальными понятиями о координационном числе и о побочных валентностях атомов-комплексообр азователей. [c.223]

Было известно, что в ряде случаев индивидуальные оксимы при перегруппировке дают смесь изомерных амидов. Затруднения, возникавшие при объяснении этого явления, если допускать только цис-обмен, отпали в результате опытов, показа вших, что оксимы, дающие при перегруппировке смесь амидов, нестабильны и могут превращаться в стабильную разновидность . Таким образом, получение смеси амидов из индивидуального оксима может объясняться изомеризацией лабильной стереоизомер-ной формы оксима, которая предшествует перегруппировке. Отсюда следовало, что, зная строение продуктов перегруппировки, можно было судить о конфигурации оксимов, считая, что радикал, пространственно близкий к гидроксильной группе оксима, будет связан с атомом азота в конечном продукте перегруппировки. Однако предположение о цис-обмене было в достаточной мере произвольным поэтому следовало найти метод определения конфигурации оксимов, не основанный на опре--делении строения продуктов перегруппировки, тем более, что в ряде случаев обнаружилось несоответствие между конфигурацией оксимов, установленной на основании правила цис-обмена, и их свойствами. Указанная причина привела к тому, что появились сомнения в правильности применения стереохимической теории и даже была предложена новая гипотеза для объяснения изомерии оксимов 9. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология