Эльтекова

ИДЕНТИФИКАЦИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ПО ЭЛЬТЕКОВУ [16] [c.202]

ИДЕНТИФИКАЦИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ПО ЭЛЬТЕКОВУ [c.203]

В 1878 г. он, в связи с сообщением А. П. Эльтекова [7] (lo открытой ппслодипм новой реакции синтеза разветвленных [c.28]

Шмерлинг разработал методы регенерации РЬО и H3J. Промышленное использование метода А. П. Эльтекова оде-.чалось вполне конкурентоспособным с модификацией этого спо-<оба, предложенной Б. Л. Молдавским. [c.39]

П. Эльтекова [16], причем авторы указали для него т. кип. 133,9-135,5°. [c.110]

Гидратацией ацетилена или его гомологов получают ацетальде-гид или соответствующие кетоны. В основе эти процессов лежит открытая М. Г. Кучеровым (1881 г.) [10] реакция гидратации ацетилена в ацетальдегид в присутствии Н2804 с добавкой солей ртути. Хотя эта реакция известна давно и проводится в заводском масштабе, но механизм ее недостаточно изучен и в настоящее время. Она иротекает в несколько стадий, возможно, по следующей схеме (правило Эльтекова) [11] [c.516]

Согласно данным А. П. Эльтекова [16], гидратация а-окисей с разрывом кольца облегчается введением заместителей. Так, а-окиси типа К—СН—СН.2 гидрашруются водой лишь при 100 , двузамещен- [c.523]

В последнем случае первоначально образовавшийся енол перегруппировывается в соответствии с правилом Эльтекова — Эрленмейера (подробнее рассматривается ниже) в карбонильное соединение. [c.47]

Здесь следует рассмотреть вопрос о том, почему виниловый спирт (63) перегруппировывается в карбонильное соединение (правило Эльтекова—Эрленмейера). [c.53]

Напишите упрощенные структурные формулы спиртов а) винилового спирта б) 1-иропен-2-ол в) 2-пропен-1-ол г ) 2-пентен-2-ол. Который из них устойчив и может быть получен в свободном виде Как он иначе называется Почему не существуют в свободном виде три других спирта Что с ними происходит в момент образования (напишите схемы превращений) В чем заключается правило Эльтекова [c.36]

При наличии еще двух атомов натрия реакция на этой стадии не заканчивается. Эти атомы натрия также передают по одному электрону электроотрицательным атомам кислорода этоксигрупп, что влечет за собой гомолитический разрыв связей С—О и образование бирадикала, после чего происходит образование связи С = С. При последующей обработке полученного продукта водой образуется сначала ендиол, который сразу, в соответствии с правилом Эльтекова — Эрленмейера, изомеризуется в ацилоин [c.236]

Спирты. Классификация. Одноатомные предельные спирты. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Физические свойства. Н-связь. Химические свойства. Высшие жирные спирты (ВЖС). Двух-и трехатомные спирты. Получение и свойства. Непредельные спирты. Правило А. П. Эльтекова. Отдельные представители спиртов. УФ и ИК спектры спиртов. [c.169]

Согласно правилу Эльтекова, группа ОН, примыкающая к двойной связи, неустойчива происходит перегруппировка [c.68]

Из винилацетилена по реакции Кучерова можно получить метилвинилкетон. Напищите уравнение этой реакции. В чем заключается правило Эльтекова [c.32]

Эти реакции присоединения очень сходны с присоединением галогеноводородных кислот к бутадиену. На первой стадии протон присоединяется к кислороду карбонильной группы, где локализуется избыток электронной плотности. Образующаяся сопряженная кислота может рассматриваться как резонансный гибрид структур [—1И. На второй стадии нуклеофил (С1 ) атакует злектронодефи-цитный углерод. Образуется енольная фюрма р-замещенной кислоты, которая затем быстро таутомеризуется в обычную форму (правило Эльтекова). [c.231]

У. Чье имя носит правило о направлении реакций отщепления в спиртах и галоген-алканах а. Марковникова б. Зайцева в. Эльтекова г. Эрленмейера [c.92]

Виниловый спирт в свободном состоянии очень неустойчив, и, согласно правилу Эльтекова, претерпевает перегруппировку (р-электроны кислорода вступают в сопряжение с двойной связью, группа ОН обладает -f М-э( зфектом) [c.78]

Каталитические процессы занимают в настоящее время ведущее место в переработке нефти. Большой вклад в науку к технику в этой области был внесен продолжателями трудов Бутлерова, Менделеева, Густавсона, Эльтекова советскими учеными [c.201]

Образующееся соединение — виниловый спирт (стр. 118) — относится к непредельным спиртам, в которых гидроксильная группа расположена при углероде с двойной связью. Такие соединения неустойчивы и в свободном виде не существуют, так как в момент образования в их молекулах происходит перегруппировка водород гидроксильной группы перемещается к соседнему углеродному атому, этиленовая двойная связь разрывается и возникает двойная связь между углеродом и кислородом (правило Эльтекова, 1887) [c.87]

Непредельные спирты представляют собой производные непредельных углеводородов, причем в зависимости от положения гидроксильной группы возможны два типа соединений в одних гидроксил расположен при углероде с двойной связью, в других — при углероде с простыми связями. Примерами непредельных спиртов первого типа могут служить производное этилена — виниловый спирт — и производное пропилена с гидроксилом при втором углеродном атоме — пропенол-2. Но, как показал еще в 1887 г. А. П. Эльтеков, спирты с гидроксилом прн углероде с двойной связью неустойчивы и в момент образования при реакциях переходят (изомеризуются) в соединения с карбонильной группой (правило Эльтекова) по схеме [c.118]

В каждом из скелетов гидроксил может занять несколько разных положений в скелете I их четыре, в скелете И —два, в скелете П1 — три. Известно, однако, что соединения с гидроксилом при двойной связи неустойчивы (правило Эльтекова), путем изо-, меризации они переходят в предельные альдегиды и кетоны. Это сильно уменьшает число возможных изомерных спиртов С4Н7ОН, их оказывается всего четыре. [c.53]

Виниловый спирт, взятый в квадратные скобки в приведенном уравнении, неспособен к существованию подобно всем другим соединениям с гидроксильной группой при двойной связи такие соединения в момент своего образования перегруппировываьзтся в альдегиды или кетоны. Неспособность к существованию соединений с гидроксилом при двойной связи называют правилом Эльтекова. [c.296]

Напишите и назовите все изомерные непредельные спирты состава СзНвО. Какие из них являются енолами Напишите для них более устойчивую кетонную форму. Сформулируйте правило Эльтекова. [c.55]

Структуры С = С< неустойчивы и изомеризуются в более стабильные карбонильные соединения типа —С==0 (правило Эльтекова). [c.222]

ЭЛЬТЕКОВА ПРАВИЛО соединения, в к-рых гидроксильная группа находится при углеродном атоме, образующем углерод-углеродную кратную связь (т. н. енолы), неустойчивы и изомеризуются в карбонильные соед. (альдегиды или кетоны). Распространяется только на простейшие енолы (известны енолы гораздо более устойчивые, чем кетоны, напр. СРзС(0Н)=СС(0)СРз). В иек-рых случаях изомеризация проходит не до конца, и между енольпы-ми и карбонильными формами устанавливается динамич. равновесие (см. Кето-енольная таутометрия). Правило сформулировано А. П. Эльтековым в 1877 и независимо Э. Эрленмейером в 1880. [c.708]

Превращение в момент своего образования, и в тех случаях, когда по ходу реакции можно было бы ожидать группировки атомов СН2=С(0Н)—, происходит перегруппировка в СНз—СО— (правило Эльтекова). Так, вместо винилового спирта СН2=СН(0Н) [c.166]

РЕАКЦИЯ БУТЛЕРОВА —ЭЛЬТЕКОВА) [c.7]

Возможно, что работы Кондакова были связаны с известными исследованиями Г. Г. Густавсона, относящимися к образованию соединений галоидных солей алюминия с ароматическими соединениями 5 и к изомеризующему действию хлористого алюминия и хлористого цинка на ароматические соединения а также с исследованиями А. П. Эльтекова по изомеризации амиленов под влиянием хлористого цинка [c.9]

Обычно равновесие сдвинуто в сторону более устойчивой кетоформы. Наиб, изучена К.-е. т. для ацетоуксусного эфира, в к-ром ок. 7,5% енола. Содержание енола зависит от природы р-рителя, напр, для ацетилацетона в водном р-ре оно составляет 15,5%, в гексане — 92%. При повышении т-ры конц. енола в р-ре обычно уменьшается. Соед., склонные к К.-е. т., проявляют двойственную реакц. способность, образуя О- и С-проиэводные. См. также Эльтекова правило. [c.254]

ЭЛЬТЕКОВА ПРАВИЛО ненасыщенные спирты с фуппой ОН у атома углерода, при к-ром имеется двойная связь (см. Енолы), нестойки и превращаются в карбонильные соед. (альдегвды или кетоны) [c.476]

Правило сформулировано А. П. Эльтековым в 1877 и независимо от него Э. Эрленмейером в 1880. Г.И. Дрозд. ЭМАЛИ, 1) Тонкие стеклообразные покрьггия (финифть, стеклоэмаль), наносимые на изделия из металлов и их сплавов и закрепляемые обжигом. Характеризуются высокой твердостью, коррозионной стойкостью, износо- и жаростойкостью. [c.476]

Впервые винилфениловый эфир был получен А. П. Сабанеевым [1] взаимодействием бромистого этилена с фенолятом натрия и обработкой образующегося при этом бромфенетола спиртовым раствором едкого кали. Эта реакция была позднее использована другими исследователями [2, 3]. Чалмерс [4] получал винилфениловый эфир дегидратацией р-оксифенетола. В дальнейшем в основу получения винилфенилового эфира был положен общий метод Бутлерова—Эльтекова [5], сводящийся в данном случае к взаимодействию хлористого винила с фенолятом. Различные видоизменения этого способа [6] заключаются в замене хлористого винила дихлорэтаном, фенолята смесью фенола и щелочи и в использовании различных растворителей. [c.48]

Курс органической химии (1965) -- [ c.166 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.501 , c.626 , c.784 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.453 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.166 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.441 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.431 , c.432 , c.538 , c.679 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.82 , c.161 , c.237 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.184 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.184 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.165 , c.198 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.68 , c.78 ]

Журнал физической химии 2003 N01 (2003) -- [ c.0 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.383 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология