Переход воды в поверхность полимера

До настоящего времени нет экспериментально подтвержденного ответа на вопрос о природе перехода между областью пограничной пленки и объемом воды. Иными словами, если объем воды находится на поверхности полимера, будут существовать тонкая область структурно измененной воды и переход от этой области к структуре объема воды. Такая ситуация схематически иллюстрируется рис. 5.13. Кажется разумным предположить, что толщина этой переходной области будет примерно равна толщине пленки, адсорбированной при Р°, т. е. пример- [c.111]

Краевой угол для гексадекана слегка возрастает с возрастанием процентного содержания фтора при переходе от полимера I к полимеру III однако можно считать, что все эти полимерные поверхности являются сильно маслоотталкивающими . В то же время по отношению к воде они ведут себя совершенно различно. На полиакрилатной поверхности (полимер I) наблюдался большой краевой угол (100°). Это типичный краевой угол для воды на водоотталкивающей фторуглеродной поверхности. Однако полимер II проявляет гораздо большие адгезивные силы к воде (0 = 56°), и по существу такой полимер нельзя использовать в тех случаях, когда нужны водоотталкивающие свойства. Полимер III, поли- [c.351]

При погружении частиц катиона в воду происходит набухание их и растяжение пространственной молекулярной сетки. Благодаря стремлению ионов Н выходить через поверхность в водную фазу, оставляя за собой отрицательно заряженные группы (например, ЗО ), прочно соединенные ковалентными связями с неподвижной макромолекулярной сеткой, на поверхности гранул катионита появляется двойной электрический слой, причем отрицательные заряды будут в полимерной фазе, а положительные — в водной. Если размешивать тонко измельченный полимер с водой, то в полученной суспензии значение pH будет низким. Достаточно, однако, прекратить перемешивание и дать частицам полимера осесть, чтобы жидкость стала совершенно нейтральной. Иначе говоря, несмотря на стремление ионов Н+ переходить в водную фазу, они удерживаются на небольших расстояниях от поверхности полимера силами электростатического притяжения. Аналогичная связанность ионов ОН характерна для анионитов. Следовательно, у ионитов отсутствует свободная диффузия ионов Н+ и ОН в раствор, свойственная низкомолекулярным кислотам и основаниям. [c.446]

Процесс диспергирования характеризуется большой энергоемкостью Осуществляют его в специальных аппаратах-диспергаторах (валковые машины, шаровые мельницы, бисерные диспергаторы и др) В них создаются усилия давления и сдвига, под влиянием которых и протекают описанные выше процессы Однако коэффициент использования энергии при таком механическом диспергировании исключительно мал Подавляющая часть энергии переходит в тепловую и рассеивается в окружающую среду или отводится охлаждающей водой Между тем при рассмотрении элементарных процессов, происходящих на поверхности при взаимодействии пигмента с олигомером (смачивание, адсорбция), бы по установлено, что они протекают с выделением тепла Очевидно, механическая энергия тратится на разрушение коагуляционных и флокуляционных структур пигментов, а также надмолекулярных структур олигомеров (полимеров) Для снижения энергозатрат наиболее эффективно использование микронизированных пигментов с модифицированной поверхностью, которые легко диспергируются в разбавленных растворах олигомеров при энергичном перемешивании Однако промышленностью эти пигменты выпускаются в ограниченном ассортименте [c.365]

Согласно первоначальным воззрениям, развитым еще в конце тридцатых годов нашего столетия, реакция протекает в водной среде. Растворенные в воде молекулы мономера (имеющиеся в воде даже при практически нерастворимом мономере) взаимодействуют с молекулами инициатора, образуя зародыши полимеризации (радикалы), которые растут за счет реакции с другими молекулами мономера. По мере образования нерастворимого в воде полимера в раствор переходят новые молекулы мономера, и равновесное состояние в растворе поддерживается до тех пор, пока не будут исчерпаны молекулы мономера в каплях, которые выполняют, следовательно, роль резервуара мономера. Реакция инициирования вследствие больших размеров в эмульсионных системах поверхности раздела может также проходить на границе раздела в пограничных адсорбционных слоях, куда мог т диффундировать молекулы мономера. [c.170]

Адгезия льда к полимерным поверхностям имеет определенное практическое значение и представляет теоретический интерес, поэтому в данном направлении был выполнен целый ряд исследований [19—21]. Имеются указания на то, что поверхность льда около его температуры плавления имеет слой, подобный жидкости [22—24]. Полученные данные по адсорбции гексана на поверхности льда указывают на то, что переход от твердой поверхности к реструктурированной происходит при —35 °С. Отсюда можно было бы заключить, что адгезия лед — полимер около 0°С есть адгезия слоя, подобного жидкости. Однако, как упоминалось ранее, структура адсорбированной пленки воды на ПЭ при температурах от —9 до —24 °С, по-видимому, свидетельствует о наличии фазового перехода по сравнению с состоянием при 20 °С. Отсюда следует, что пленка адсорбированной на полимере воды ниже О °С по структуре должна быть ближе к твердому телу, чем к жидкости. Поэтому совершенно неочевидно, каким в действительности является пограничный слой на границе раздела полимер — лед. [c.106]

Чувствительность к воде адгезионных связей для большого числа соединений различных материалов больше чувствительности когезионных связей. В частности, длительная прочность связующего в воде составляет до 80%, а прочность соединения стекловолокно— связующее — от 20 до 65% длительной прочности в сухом состоянии [12]. Как уже отмечалось, одной из причин этого являются остаточные напряжения, возникающие в соединении при отверждении. Они могут составлять 35% и более от кратковременной прочности [21], и в их присутствии адсорбционное действие воды резко усиливается. Концентрация напряжений у поверхности алюминия в соединениях на эпоксидных клеях ведет к возникновению микротрещин, по которым проникает вода [116]. Из других данных, основанных на изучении в электронном сканирующем микроскопе поверхности разрушения в воде клеевых соединений металлов, следует [58], что даже если магистральная трещина зарождается в клеевом шве, она при неравномерном отрыве неизбежно переходит на границу раздела. Вода вызывает сольволиз АЬОз и диффузию ионов АЮг в водную среду. По мере насыщения воды этими ионами идет высаживание А1(0Н)з и дальнейший сольволиз. Алифатические амины (отвердители эпоксидных клеев) диффундируют из клеевого шва и ускоряют этот процесс. Подобный процесс идет и в соединениях натриевосиликатного стекла. Сравнительно кратковременное увлажнение приводит к полной потере прочности соединений этого стекла на сополимере этилена с тетрафторэтиленом, тогда как прочность соединений пи-рекса снижается только вдвое [117]. О разрушении адгезионных связей в воде можно судить также по энергии отрыва полимера от стекловолокна, определяемой по прочности, и при наблюдении соединения в поляризованном свете [118]1 Время, требуемое для снижения энергии до минимального значения, зависит только от окружающей среды, а не от способа подготовки субстрата перед склеиванием. [c.191]

Условия обработки стеклянного волокна модификатором оказывают значительное влияние на водостойкость стеклопластиков. Наибольшую водостойкость обнаруживают стеклопластики на основе стеклянного волокна, обработанного бензольными растворами модификатора оптимальной концентрации, причем максимум прочности при кипячении в воде уменьшается и смещается в сторону меньших концентраций раствора модификатора степень этого смещения зависит от способа его отмывки. При нанесении модификатора из водных растворов водостойкость стеклопластиков при оптимальной его концентрации ниже, чем в случае модифицирования из бензольных растворов. Отмывка модификатора как в воде, так и в бензоле приводит к резкому понижению внутренних напряжений в армированных системах, что связано, вероятно, с уменьшением взаимодействия на границе полимер — стеклянное волокно в результате частичного удаления модификатора с поверхности стеклянного волокна, особенно в случае преобладания физической его адсорбции из бензольных растворов. Обращает на себя внимание и тот факт, что при отмывке модификатора с поверхности стеклянного волокна не наблюдается экстремального изменения внутренних напряжений. Это свидетельствует о том, что модификатор после дополнительной отмывки его с поверхности волокна не переходит в связующее, а распределение его на поверхности стеклянного волокна становится иным по сравнению с образцами модифицированного волокна, не подвергавшегося отмывке. [c.78]

Обнаружен ионный обмен между катионами твердой фазы и полиэлектролита, а также анионный обмен между анионами сорбента и полимера. Влияние конформации молекул сорбента на величину адсорбции с переходом глобулярного типа надмолекулярной структуры полимера в фибриллярный выражается в увеличении адсорбции. Адсорбция ПАВ частицами дисперсной фазы из разбавленных растворов, где вероятность столкновения молекул растворенного вещества мала, отличается от адсорбции из концентрированных растворов. В обоих случаях общим служит наличие индукционного периода адсорбции из растворов. Установлено, что чем гидрофильнее сорбент, тем больше этот период. Это обусловлено тем, что адсорбционное взаимодействие в системе твердая фаза — вода — ПАВ начинается после завершения смачивания водой поверхности частиц твердой фазы и формирования гидратного слоя. Таким образом, адсорбционные взаимодействие в данном рассматриваемом случае осуществляется через молекулы воды [19]. По-видимому, этот механизм адсорбции является общим, так как обнаруживается увеличение адсорбции полярных молекул из неполярной среды с ростом количества предсорбированной [c.199]

В воде поверхность мицелл состоит из гидрофильных голов молекул мыла, а гидрофобные хвосты направлены внутрь мицеллы. После добавления гидрофобного мономера, например, стирола, его молекулы диффундируют во внутреннюю гидрофобную часть мицелл. Затем добавляют небольшое количество гидрофильного инициатора, являющегося источником свободных радикалов. Гидрофильный свободный радикал может случайно попасть из водной среды в гидрофобную внутреннюю часть мицеллы. Попав туда, он инициирует одиночную растущую цепь. По мере того как растущая цепь расходует молекулы мономера, находящиеся в мицелле, новые молекулы мономера диффундируют из водной среды внутрь мицеллы, питая эту единственную растущую цепь. По мере того как содержание мономера в водной среде сн-ижается, все больше молекул мономера переходит в водную среду из мицелл, в которых нет растущих цепей. В результате мицеллы, в которых полимеризация не идет, сжимаются и исчезают, по мере того как мицеллы, в которых идет полимеризация, набухают. Относительные концентрации различных компонентов в системе таковы, что, если бы второй радикал вошел в мицеллу, в которой идет полимеризация, обрыв цепи произошел бы почти сразу. Таким образом, любая мицелла в любой момент содержит либо только один свободный радикал, либо совсем его не содержит. Это позволяет получить максимальные длины цепей продукта, являющиеся оптимальными. Кроме стирола были полимеризованы многие другие олефины полученные полимеры нашли широкое применение для производства самых разнообразных литых, прессованных или тканых изделий, В число мономеров, использованных для полимеризации, входит ви-нилхлорид, винилацетат, метилметакрилат и акрилонитрил. [c.79]

Возвращаясь к системам, в которых полимер не переходит в растворенное состояние, отметим, что в этой главе не рассматривается сорбция жидкости за с т капиллярной конденсации при пористом строении полимера, а также не затрагиваются те процессы, которые могут разыгрываться на поверхности раздела двух жидких фаз. Здесь рассматривается только то равновесие в системе полимер — жидкость, которое обусловлено ограниченной совместимостью компонентов. Вероятно, целесообразно еще раз отметить, что в большинстве случаев, имеющих практическое значение, происходит взаимодействие полимеров с активными органическими жидкостями и водой. Взаимодействие полимеров с инертными газами важно с точки зрения изучения структуры лолиме- [c.25]

Известно, что вода является врагом №1 для дорожного покрытия. При переходе температуры через нулевую отметку происходит разрушение асфальтобетона из-за расклинивающего действия воды при кристаллизации. Поэтому увеличение водостойкости асфальтобетона благоприятно сказывается на долговечности дорожного покрытия. Способность набухания асфальтобетона обусловлена не только качеством битума, но и гифоскопичностью каменного материала. По экспериментальным данным видно, что именно обработка поверхности наполнителя полимером приводит к увеличению коэффициента водостойкости. [c.74]

ОТ расположенных снаружи цилиндра нагревателей й теплоты внутреннего трения в материале. При плавлении объем полимера уменьшается. Соответственно в этой зоне уменьшается глубина канала червяка. В последней зоне — дозирующей — весь винтовой канал червяка заполнен расплавом. Б винтовом канале червяка в этой зоне выделяют четыре потока расплава прямой (вынужденный), направленный к формующей головке, обратный — уменьшение прямого потока вследствие сопротивления головки и стенок цилиндра, циркуляционный — в плоскости, перпендикулярной оси винтового канала, и поток утечки — в зазоре между червяком и внутренней поверхностью цилиндра, направленный к загрузочному бункеру. Производительность экструдера определяют прямой и обратный потоки. Циркуляционный поток не влияет на производительность, а поток утечки обычно настолько мал, что им часто пренебрегают при расчетах. Соотношение длин зон червяка определяется характером перерабатываемого материала Для переработки аморфных термопластов, плавящихся в широком интервале температур, применяют червяки с длинной зоной сжатия, для кристаллизующихся полимеров —с короткой зоной сжатия (длиной около одного диаметра), а для переработки нетермостойких материалов, например поливинилхлорида,— червяки без зоны сжатия, с постепенным уменьшением глубины канала, чтобы избежать paз ioжeния полимера за счет тепловыделения в зоне сжатия,. Для перемещения материала внутри цилиндра нужно, чтобы коэффициент трения о поверхность червяка был меньше, чем о стенку цилиндра, так как иначе полимерный расплав будет только вращаться с червяком без перемещения в осевом направлении. Чтобы снизить коэффициент трения, червяк охлаждают, подавая воду внутрь полости в его сердечнике. При перемещении расплава внутри цилиндра часть механической энергии переходит в тепловую, тепловыделение увеличивается с повышением частоты вращения червяка. В машинах с быстроходными червяками (частота вращения более 2,5 об/с) тепловыделение настолько велико, что при установившемся режиме работы отпадает надобность в наружном обогреве (адиабатические экструдеры). [c.276]

В ряде работ указывается [8, 17], что на поверхности органических волокон существует слой орнентированны.х молекул, плотность и свойства которого изменяются с глубиной п который может влиять на взаимодействие с эпоксидной Смолой. Однако количественных данных по изменению свойств органических волокон на разных расстояниях от поверхности мало, и обычно считают, что поверхностный слой не отличается от основной массы полимера. На поверхности и в объеме волокон всегда присутствуют различные соединения, представляющие собой низкомолекулярные фракции волокнообразуюшего полимера, текстильные замасливатели, остатки растворителя и другие технологические примеси, а также различные загрязнения, поглощаемые волокном во время изготовления, хранения и переработки [19, 20]. Например, в зависимости от химической природы полимерные волокна могут поглощать до 10—12% воды [38,39]. Присутствие таких примесей практически неизбежно и избавиться от них без изменения свойств волокна очень трудно. При изготовлении пластиков эти соединения частично переходят в эпоксидное связующее и изменяют его свойства. [c.100]

В экспериментах отношение субстрата к полимеру S/P изменялось в пределах от 0,8 до 50 (см. табл. 1, 2, 5). При всех условиях количество адсорбированного блоксополимера и полное время осаждения изменяются при варьировании отношения S/P. Оптимальное значение S/P составляло 10 г двуокиси титана на 1 г полимера. При использовании меньших количеств субстрата стабильность дисперсии пе изменяется, однако при повышении содержания двуокиси титана происходит снижение стабильности дисперсии. Как эффект влияния величин отношения S/P на стабильность дисперсий, так и потеря стабильности при переходе от первичной дисперсии ко вторичной, позволяют предположить, что адсорбция карбоксилированных блоксополимеров является обратимой. По-видимому, существует адсорбционное равновесие, которое, конечно, зависит от отношения S/P. В противоположность адсорбции карбоксилирован-ны х бутадиен-стирольпых сополимеров адсорбция жирных кислот на поверхности двуокиси титана необратима в условиях экспериментов, описанных Шехтером [18]. Он показал, что жирные кислоты могут бцть удалены с поверхности двуокиси титана лишь действием щелочей, но количество адсорбированного вещества нечувствительно к действию воды или разбавленных кислот. [c.315]

Термочувствительные поверхности. Поли(К-изопропилакриламид) претерпевает значительные конформационные изменения в водных средах при незначительном изменении температуры. Нижняя критическая температура растворения данного полимера составляет 30 °С. При температуре ниже нижней критической полимер гидратирован и полностью растворяется в воде, тогда как при повышении температуры происходит конформационный переход, сопровождаюшдйся дегидратацией и осаждением полимера из раствора. Данное свойство поли(К-изопропилакриламида) и других полимеров может быть использовано для создания [c.220]

Учитывая, что такие полимерьГ поглощают большое количество воды, которая образует в полимере крупные агрегаты и пластифицирует полимер, а в некоторых случаях вызывает растрескивание его поверхности [98 ], можно ожидать перенос электролита в виде фазового потока по дефектам. Возможен переход ионов электролита в полимер из агрегатов молекул воды в поверхностных слоях полимера. Трудно выделить в каждом конкретном случае роль того или иного фактора в сорбции нелетучих электролитов гидрофильными полимерами. Существующие экспериментальные данные показывают наличие симбатной связи между сорбцией воды и сорбцией электролита в этих системах [99]. [c.52]

В типографской печати П. к. наносятся валиками на поверхность рельефной формы и затем под давлением печатного цилиндра переходят на бумагу. В офсетной печати применяют плоские металлич. печатные формы, к-рые состоят из печатающих элементов, воспринимающих краску, и т. наз. пробельных элементов, смачивающихся водой. При печати форму сначала увлажняют водой, а потом накатывают на нее краску. Затем краска переходит с формы на резиновый (т. паз. офсетный) цилиндр, с к-рого под давлением печатного цилиндра или второго офсетного цилиндра, печатающего оборотную сторону бумажной ленты, переносится на бумагу. Фототип ная печать подобна офсетной. Отличие состоит в том, что применяют желатиновую плоскую печатную форму, изготовляемую фотомехапич. методом. Кроме того, краска с формы переходит на бумагу непосредственно под давлением печатного цилиндра. О др. способах печати см. Печать иа полимерах. [c.408]

Исходя из того, что адсорбция иода и родамина С из воды значительно больше, чем из н-пропанола, можно ожидать, что, поместив образец ПЭТФ, достигший адсорбционного равновесия в воде, в чистый н-пропанол, можно будет наблюдать процесс десорбции в том случае, если адсорбированное вещество не прореагировало химически с поверхностью адсорбента. Такие эксперименты были проведены в [159]. Было обнаружено, что как иод, так и родамин С показывают значительную десорбцию при замене воды на н-пропанол, что свидетельствует о физическом характере адсорбции. Процесс десорбции иллюстрируют данные рис. 4.6, на котором представлены зависимости относительного количества десорбированного вещества в н-нропаноле к общему количеству адсорбированного вещества из воды от стспени вытяжки ПЭТФ. Как видно из рисунка, в области относительно малых значений деформации вследствие десорбции адсорбент теряет 85—95 % сорбтива. Однако, как для родамина С, так и для иода, десорбция резко уменьшается при увеличении степени вытяжки. Для родамина С этот переход наблюдается при 150— 200 %, а для иода — при 300—400 %. Очевидно, что процесс десорбции также чрезвычайно чувствителен к структуре полимера и может быть использован как метод ее исследования. [c.95]

Для окраски изделий бытового назначения сконструирована установка, состоящая из камер обезжиривания (или очистки) деталей, промывки и напыления полимера, оплавительной печи, камеры охлаждения и конвейера толкающего типа с приводной станцией (рис. 83) [181]. Очистка деталей осуществляется в псевдоожи женном слое абразива. На пористую перегородку металлической ванны насыпано абразивное зерно. Под влиянием газового потока, нагретого до 500—600° С, слой абразива переходит в псевдоожи-женное состояние. Деталь, соприкасаясь с частицами абразива при высокой температуре, хорошо очищается от загрязнений смазкой и легкого налета ржавчины. Камера горячей промывки работает по типу душа. Под действием водяных струй, выходящих из форсунок, поверхность детали хорошо промывается. Такую же конструкцию имеет и камера охлажденйя, только вместо горячей воды применяется холодная. [c.183]

Одни органические вещества легко выделяются из осадка с помощью различных органических растворителей и воды. Для выделения других требуется более жесткая обработка исходного образца минеральными кислотами или основаниями при нагревании и давлении. Химическая природа соединений, экстрагируемых органическими растворителями или водой, обычно не изменяется. Однако структурные и химические свойства исходного органического вещества, присутствующего в осадочной породе, могут быть существенно изменены при соответствующей жесткой обработке кислотами. Неэкстрагируемые полимеры, например, при гидролизе, в присутствии горячих минеральных кислот или оснований переходят в растворимые в воде мономеры. В других случаях минеральные кислоты действуют в качестве активационной среды для выделения органических соединений, которые хорошо адсорбируются на поверхности глинистых минералов или на высоко конденсированных органических частицах (Сон180п е1 а ., 1959). [c.12]

При экстракции примерно 70% антистатика, нанесенного на поверхность образца (кривые 1 и 2), переходит в воду, остальная часть связана настолько прочно, что в данных условиях не экстрагируется. Это свидетельствует, по-видимому, о диффузии антистатика с поверхности в массу полимера. Вследс твие этого действительная толщина экстрагируемого слоя меньше толш ины слоя, определенной весовым методом. [c.164]

Из приведенных данных видно, что число слоев антистатика на поверхности ПЭНП увеличивается прямо пропорционально величине адсорбции, определенной весовым методом (кривая 2). Аналогичная зависимость наблюдается при экстрагировании этих образцов и определении десорбции (кривая 1) по изменению поверхностного натяжения воды. Примерно 70% антистатика, нанесенного на поверхность образца (кривая 1 и 2), переходит в воду, остальная часть связана настолько прочно, что в данных условиях не экстрагируется. Это свидетельствует, по-видимому, о диффузии антистатика с поверхности в массу полимера. Вследствие этого действительная толщина экстрагируемого слоя меньше значения, определенного весовым методом. [c.151]

Попытки получить полотно из коротковолокнистых суспензий гидрофобных нефибриллирующихся волокон оказались безрезультатными полотно характеризовалось очень низкой механической прочностью и разваливалось при транспортировке, не достигая стадии сушки. Однако если при получении суспензий использовать в качестве дисперсионной среды активные по отношению к волокну жидкости (вызывающие ограниченное набухание волокон и переход их в высокоэластичное состояние) или лиофилпзировать поверхность волокон, то это приведет к росту влияния капиллярных сил на образование связей в мокром полотне и повышению их роли в создании межмолекулярных связей между полимерными частицами при сушке аналогично тому, что наблюдалось при сушке полотен из целлюлозных волокон. Особый интерес представляют волокна из водорастворимых полимеров, а точнее, из ограниченно набухающих в воде при получении суспензий — волокна из ПВС и некоторых эфиров целлюлозы. [c.155]

Недавние исследования мономолекулярных слоев полимеров способствовали получению данных о стереохимической конформации и конфигурации макромолекул. Так, Малкольм [631 уточнил вопрос о преимущественной конформации полипептидов в мономолекулярных слоях, расположенных на поверхности воды. До этого считалось, что макромолекулы имеют вытянутую форму аналогично мономолекулярным слоям на границе раздела фаз вода — воздух. Известно, что N-дейтерированные полипептиды легко вступают в реакцию обмена с водородом в том случае, если они находятся в растворе или способны к образованию водородных связей с растворителем. С другой стороны, скорость реакции обмена мала, когда полипептид свернут в спираль. Основываясь на этом положении, были исследованы мономолекулярные слои в растворе 0,01 н. НС1 дейтерированных полипептидов полимеров D-a-амино-н-масляной кислоты, 0,Ь-лейцина, у-метил-Ь-глутамата, у-этил-Ь-глутамата и у-бензил-Ь-глутамата. После выдерживания на поверхности в течение 10 мин мономолекулярные слои исследовали методом ИК-спектроскопии. Во всех случаях дейтерообмен почти не происходил н спектры были идентичны спектрам макромолекул, имеющих форму а-спиралей. Дейтерообмен возрастал при повышении температуры и pH среды. Одновременно наблюдался переход макромолекул в -спирали. В дополнение к сказанному необходимо отметить, что площади удельных поверхностей (области экстраполяции), полученные для полимера в растворе 0,01 н. НС1, находятся в хорошем согласии с минимальными величинами, рассчитанными по данным рентгенографии для отдельных полимеров, имеющих конформацию а-спиралей. [c.548]

Какие же силы заставляют влагу проникать под пленку и отрывать ее от поверхности металла или другого окрашенного материала Оказывается, часто важную роль в этом играет чрезвычайно распространенное в природе ос-мотид ескоо явление, явление осмоса, т. е. самопроизвольный переход чистого растворителя (в данном случае воды) в раствор с большей концентрацией через полупроницаемую пленку. В нашем случае лакокрасочная пленка тоже является полупроницаемой мембраной, через которую влага, проникая в пленку, частично растворяет некоторые соли, являющиеся приь сями пигментов (а иногда и частично растворяет сами пигменты), или низкомолекулярные составные части полимеров и создает, таким образом, в самой пленке и под пленкой растворы этих веществ. Как только в пленке или под пленкой образовались водные растворы указанных веществ, так сейчас же начинается осмотическое перемещение влаги в пленку и под пленку. Причем скорость перемещения влаги через лакокрасочную пленку будет прямо пропорциональна разности концентрации раство ра по обеим сторонам пленки. Процесс перемещения влаги через пленку практически прекратится только тогда, когда концентрация раствора станет ничтожной. [c.22]