Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эльтекова Эрленмейера

    В последнем случае первоначально образовавшийся енол перегруппировывается в соответствии с правилом Эльтекова — Эрленмейера (подробнее рассматривается ниже) в карбонильное соединение. [c.47]

    Здесь следует рассмотреть вопрос о том, почему виниловый спирт (63) перегруппировывается в карбонильное соединение (правило Эльтекова—Эрленмейера). [c.53]

    При наличии еще двух атомов натрия реакция на этой стадии не заканчивается. Эти атомы натрия также передают по одному электрону электроотрицательным атомам кислорода этоксигрупп, что влечет за собой гомолитический разрыв связей С—О и образование бирадикала, после чего происходит образование связи С = С. При последующей обработке полученного продукта водой образуется сначала ендиол, который сразу, в соответствии с правилом Эльтекова — Эрленмейера, изомеризуется в ацилоин  [c.236]


    NO2 и др., правило Эльтекова — Эрленмейера имеет полную силу. По- [c.309]

    К карбонильному кислороду присоединяется а к дальнему олефи-новому углероду 0Н . Образующаяся молекула по правилу Эльтекова— Эрленмейера неустойчива и перегруппировывается [c.317]

    Из правила Эльтекова-Эрленмейера следует, что 1,1-диолы неустойчивы сами по себе и с отщеплением молекулы воды переходят в соответствующие карбонильные соединения. Однако это не значит, что в вЬдных растворах альдегиды и кетоны не гидратированы. Установлено, что энергии молекул 1,1-диолов и исходных альдегидов и кетонов близки, поэтому они легко образуются и снова распадаются с отщеплением воды, выделить их удается очень редко  [c.241]

    Известно, что енольные формы альдегидов и кетонов неустойчивы (правило Эльтекова-Эрленмейера) и что их содержание в самих альдегидах и кетонах весьма незначительно (например, в ацетоне содержится всего 2,5-10 % енола). [c.471]

    В последнее время все чаще пользуются термином экспертные системы, имея в виду развитые СИИ, обладающие расширенной базой знаний. Такие базы включают наряду с формализованными соотношениями фрагмент — тфизнак многочисленные эмпирические правила, касающиеся и спектроскопии, и вообще химической теории (представления о валентности, правило Эльтекова — Эрленмейера и т. п.). Предполагается, что со временем экспертные системы, оснащенные общехимическими знаниями и правилами рассуждения, принятыми в кошфетных методах анализа, существенно потеснят химика-аналнтика. [c.441]

    Уже давно было замечено (правило Эльтекова — Эрленмейера), что енолы не удается выделить из реакционной смеси, так как они перегруппировываются в карбонильные соединения  [c.310]

    Таким образом, непредельный спирт превращается в предельный альдегид или кетон. Это таутомерное превращение известно как правило Эльтекова — Эрленмейера. [c.165]

    С— (правило Эльтекова — Эрленмейера). Лишь в некоторых спе- [c.289]

    Для структур, в которых не несущий гидроксила непредельный углеродный атом не связан с электронооттягивающими группами -С—, N02 и др.), правило Эльтекова — Эрленмейера имеет полную [c.289]

    По правилу Эльтекова — Эрленмейера промежуточное соединение в с гидроксилом у углерода при двойной связи перегруппировывается в амид г. То, что бекмановская перегруппировка совершается за счет миграции амти-радикала, а не ближерасположенного сын-радикала, доказано Мейзенгеймером на примере приведенных выше оксимов с установ ленной им химическим путем конфигурацией  [c.140]

    Правило Эльтекова-Эрленмейера соединения, у которых гидроксильная группа находится при углеродном атоме, образующем кратную углерод-углеродную связь, неустойчивы и изомеризуются в карбонильные соединения - альдегиды или кетоны. [c.383]



Смотреть страницы где упоминается термин Эльтекова Эрленмейера: [c.309]    [c.230]    [c.472]    [c.230]    [c.472]    [c.297]   
Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.309 , c.317 , c.418 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.289 , c.297 , c.392 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.140 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.156 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Эльтеков

Эльтекова

Эрленмейер



© 2025 chem21.info Реклама на сайте