Функция коэффициент переноса массы в слое

Наиболее распространенная упрощенная модель процесса непрерывного химического взаимодействия в неподвижном слое зернистого катализатора основана на предположении о равенстве температуры и концентрации целевого компонента в частицах катализатора и в сплошной среде (Г =/, С = С/). Градиенты концентрации и температуры внутри частиц считаются пренебрежимо малыми. Таким образом, эти существенные упрощения исключают из анализа процессы тепло- и массообмена внутри зерен пористого катализатора. Скорость реакции считается функцией локальных значений концентрации и температуры квазигомогенного континуума. Пренебрежение внутренними термическим и диффузионным сопротивлениями зерен катализатора тем более справедливо, чем меньше диаметр частиц и чем выше значения коэффициентов диффузии и теплопроводности катализатора. Принимается режим вытеснения при фильтровании сплошной среды через слой с равномерной скоростью и, не зависящей от радиуса слоя г. Учитывается квазидиффузионный перенос массы и теплоты в поперечном направлении слоя цилиндрической формы. Такие предположения приводят к следующей системе дифференциальных уравнений второго порядка [c.164]

Приведенные уравнения слишком просты для описания реального диализа. Из рис. У1-Зб можно видеть, что при проведении процесса в противоточном режиме (или при каком-либо другом типе конфигурации потока) концентрации по обе стороны мембраны являются функциями расстояния от входа в мембранный элемент. Это означает, что для описания процесса необходимо использовать иные уравнения, учитывающие баланс масс [45]. Кроме того, может наблюдаться концентрационная поляризация, при которой сопротивление переносу массы определяется не только мембраной, но и сопротивлениями пограничных слоев. Общий коэффициент массопереноса ко можно получить суммированием по трем сопротивлениям согласно формуле [c.358]