Сульфамиды, производные

Получение ароматических сульфокислот. Сульфирующие агенты серная кислота, олеум, хлорсульфоновая кислота. Механизм реакции сульфирования. Влияние температуры и заместителей на ход реакции сульфирования. Сульфирование в ряду нафталина. Обратимость реакции сульфирования. Химические свойства сульфокислот. Замещение сульфогруппы на другие атомы и группы (Н, ОН, СЫ, СООН). Щелочное плавление. Восстановление. Производные сульфокислот сульфохлориды, сульфамиды, эфиры. [c.85]

При сульфировании р-бромкамфоры смесью серной кислоты и уксусного ангидрида при температуре 30—40° получается 15— 20%-ный выход а-сульфокислоты [314]. Соответствующий сульфобромид разлагается в кипящем ксилоле, образуя смесь а,Р-и а, р-дибромкамфоры. Бромирование превращает сульфамид в а,р-дибромкамфорсульфамид тогда как ацетильное производное дает а, р-дибромкамфор-а-сульфамиД. [c.157]

Группа IV. Высококонденсированные углеводороды, амиды высших кислот антрахиноны, производные пурина, некоторые аминокислоты (цистин, тирозин), сульфаниловая кислота, высшие амины и сульфамиды, высокомолекулярные соединения. [c.296]

Производные сульфамидов применяются в качестве лекарственных препаратов. Например, широко известное лекарственное вещество — стрептоцид представляет собой амид сульфаниловой кислоты (амид п-аминобензолсульфокислоты). Он получается следующим путем [c.272]

Для идентификации и более точной характеристики сульфокислот служат также различные их производные, как например их хлорангидриды (сульфохлориды), амиды (суль-фонамиды, сульфамиды), эфиры. Эти производные сульфокислот, имеющие большое и самостоятельное значение как для органического синтеза, так и для промышленности, обладают характерными температурами плавления или кипения. [c.125]

ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФАМИДОВ — АНТИСЕПТИКИ [c.290]

Обратите внимание на интенсивность окраски полученного красителя. Это позволяет открывать минимальные количества его как в моче, так и в крови с помощью колориметрического метода. Подобным же образом можно открывать многочисленные производные стрептоцида - сульфаниламидные препараты, или сульфамиды. [c.120]

Существование серных аналогов карбоновых кислот и их производных также объясняется резонансной стабилизацией. Одним из наиболее типичных примеров является тиоамид сульфамид), серный аналог амида [c.327]

Напишите структурные формулы функциональных производных арилсульфокислот а) бензолсульфонат натрия б). и-бром-бензолсульфонат кальция в) бензолсульфохлорид г) п-толуол-сульфамид д) метил-п-толуолсульфонат (метилтозилат). [c.140]

К числу многочисленных производных, используемых для идентификации аминов, относятся амиды (например, ацетамиды, бензамиды или сульфамиды) для первичных и вторичных аминов соли четвертичного аммония (например, образующиеся действием бензилхлорида или иодистого метила) для третичных аминов. [c.724]

СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРА ТЫ (сульфамиды) — производные ами да сульфаниловой кислоты дисульфан [c.240]

Сулема (хлорид ртути (II) Hg b)—белый порошок, растворимый в воде, спирте, эфире, ацетоне легко возгоняется. Сильный яд. Применяют С. для получения других солей ртути, как дезинфицирующее средство в медицине, для протравливания семян, в фармацевтической промышленности, для пропитки дерева и др. Сульфаниламидные препараты (сульфамиды) — производные амидосульфаниловой кислоты [c.130]

Некоторые сульфамиды (метиламид бензолсульфокислоты, К-алкилтолуол-сульфамиды, производные дихлорбензола) являются пластификаторами для эфиров целлюлозы и других высокомолекулярных веществ Производные бензолтрисульфонамида дают при обработке формальдегидом искусственные смолы 238 [c.127]

Смесь обоих изомерных сульфохлоридов пропана переводили в сульфамиды и определяли температуру плавления смеси сульф,амидов. Получив чисто синтетическим путем индивидуальные пропан-1- и пропап-2-сульфохлорид, их переводили в сульфамиды и по температурам плавления смесей известного состава этих двух сульфамидов строили диаграмму плавкости, которая изображена на рис. 104. По положению точки плавления смеси пропансульфамидов неизвестного состава на кривой диаграммы плавкости можно было установить соотношение обоих изомеров в смеси. В случае н-бутана метод исследования был тот же, по в качестве производных применялись jV-циклогек-силсульфамиды. На рис. 105 изображена диаграмма плавкости смеси jV-циклогексилбутилсульфамидов. [c.575]

Бензол- и о-толуолсульфохлориды реагируют как и п-толуолсульфохлорид. Из диэтиланилина и метилдифениламина образуется краситель и, вероятно, сульфамиды. Гетероциклические соединения, содержащие третичный атом азота, например, пиридин, хинальдин и акридин [106], дают продукты присоединения. -Окси-этилдиметиламин под действием л-толуолсульфохлорида [107] в присутствии карбоната натрия превращается в производное пиперазина. Промежуточным продуктом в этой реакции является соль п-толуолсульфокислоты, представляющая собой сильный алкилирующий агент [c.330]

Фрагментирование клеточных мембран коллидными поверхностно-активными веществами объясняется солюбилизацией липидов. С солюбилизацией, вероятно, связано усиление действия широко распространенных бактерицидных препаратов — фенола и его производных, ртутных соединений, сульфамидов и других в присутствии некоторых анионоактивных соединений. [c.172]

С тех пор было синтезировано большое число производных сульфаниламида, полученных замещением одного из атомов водорода группы S02NH2 на гетероциклический или другой остаток. Эти соединения относятся к так называемым сульфонамидам (раньше называвшимся сульфамидами), с помощью которых удалось побороть многие инфекционные заболевания. К сульфонамидам относятся сульфадиазин, суль-фагуанидин, сульфатиазол и многие другие препараты. Они эффективны прежде всего против стрептококковых и стафилококковых заболеваний (скарлатина, ангины, разные воспаления и т. д.). Действие сульфонамидов на микроорганизмы заключается в том, что при синтезе фолиевой кислоты (которая вырабатывается в самом микроорганизме и необходима для его жизни) в присутствии сульфонамида вместо л-аминобен-зойной кислоты, часть которой содержится в фолиевой кислоте, в молекулу встраивается сульфонамид, который похож на л-аминобензойную кислоту. Это приводит к гибели микроорганизма. [c.317]

Следует отметить, что группа сульфамидных препаратов не ограничивается только антибактериальными сульфаниламидами— производными сульфаниловой (п-амино-бензолсульфоновой) кислоты. В ходе медицинского применения сульфаниламидов были выявлены некоторые особенности влияния этих соединений на организм человека, которые послужили основанием для развития самостоятельных напрайлений использования сульфамидов в клинике. Так, еще в 1942 г. при лечении сульфаниламидом [c.91]

Важным производным этой кислоты является ее имид, известный под названием сахарина. Имид орто-сульфобензойной кислоты получается из о-сульфамида бензойной кислоты [c.294]

Другое направление в развитии сульфамидотерапии берет свое начало с обнаруженного в клиниках при лечении инфекционных заболеваний сульфаниламидными препаратами метаболического ацидоза, связанного с ингибированием карбоангидразы. Дальнейшее исследование процесса подкисления мочи при использовании сульфаниламидов позволило выявить роль карбоангидразы в ре-нальном транспорте , установить требования к структуре сульфамидов, ингибирующих этот фермент. Сульфамидное производное тиадиазола под названием фонурит (в СССР диакарб) (XXIII) нашло практическое применение в ме- [c.92]

Сульфамиды используются также для характеристики сульфокислот и ароматических углеводородов. Свободные сульфокислоты или их соли со щелочными металлами, которые получаются, например, при гидролизе производных сульфокислот, прежде всего превращаются в сульфохлориды. Наилучшим образом это превращение удается осуществить с помощью пентахлорида фосфора или тионилхлорида в присутствии диметилформамида. Диметилформамид значительно повышает реакционную способность тионилхло-рида. Сам по себе тионилхлорид, как и др тие используемые при получении хлорангидридов карбоновых кислот реагенты, дает в прим енении к сульфокислотам плохие результаты. [c.260]

Сульфокислоты идентифицируют также по полосам поглощения (в ИК-спектрах) симметричных и антисимметричных колебаний группы SO2 и SO сульфокислот и их различных производных — сульфогалогенидов, сульфамидов, эфиров и др. (см. приложение II). [c.127]

Сульфамидными препаратами называют лекарственные вещества, сс держащие сульфамидную группу, бапьшей частью производные бензо/ сульфамида (I). Простейшим из них является п-аминобензолсульфэмид (И сульфаниламид или амид сульфаниловой кислоты. [c.257]

Замещение групп ОН, С1, NHj, 0R или ОАг происходит значительно труднее в том случае, если эти группы связаны с сульфогруппой, а не с ацильной группой. Взаимопревращение сульфокислот и их производных протекает с большим трудом, чем взаимопревращение карбоновых кислот и их производных. Сульфокислоты нельзя непосредственно превратить в амиды или эфиры сульфохлориды реагируют гораздо медленнее, чем ацилхлориды, с содой, аммиаком, спиртами и фенолами. Сульфамиды значительно труднее гидролизуются, чем амиды карбоновых кислот это показано на примере последней стадии в синтезе сульфаниламида. [c.679]

Наконец, а-хлоралкильные производные ацетамида и бензол-сульфамида были получен . в неочищенном виде при непосредствен ном взаимодействии амида, альдегида и сухого хлористого водорода [201] [c.107]

Идентификация алкилбензолов может бвль в некоторГ)й стеиени осуществлена путем определения физических констант и более точно путем получения кристаллических производных, например сульфамида [32, 02, 63], диацегаминопроизводного [64-] или иикрата [50, 62]. [c.15]

Се(1У) как наиболее сильный из окислителей окисляет ароматические аминосоединения и производные сульфамидов до соответствующих нитросоединений. Указанные реакции лежат в основе кулонометрического определения ряда фармацевтических препаратов. Эти препараты можно определять и с помощью гипогалогенит-ионов. Многоэлектронность реакций (до шести электронов) повышает надежность определений. [c.539]

Как показал Петерсен [199], сульфамиды, например H3SO2NH2 и 6H5SO2NH2, при действии дикетена в водном тетрагидрофуране в присутствии 1 же едкого натра превращаются в ацетоацетильные производные. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология