Микроводяная баня

Микроводяная баня с злектронагревом изображена на рис. 16. В плоскодонную колбу емкостью 5—10 мл с боковым отводом вставляют спираль из нихромовой проволоки. В колбу Наливают воду и соединяют проволоку с источником электричС [c.39]

Выполнение анализа. На тщательно очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта (сталь) наносят каплю азотной кислоты. Через несколько минут полученный раствор переносят капилляром на предметное стекло или в микротигель и выпаривают на микроводяной бане почти досуха. К остатку по охлаждении прибавляют последовательно по капле растворов уксуснокислого аммония, уксуснокислого цинка и ртутно-роданистого аммония. В присутствии кобальта выпадает голубой осадок интенсивность окрашивания зависит от содержания кобальта в стали. [c.137]

Выполнение анализа, а) Несколько пылинок пробы растворяют в микрокапельной пробирке (рис. 51) в 2 каплях азотной кислоты (сплавы золота и хромо-никеля растворяют в 2 каплях царской водки). Полученный раствор выпаривают на микроводяной бане, сухой остаток растворяют при легком нагревании на пламени микрогорелки в нескольких каплях уксусной кислоты. Наклоняя пробирку, переносят раствор небольшими каплями на реактивную бумагу. В присутствии меди и отсутствие других металлов, реагирующих с рубеановодородной кислотой, образуется в зависимости от количества меди черное или оливково-зеленое пятно или кольцо (рубеановокислая медь). Если сплав содержит одновременно и никель, то появляется вначале черное или оливково-зеленое пятно (медь), а затем фиолетово-голубое кольцо (никель, не более 2%). Если раствор содержит больше 2% никеля, его разбавляют водой. При одновременном присутствии серебра черное пятно (медь) находится в середине коричневого кольца (серебро), которое в свою очередь расположено в середине черного или оливково-зеленого кольца (медь). Образования коричневого кольца (серебро) можно избежать, если к уксуснокислому раствору, полученному по-предыдущему, прибавить кристаллик бромистого калия. [c.166]

Содержимое тигля подкисляют 2—3 каплями концентрированной соляной кислотой и вьшаривают на микроводяной бане почти досуха. Остаток смачивают несколькими каплями концен- [c.247]

В удлиненной делительной воронке емкостью 30 мл смешивают мочу с равным объемом смеси хлороформа и пропилового спирта. После 2 мин. осторожного встряхивания сливают еще мутный экстракт (хлороформенный слой). Экстракцию повторяют еще два раза. Все три экстракта объединяют в конической колбе и нагревают на водяной бане до расслоения (прояснения) образовавшейся эмульсии, затем переносят в делительную воронку емкостью 50—60 мл, встряхивают и дают отстояться. После этого отделенный хлороформенный слой переносят в небольшую колбу для перегонки и отгоняют растворитель на водяной бане до остатка в несколько миллилитров. Остаток экстракта из перегонной колбы делят на две части и выпаривают досуха в двух отдельных мнкротиглях при температуре 70—80° (алюминиевый блок или микроводяная баня с термометром). Экстракт переносят в тигли по каплям — каждую последующую после испарения предыдущей. [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология