Рубидий гексанитрокобальтат

Для разделения катионов I группы на подгруппы раствор солей катионов, свободный от NH , обрабатывают групповым реактивом Н2С4Н Об(МаНС4НРв) или Ыаз[Со(Ы02)б1 (см. 2). Выпавшие осадки тартратов или гексанитрокобальтатов калия, рубидия и цезия переводят специальными методами в хлориды. Смесь хлоридов калия, рубидия, цезия анализируют, как указано в 8. Раствор, содержащий смесь Li +, Na+, Mg+ +, анализируют, как указано в 12. [c.249]

Гексанитрокобальтаты (III) рубидия и цезия менее растворимы, чем гексанитрокобальтат (III) калия. [c.44]

Гексанитрокобальтаты — желтые мелкокристаллические вещества, имеющие различный состав а) переменный — КЬ Ыаз [ o(N02)6] aq, где. к зависит от концентрации соли рубидия в исходном растворе, от pH осаждения и колеблется в пределах 1,92—2,94 [101 б) постоянный Сзз[Со(Н02)б1-НгО. [c.108]

Гексанитрокобальтаты рубидия и цезия получают взаимодействием растворов МеС1 или МегЗ с водным раствором Маз[Со(М02)б1- Они [c.108]

Среди всего многообразия гексанитрометаллатных соединений рубидия и цезия, наиболее полно изученных А. Феррари и его сотрудниками [456], некоторое значение в технологии и аналитической практике имеют соединения типа МегМе [Хз+(Ы0г)б], в частности гексанитрокобальтаты и гексанитровисмутаты. [c.155]

Гексанитрокобальтаты рубидия и цезия имеют различный химический состав. Так, при действии хлорида или сульфата рубидия на водный раствор Ыаз[Со(Ы02)б] выпадает мелкокристаллический Желтый осадок переменного состава КЬхКаз-г[Со(К02)б] ад. Число атомов рубидия в соединении меняется от дг=1,92 до д =2,94 в зависимости от кислотности раствора и концентрации рубидия [457]. Растворимость такого осадка при 17° С приблизительно равна 5,05 10 г в 100 г воды. При нагревании осадок теряет свою кристаллизационную воду и выделяет двуокись азота. Остаток от [c.155]

Осаждение гексанитрокобальтатов может быть использовано для отделения рубидия и цезия вместе с калием от лития, щелочноземельных металлов, алюминия, железа и марганца [459]. Для этого в исходный раствор, подкисленный уксусной кислотой и охлажденный до 10°С, приливают избыток осадителя (на каждый г МеС1 требуется 200 мл осадителя). Для приготовления осадителя 28,6 г нитрата кобальта растворяют в 500 мл воды, содержащей 50 мл ледяной уксусной кислоты, и к полученному раствору добавляют раствор 180 г NaNOj в 500 мл воды. [c.156]

Как уже упоминалось, соли аммония в ряде случаев мешают обнаружению некоторых ионов, например ионов калия, рубидия и цезия при помощи гидротартрата натрия, гексанитрокобальтата (П1) натрия и хлороплатината. В присутствии NHi" затруднено осаждение Mg(0H)2 н Mg Og, происходит разложение антимонатов II т. д. [c.227]

Действие гексанитрокобальтата ( 11) натрия. Гексанитрокобальтат (III) натрия Na I o(NOj)e1 с солями калия, рубидия, цезия и аммония образует желтые кристаллические осадки гексаиитрокобальтатов (III) переменного состава Rb Na I o(NO.,)J, K Na (] (NO ) l, Кз[Со(ЫО,>) в, (NH4),Na o(NO )el, (NH ),, 1Сс(К 0 ), , s,Na (NO,)J и др. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология