Влияние фазовых изменений в пробе

Влияние фазовых изменений в пробе [c.216]

Нами была поставлена задача проследить влияние качественных изменений фазового состава носителя на свойства получаемого катализатора. С целью определения влияния этого фактора отбирались пробы ряда партий катализатора различного фазового состава и устанавливалась активность катализатора в кипящем слое. Полученные данные подтвердили выводы Ленинградского всесоюзного научно-исследовательского института СК о значительном влиянии фазового состава на активность получаемого катализатора. [c.265]

Таким образом, по данным газо-жидкостной хроматографии представляется возможным рассчитывать коэффициенты активности компонентов в бесконечно разбавленных растворах. Это имеет очень важное практическое значение, поскольку эти величины весьма затруднительно определять другими методами. Нужно, однако, учитывать, что в изложенных выше рассуждениях рассматривается система газ — носитель — летучий компонент — неподвижная фаза, нанесенная на насадку, т. е. предполагается, что твердый носитель является инертным и не оказывает никакого влияния на фазовое равновесие в указанной системе. Как показывает практика, это условие не всегда выполняется. На поверхности носителя возможна адсорбция компонентов исследуемых смесей, оказывающая большое влияние на условия их равновесного распределения между газовой и неподвижной фазами. Это приводит к существенным отклонениям коэффициентов активностей летучих компонентов в бесконечно разбавленных растворах в малолетучих растворителях, найденных по данным газо-жидкостной хроматографии, от значений, определенных другими методами. Наибольшее влияние адсорбции на поверхности носителя обнаруживается при использовании для хроматографических экспериментов жидких фаз, полярность которых значительно меньше полярности исследуемых летучих веществ. Это влияние проявляется в асимметричности хроматографических пиков (появление адсорбционных хвостов ), а также в изменении удерживаемого объема с изменением величины вводимой пробы. Отмеченные явления обусловлены нелинейностью изотерм адсорбции на твердых поверхностях и обнаруживаются при использовании обычно применяемых носителей — кизельгура, огнеупорного кирпича, силикагеля, окиси алюминия, целита, пористого тефлона. [c.61]

Следовательно, найденные описанным выше экспериментальным путем (отбор проб жидкости но высоте работающей колонны с последующим определением их составов и равновесных им паров) кривые фазового равновесия разделяемых пар будут действительны не только для того режима, при котором проводился опыт, но и для любого другого режима, т. е. при всяком изменении флегмового числа или числа тарелок в колонне и т. п., разумеется, в пределах того же самого заданного разделения. Именно только для данного разделения смеси, повторение опыта при любом другом измененном режиме ириве-дет к определению хотя и иных уже точек, но таких, которые будут ложиться соответственно на те же кривые фазового равновесия разделяемых пар, полученные в первоначальном опыте. Только при другом заданном разделении соотношения между концентрациями компонентов на тарелках колонны могут,, более или менее, резко изменяться. Вследствие этого влияние присутствующих компонентов на равновесные соотношения одноименных разделяемых пар может быть уже в какой-то степени другим и, следовательно, кривые фазового равновесия для этих пар, в общем, могут оказаться также несколько иными [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология