Никель на окиси хрома

Дегидрирование циклогексиламина в имин по термодинамическим характеристикам аналогично дегидрированию вторичных спиртов. Однако при наличии водяного пара равновесие непрерывно смещается вправо, поскольку имин почти необратимо превращается в циклогексанон. Часть циклогексанона гидрируется водородом в циклогексанол, а циклогексиламин может частично дегидрироваться в анилин. Селективными катализаторами реакции являются металлы V—VIII групп периодической системы, их окислы, а также медь, эффективные при 160—220 °С. С никелем на окиси хрома процесс осуществляют в паровой фазе при 160—200 °С и отношении амина к воде, равном 1 4. Полученный после конденсации паров и сепарации органический слой состоит из 80% циклогексанона, 10% циклогексиламина, 0,5% анилина и фенола, 9,5% циклогексанола, дициклогексиламина и других продуктов. Циклогексанон выделяют из смеси методами экстракции и ректификации, возвращая циклогексиламин на контактирование. В данном процессе можно исходить и непосредственно из анилина, пропуская его вместе с водородом и водяным паром (при мольном отношении 10 75 15) через те же контакты при температуре около 200°С. [c.661]

Первый метод получения 2-этил-1-гексанола — наиболее старый. Он основан на конденсации 1-бутанола в присутствии едкого натра и никеля на окиси хрома. Синтез осуществляется при атмосферном давлении и температуре 140—145 °С. Выход 2-этил-1-гексанола не превышает 70% от теоретического. Процесс Гербе сопряжен с большими энергетическими затратами. В настоящее время в мире сохранились лишь установки небольшой мощности, вырабатывающие 2-этил-1-гексанол по этому методу. [c.330]

Энергетическая выгодность плоскостной секстетной адсорбции циклогексанового кольца особенно отчетливо проявляется при сопоставлении условий процесса на металлах и окислах. Если на металлах процесс осуществляется при температурах около 300° С и с энергией активации 55—75 кДж/моль, то на окислах реакция идет при температуре 500—600° С с энергией активации 80— 160 кДж/моль. Наличие реберной и плоскостной ориентации доказывается на примерах циклогексана и декалина. На никеле, где осуществляется плоскостная адсорбция обоих углеводородов, циклогексан дегидрируется быстрее декалина, хотя энергия активации одинакова и составляет 52,25 кДж/моль это доказывает плоскостную ориентацию колец на никеле. На окиси хрома, где процесс осуществляется по дублетной схеме, циклогексан и декалин дегидрируются с одинаковыми скоростями и с одинаковой энергией активации 108,7 кДж/моль. Реберная ориентация углеводородов на окислах обусловливает возможность дегидрогенизации пяти- и семичленных циклов и дегидрогенизацию парафиновых углеводородов. Окись хрома — один из лучших катализаторов дегидрирования углеводородов. При гидрировании бензола обнаружены промежуточные продукты (циклогексен), что свидетельствует о более широком, чем предполагалось, распространении дублетной схемы. [c.76]

Диамины L восстанавливались в растворе абсолютного этилового спирта в присутствии катализатора—никеля на окиси хрома при 140—145 атм и 140°С. [c.180]

Как уже было показано выше (см. табл. 1), при гидрировании анилина в жидкой фазе в автоклаве на промышленных катализаторах никель на кизельгуре и никель на окиси хрома достигнута практически полная конверсия анилина (количество непревращенного анилина 0,7—0,4%), но полученные гидрогенизаты содержали лишь 28—25% циклогексиламина и Около 70% дициклогексиламина. [c.101]

Тетрагидрофуриловый спирт получался гидрированием фурилового спирта на катализаторе никель на окиси хрома. По периодическому способу гидрирование проводилось при 130—135° С и давлении 100 ат по непрерывному — при 120—125° С и давлении 100 ат. Эфиры тетрагидрофурилового спирта и олеиновой кислоты применяются в качестве пластификаторов. [c.26]

В одной из первых работ, проведенных в этом направлении,, смесь ментолов с содержанием 54—58% d, /-ментола была получена при гидрировании тимола в присутствии медно-хромового катализатора [546] в этом процессе был испытан также скелетный никелевый катализатор. Хорошие результаты дало применение следующих катализаторов промышленного ГИПХ-105, никеля на окиси хрома и никеля на окиси алюминия [547, 548]. [c.93]

Исследования в области производных хинолина. I. Гидрирование хинолина на промышленном катализаторе никель на окиси хрома. [c.46]

Гидрирование осуществлялось в автоклавах, снабженных мешалкой и электрообогревом около 200° при начальном давлении 50—80 атм а присутствии никеля на окиси хрома в качестве катализатора. [c.263]

Катализатор никель на окиси хрома при прочих равных условиях давал несколько худшие результаты (карбонильное число составляло [c.264]

При проведении опытов в условиях непрерывного процесса оптимальными параметрами процесса являются катализатор никель на окиси хрома, давление 300 атм, температура 160° и объемная скорость — [c.264]

Никель на окиси хрома при 120—130° позволяет более глубоко произвести гидрирование непредельных соединений—последних остается 0,15—0,25%, т. е. примерно в два раза меньше, чем при работе с первым катализатором. Механическая прочность никелевого. катализатора значительно выше медного. [c.242]

Поскольку более однородный состав смеси, мог облегчить задачу выделения спиртов из вторых неомыляемых, последние были предварительно подвергнуты гидрированию для переведения карбонильных соединений в спирты. Гидрирование проводилось в автоклавах, снабженных мешалкой, при температуре 180°, давлении 50—80 ати, с катализатором никелем на окиси хрома. В результате был получен продукт, не содержащий карбонильных соединений (табл. 1). [c.187]

В этих условиях карбонильное число падало до О, а гидроксильное составляло 2,6. Повышение температуры гидрирования приводило к понижению гидроксильного числа. Катализатор никель на окиси хрома при прочих равных условиях давал несколько худшие результаты (карбонильное число гидрогенизата было равно 0,12). Применение других катализаторов не дало положительных результатов. [c.190]

Гидрирование нитрилов в первичные амины осуществляют при температуре 80—120 С, давлении 1,4—15,0 МПа в присутствии катализаторов никеля Ренея, бората никеля, никеля на окиси хрома, цинка на окиси хрома, скелетного никеля, промотированного титаном, кобальта на окиси алюминия и др. Для увеличения выхода первичных аминов процесс гидрирования нитрилов рекомендуют проводить в присутствии аммиака или водорастворимых оснований NaOH, КОН и др. При вышеуказанных условиях достигается практически полная конверсия нитрилов в амины, при этом выход первичных аминов составляет 80—95% и вторичных аминов 5 — 20%. [c.299]

Метиловый эфир 5-п-толилметил-2-тетрагидрофуранкар-боновой кислоты. В качающийся автоклав емкостью 150 мл-помещают 23,0 г (0,1 моля) метилового эфира 5-п-толилме-тил-2-фуранкарбоновой кислоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 3, стр. 67), 50 мл абсолютного-метанола и 4 г катализатора—никеля на окиси хрома. После удаления воздуха из автоклава его заполняют водородом до давления 100 атм, включают качание и поднимают температуру до 180° (прим. 1), при этом давление повышается до 160—170 атм. По окончании поглощения водорода (5— 6 ч.) (прим. 2) и охлаждении автоклава до комнатной температуры спускают давление, сливают реакционную смесь,, отфильтровывают от катализатора и фильтр промывают 90—100 мл метанола. Растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 150— 155°/5 мм, (12 0,9989, п 1 4800. Выход 18,0—18,1 г (72,0— 72,4%). [c.58]

С таким же выходом 2-бензилтетрагидрофуран получается при применении катализатора-никель на окиси хрома (170° температуры 140—150 атм. давл.). [c.14]

Учитывая недостатки метода восстановления амииоспир-тов амальгамой иатрия, исследовались также другие способы каталитическое восстаиовлснис с применением никеля на окиси. хрома, никеля Ренея, электролитическое восстановление и др. [22]. В отдельных случаях были разработаны оптимальные условия получения аминоспиртов с достаточно хорошими результатами. [c.64]

Тетрагидрофурфуриламины XI. В автоклав помещают 0,1 моля X и 3,5 г катализатора—никеля на окиси хрома. Гидрирование проводят прн 140—150 атм и 155—160° в течение 3—3,5 часов. Гидрогенизат отфильтровывают и перегоняют в вакууме. [c.183]

Гидрирование метиловых эфиров проводили в институте нефтяной промышленности по методике, разработанной в лаборатории В. И. Каржева, в автоклаве при давлении 50 атм и температуре 130° в течение 4 часов. Катализатором служил никель на окиси хрома. В этих условиях йодное число эфиров снижалось с 10 до 1. [c.168]

Исследовалась возможность гидрирования бутиндиола на различных катализаторах для получения бутандиола-1,4, применяемого в ряде промышленных синтезов, в частности в синтезе поливинил-пирролидопа, а также полиэфирных смол и полиуретанов. Хорошие результаты были получены при гидрировании технического раствора бутип-2-диола-1,4 под давлением над катализатором никель на окиси хрома . [c.39]

Амины получались путем гидрирования нитрилов в автоклаве с катализатором "никель на окиси хрома". На опытной установке были уточнены условия получения первичных аминов, выяснена возмояность вачены катализатора "никель Реивя", катализатором никель на окиси грома". Оптимальные условия гидрирования нитрилов в первичные амипм. [c.50]

Известно [1, 2], что гидрирование циклогептатриена может быть осуществлено в присутствии окиси платины (катализатор Адамса) в среде уксусной кислоты. Выход циклогептана около 88%. На никелевых катализаторах (никель Ренея, никель на окиси хрома в этиловом спирте) процесс осуществляется под давлением до 100 атм и температуре до 200° С [3]. [c.93]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 2 (1957) -- [ c.45 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 14 (1984) -- [ c.58 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 4 (1959) -- [ c.30 , c.70 , c.81 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 6 (1964) -- [ c.28 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып14 (1984) -- [ c.58 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология