Сульфаниловая кислота и сульфамиды

Группа IV. Высококонденсированные углеводороды, амиды высших кислот антрахиноны, производные пурина, некоторые аминокислоты (цистин, тирозин), сульфаниловая кислота, высшие амины и сульфамиды, высокомолекулярные соединения. [c.296]

Сульфаниловая кислота широко используется для синтеза некоторых красителей и лекарственных веществ, особенно для синтеза так называемых сульфамидов (см. стр. 266). [c.219]

Глава XX СУЛЬФАНИЛОВАЯ КИСЛОТА И СУЛЬФАМИДЫ [c.265]

СУЛЬФАНИЛОВАЯ КИСЛОТА И СУЛЬФАМИДЫ [c.268]

СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРА ТЫ (сульфамиды) — производные ами да сульфаниловой кислоты дисульфан [c.240]

Производные сульфамидов применяются в качестве лекарственных препаратов. Например, широко известное лекарственное вещество — стрептоцид представляет собой амид сульфаниловой кислоты (амид п-аминобензолсульфокислоты). Он получается следующим путем [c.272]

Сульфамидными препаратами называют лекарственные вещества, сс держащие сульфамидную группу, бапьшей частью производные бензо/ сульфамида (I). Простейшим из них является п-аминобензолсульфэмид (И сульфаниламид или амид сульфаниловой кислоты. [c.257]

Амиды сульфаниловой кислоты сульфаниламиды) и некоторые родственные амиды представляют значительный интерес для медицины сульфамидные препараты). Хотя сульфамиды и были в значительной степени вытеснены антибиотиками (такими, как пенициллин, террамицин, хлоромице-тин и ауреомицин), они все еще находят применение как лекарственные препараты и составляют значительную часть продукции фармацевтической промышленности. [c.720]

Сульфамиды получают взаимодействием сульфохлорида с аммиаком или амином. Наличие в молекуле сульфокислоты аминогруппы создает специфическую проблему если сульфаниловую кислоту превратить в хлорангидрид, то сульфогруппа одной из молекул может атаковать аминогруппу другой молекулы с образованием амидной связи. Во избежание этого аминогруппу аце-тилируют до получения сульфохлорида. Сульфаниламид и родственные соединения обычно получают следующим образом [c.721]

Переходя, наконец, к соединениям углерода, водорода, серы, азота и кислорода, остановимся в первую очередь на сульфаниловой кислоте и на сульфамидах. [c.268]

Некоторые серусодержащие соединения иногда выделяют сероводород просто при нагревании, но это явление становится более постоянным, если нагревание вести в смеси с такими восстановителями, как глюкоза или крахмал [1]. Образующийся при нагревании сероводород обнаруживается, как указано выше. Испытание на присутствие серы в сульфамидах (ход испытания описан на стр. 313) может быть распространено и на другие соединения [3]., содержащие 1) сульфогруппы (сульфаниловая кислота, созоиодоловая кислота, новальгин, тиокол, ятрен) 2) замещенные сульфо- и сульфоновые группы (хлорамин, сахарин, сульфонал, трионал) 3) двухвалентную серу (тиоформ, тиозинамин, метиленовый голубой). [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология