Сульфаниловая кислота амид Сульфаниламид, Стрептоцид

Сульфаниламиды являются производными амида сульфаниловой кислоты HaN—SO2—NHa. Простейшим представителем этой группы и в то же время первым в ряду других является амид сульфаниловой кислоты, называемый белым стрептоцидом. Замещение различными радикалами происходит у одного из атомов водорода сульфамидной группы — SO2 — NHa, в редких случаях — атома водорода свободной аминогруппы (например во фталазоле). В химическом отношении сульфаниламиды представляют собой амфотерные соединения, т. е. образуют соли как с минеральными кислотами, так и с основаниями. Образование солей металлов возможно благодаря переходу сульфамидной группы в енольную форму [c.362]

Амид сульфаниловой кислоты, сульфаниламид (белый стрептоцид) Н2М— является одним из первых химиотерапевтических препаратов группы сульфаниламидов. Сульфаниламидные препараты представляют собой обширную группу соединений, являющихся производными амида сульфаниловой кислоты. [c.279]

Важнейшее производное сульфаниловой кислоты — ее амид (сульфаниламид) H2N—СеН4—ЗОг—МН2. Это бесцветное кристаллическое вещество, мало растворимое в холодной воде и хорошо — в горячей, является основой важного класса лекарственных веществ — сульфамидных препаратов. Простейший из них — сам амид сульфаниловой кислоты — стрептоцид. Известны и многочисленные его производные — продукты замещения атома водорода [c.307]

Стрептоцид, белый —амид сульфаниловой кислоты (сульфаниламид) НзК — < —50з-ЫНз. Синтезирован в 1912 г. Введён в медицинскую практику в 1937 г. [c.295]

Сульфаниловая кислота и ее производные. Сульфаниловая кислота является л-аминобензолсульфокислотой, существующей в растворе в виде биполярного иона. Амид сульфаниловой кислоты — сульфаниламид, известный под названием стрептоцид, является родоначальником группы лекарственных средств — сульфаниламидов, обладающих антибактериальной активностью. В медицине сульфаниламидные препараты получили широкое распространение в 30-х годах XX в. Молекулу сульфаниламида можно рассматривать как простейший ароматический амин — анилин, содержащий в бензольном кольце у 4-го атома углерода сульфаниламидную группу —S02NH2. Сульфаниламид впервые получен в 1842 г. нашим соотечественником Н. Н. Зининым. Азокраситель пронтозил (от лат. рюШогоа — простейший организм) был синтезирован в 1932 г. в заводской [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология