Разделение урана и тория

При анализе монацита для разделения урана и тория готовят хроматографическую колонку (стр. 194), используя в качестве растворителя эфир, содержащий 1% концентрированной Н1 0з. Образец переносят на колонку (см. стадию 5) и десорбируют уран 400 мл эфира, содержащего 1% (по объему) НЫОз, заменяют приемник и экстрагируют торий 400 мл эфира, содержащего 12,5% (по объему) НЫОз. [c.197]

Работа 24.1 Разделение урана и тория [c.258]

Разделение урана и тория [c.156]

Подобно процессу разделения урана и плутония и в этом случае для высаливания применяют нитрат алюминия (с дефицитом кислоты), что позволяет извлекать уран-233 с высокими показателями по очистке. Коэффициент очистки достигает величины 10 . Так как торий не экстрагируется метил-изо-бутилкетоном, то коэффициент разделения урана и тория превышает 10 . Схема первой ступени извлечения состоит из следующих процессов [c.136]

Для разделения урана и тория могут быть использованы некоторые различия в зависимости коэффициентов распределения этих элементов от концентрации серной кислоты [684]. [c.225]

Описан метод ионообменной хроматографии, использующийся для разделения урана и тория [1263, 1328, 1514а, 1913] см. также стр. 228. [c.139]

Образование отрицательно заряженных комплексов тория в среде азотной кислоты, количественно сорбирующихся анионитом в условиях, когда коэффициент распределения урана достаточно низок, послужило основанием для разделения урана и тория [411]. [c.320]

Изучено [37, 38] удерживание Ат, Се, La, U и Th на бумаге, обработанной НТТА, три-к-октилфосфатом или смесью этих экстрагентов. В соответствии с экстракционными данными в системе наблюдался синергетический эффект был определен состав соединений, образующихся в органической фазе. Изучены также условия разделения урана и тория и их отделения от некоторых трехвалентных лантаноидов. Али и сотр. [39, 40] обнаружили [c.401]

Торий образует с комплексоном достаточно устойчивое комплексное соединение, из которого он не осаждается аммиаком. Напротив, в присутствии комплексона можно очень гладко провести разделение урана и тория. Для этого торий количественно осаждают из аммиачного раствора комплексона при помощи перекиси водорода в виде белого осадка пероксигидрата. Отфильтрованный осадок прокаливают до двуокиси тория и взвешивают или же определяют торий в полученном растворе комплексометрически в растворенном осадке. [c.120]

Первое систематическое исследование распределения нитрата уранила и некоторых сопутствующих ему примесей между водой и диэтиловым эфиром было проведено Мисциателли [3, 4 ]. Им были определены зависимости коэффициентов распределения нитрата уранила и нитрата тория между диэтиловым эфиром и водой от их концентраций. Ввиду того, что нитрат тория также довольно хорошо растворим в диэтиловом эфире и торий часто сопутствует урану в природе, разделение этих элементов посредством экстракции диэтиловым эфиром, очевидно, должно представлять интерес. В работе того же автора было показано, что для концентрированных растворов коэффициенты распределения нитрата уранила близки к единице, но значительно снижаются при более низких концентрациях урана в водной фазе. Если эфирная фаза насыщена нитратом уранила, коэффициент распределения Th (N03)4 снижался при повышении температуры от О до 25° С. Это указывало на возможность разделения урана и тория при эфирной экстракции. Как указывалось в 2. 6, кажущееся изменение коэффициента распределения обусловлено тем, что при разбавлении раствора [c.126]

Сухи удалось осуществить хороин е разделение урана и тория ири нсно.11ьзованпи системы метапол —пиридин — толуол (7 2 1), в которой имел значение 7 0,1(), а 0,8(1. 15 / ,ругих слсесях, которые были [c.699]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология