Рубидий отделение от цезия

Получение соединений рубидия и цезия из любых сырьевых источников — трудная задача. Почти всегда приходится решать задачу их разделения и отделения от близкого по свойствам и обычно преобладающего в сырье калия. Все это приближает технологию соединений рубидия и цезия к технологии рассеянных элементов. [c.119]

Следовательно, квасцы надо рассматривать как хорошую и во многих случаях естественную форму почти количественного первичного выделения рубидия и цезия с частичным отделением их от калия и как достаточно удобную форму для получения обогащенных 80— 90%-ных цезий-рубидиевых или рубидий-цезиевых концентратов, последующая переработка которых могла бы быть проведена, например, осаждением с использованием других комплексных соединений. [c.140]

Отделение калия от рубидия и цезия. Предложен ряд способов отделения калия от рубидия и цезия. Некоторые из этих методов мы кратко опишем. [c.134]

Для отделения хлорида калия (и натрия) от хлоридов рубидия и цезия пользуются удовлетворительной растворимостью последних в конц. НС1 (плотность 1,19) при 25° С [1990] [c.135]

Нужно иметь в виду также, что рудной технологии соединений рубидия не существует, и определяющим моментом при попутном извлечении рубидия из различных, в том числе и литийсодержащих, минералов (лепидолита и циннвальдита) является его отделение от других щелочных металлов, прежде всего калия, цезия и лития. Следовательно, тесная генетическая связь лития, рубидия и цезия и сопутствующего им калия не может не приниматься во внимание при разработке технологии извлечения из комплексного сырья и очистки соединений любого из рассматриваемых здесь элементов. Поэтому во многих случаях необходим анализ технологических схем именно комплексной переработки, очевидно, воз- [c.8]

Предложено много методов для получения хлоридов рубидия и цезия и отделения их от других щелочных металлов. Основная часть методов будет изложена в главе, посвященной технологии рубидия и цезия. В лабораторной практике для получения хлоридов рубидия и цезия часто используется метод нейтрализации карбонатов этих металлов соляной кислотой. Метод является универсальным, так как почти любая соль рубидия и цезия легко может быть переведена в карбонат обработкой ее раствора щавелевой [c.99]

Иногда в технологии рубидия и цезия могут быть использованы и другие квасцы. Так, некоторые авторы [274] считают, что кристаллизация железо-рубидиевых и железо-цезиевых квасцов приводит к наиболее эффективному отделению рубидия и цезия от других щелочных металлов. Эти квасцы имеют достаточно высокий температурный коэффициент растворимости и резко различаются по растворимости и устойчивости. [c.121]

В СССР лепидолит без предварительного сплавления разлагали [35] серной кислотой (100% к весу концентрата) при медленном повышении температуры до 320—330° С остывшую массу обрабатывали водой, раствор солей после фильтрования упаривали до выделения квасцов и после их отделения нейтрализовали карбонатом калия, очищая от железа. После упаривания раствора проводили дальнейшую кристаллизацию квасцов, которые отделяли, а фильтрат обрабатывали карбонатом натрия или калия для полного удаления алюминия. Последующая обработка раствора не отличалась от описанной выше [34]. Рубидий и цезий концентрировались в квасцах. [c.232]

Снний осадок берлинской лазури, сорбировавший примеси рубидия и цезия, отстаивается в течение суток (при меньшем времени отстаивания осадка уменьшается степень извлечения рубидия пз раствора). Осветленный раствор сливают, а пульпу фильтруют на отстойной центрифуге и промывают водой, содержащей небольшое количество солянокислого раствора хлорида железа с целью предупреждения пептизации осадка. В фильтрате после отделения синего осадка остается около 0,013—0,017 г/л рубидия, [c.313]

Для отделения цезия от калия и рубидия рекомендуется [333] использовать избирательное соосаждение цезия с дипикриламина-том одновалентного таллия. С этой целью фильтрат после осаждения гидроокисей и карбонатов железа, алюминия и редкоземельных металлов обрабатывают 105%-ным избытком 3%-ного водного раствора дипикриламината натрия, после чего к полученной смеси добавляют при непрерывном перемешивании и охлаждении до 0 С 0,1 и. раствор ТШОз. Осадок дипикриламината таллия промывают ледяной водой и эфиром и растворяют в метилизобутил-кетоне. Органическая фаза затем реэкстрагируется 2 н. соляной кислотой, содержащей хлор водную фазу упаривают досуха. Извлечение цезия в этом случае достигает 90%. [c.328]

Экстракция этанолом карбоната цезия из его смеси с карбонатами рубидия н калия была одним из самых ранних способов получения чистых солей цезия. Впоследствии отделение хлоридов рубидия и цезия от большого избытка хлоридов натрия и калия при помощи растворов соляной кислоты в этаноле (система твердая фаза — жидкость) неоднократно использовалась в лабораторной практике. Наибольшая эффективность экстракции рубидия, и цезия из технических водных растворов может быть достигнута только при использовании систем жидкость — жидкость. [c.347]

При содержании в 1 кг хлорида калия около 2,2 г хлорида рубидия этим методом можно получить около 2 г смеси, содержащей в среднем 1,5 г хлорида рубидия и 0,7 г хлоридов калия. Из этих данных видно, что потери хлорнда рубидия вследствие совместной его кристаллизации с хлоридом калия могут достигать ЗО о, а полученный продукт требует дальнейшей химической обработки для удаления значительной примеси калия. Увеличение числа экстракций не приводит к полному отделению рубидия и цезия от калия [257, 390]. [c.348]

Отделение калия и рубидия от цезия [c.645]

Например, при определении калия, рубидия и цезия осаждением хлорной кислотой из водно-спиртовых растворов приходится предварительно удалять почти все элементы, соли которых мало растворимы в разбавленном спирте. Используя метод изотопного разбавления, определение щелочных металлов можно проводить в водной среде, несмотря на то, что растворимость соединений других элементов в воде достаточно велика [222]. Для этого необходимо к исследуемому раствору добавить определенные количества калия, рубидия и цезия, меченных их радиоактивными изотопами, и осадить некоторые количества перхлоратов этих элементов. Расчет проводится по обычной формуле изотопного разбавления. Метод изотопного разбавления позволяет в этом случае исключить стадию предварительного отделения мешающих элементов. [c.119]

Минералы, содержащие одновременно определимые количества рубидия и цезия, почти неизвестны, что является весьма благоприятным фактом, так как неизвестны специфические реагенты, посредством которых можно было бы осуществить разделение этих металлов или отделение их от калия. Различная растворимость некоторых солей рубидия и цезия используется для их очистки, но основанные на этом аналитические методы ни в коей мере нельзя считать количественными. Рубидий и цезий образуют нерастворимые Хлороплатинаты и перхлораты каждый из этих элементов, когда он присутствует один или совместно с литием или натрием, можно определять методами, описанными для калия. Когда же они встречаются совместно или в сочетании с калием, необходимы дальнейшие отделения. [c.740]

Сравнительно малая растворимость алюмоквасцов рубидия и цезия и ее высокий температурный коэффициент давно используются для отделения этих металлов от калия и для разделения рубидия и цезия. [c.89]

Кремнемолибдаты рубидия и цезия получают обменной реакцией солей этих элементов с растворимым молибдатом натрия. Они могут использоваться для отделения рубидия и цезия от калия. [c.111]

Цолучение нитрата иезия высокой чистоты сводится к очистке соли от примесей тяжелых металлов и железа и отделению цезия от примесей щелочных металлов (натрия, калия, рубидия). [c.94]

Осаждение рубидия и цезия раствором Na2Ag[Bi(N02)e] относят к числу лучших способов их отделения от калия [1449, 1609, 1613] [c.135]

Из других методов, наиболее часто нспользуе.мых в лабораторной практике, следует от.метить метод, основанный на обменной реакции между строго эквивалентными количествами НЬ2504 (или СзгЗО ) II Ва(0Н)2 в водном растворе [116]. Фильтрат после отделения Ва504 упаривают в платиновой чашке под вакуумом над твердой гидроокисью калия, а сухой остаток обезвоживают прн 300°С в серебряной лодочке в токе декарбонизованного водорода. Полученные таким образом гидроокиси рубидия и цезия содержат 0,5—1,5% карбонатов и 0,10% бария. Для удаления следов влаги через расплавленные гидроокиси либо пропускают тщательно очищенный и высушенный азот [93], либо гидроокиси выдерживают при температуре 400° С в вакууме (1 мм рт. ст.) [c.91]

Считают [425], что осаждение Ме2[5пВгб] является более эффективным способом отделения цезия н рубидия от калия в силу большего различия в растворимостях гексабромостаннатов, чем гексахлоростаннатов щелочных металлов. [c.151]

Осаждение гексанитрокобальтатов может быть использовано для отделения рубидия и цезия вместе с калием от лития, щелочноземельных металлов, алюминия, железа и марганца [459]. Для этого в исходный раствор, подкисленный уксусной кислотой и охлажденный до 10°С, приливают избыток осадителя (на каждый г МеС1 требуется 200 мл осадителя). Для приготовления осадителя 28,6 г нитрата кобальта растворяют в 500 мл воды, содержащей 50 мл ледяной уксусной кислоты, и к полученному раствору добавляют раствор 180 г NaNOj в 500 мл воды. [c.156]

По методу У. Шиффелина и Т. Каппона [28], который использовался в США [13, 15, 30], тонкоизмельченный (- 0,09 мм) лепидолит смешивали в стальном реакторе с концентрированной серной кислотой, взятой в количестве 110% (от массы минерала). Смесь выдерживали в течение 30 мин, а затем медленно, в течение более 8 ч, нагревали от 110 до 340° С по специальной прописи с фиксированной по времени выдержкой при определенных значе-ниях температур (степень разложения минерала достигала 94%). Скомковавшуюся массу еще в теплом состоянии обрабатывали водой, и, если из раствора выделялась двуокись кремния, ее отфильтровывали. В раствор переходили соли всех щелочных металлов, алюминия, марганца и железа. Для удаления алюминия в раствор вносили сульфат калия в количестве, рассчитанном на образование калиевых квасцов, первые порции которых особенно богаты рубидием и цезием, так что, проводя дробное выделение квасцов, можно было получать концентрат соединений рубидия и цезия. После отделения квасцов маточный раствор нейтрализовали карбонатом кальция. При этом отделяли остаток алюминия в виде гидроокиси. Далее осаждали кальций, магний, железо и марганец (щавелевой кислотой и раствором аммиака). Это обеспечивало получение чистого раствора сульфата лития. Из него с помощью карбоната калия осаждали технический карбонат лития, который промывали и высушивали при 60° С. [c.231]

Первая промышленная технология переработки карналлита была разработана В. Файтом и К- Кубиршским [251]. В связи с тем, что основная трудность получения рубидиевых и цезиевых солей состоит в их разделении и отделении этих элементов от калия, авторы критически оценили такие способы очистки солей рубидия и цезия, как гексахлорстаннатный, гидротартратный, квасцовый и сурьмяный. Большинство их рекомендаций часто используется и в настоящее время в лабораторной и промышленной практике. [c.292]

Квасцовый метод для извлечения цезия впервые был предложен А. Грески [255, 311, 312] и основывается на сокристаллизации цезия с алюмокалиевыми квасцами с последующей адсорбцией этого элемента на катионите Дауэкс-50 . Однако в крупном масштабе метод А. Грески не был использован из-за трудностей отделения рубидия и цезия от калия на катионообменной смоле, разлагающейся в условиях сильного излучения. [c.322]

Этот реа тив получают при пропускаями хлора в насыщенный раствор РЬСЬ в концентрированной НС1. При действии на сухой хлорид цеэия 4 мл концентрированной соляной кислоты и 2 мл реактива практически осаждается весь цезий и рубидий в присутствии 50 мг калия, которые остаются в растворе. Прежде чем висмутоиитритный метод приобрел свое значение, применение хлорсвинцовой кислоты представляло собой лучший способ отделения калия от. рубидия и цезия. [c.643]

Гутманн и Шёбер [4] для отделения неводного растворителя от электрода сравнения, содержащего воду, рекомендуют специальную мембрану (стеклянная пористая перегородка, наполненная жидким стеклом), которая имеет незначительное омическое сопротивление и по крайней мере в течение 24 час препятствует заметному смешению водной и неводной фаз. Плесков [5] предложил метод нахождения значений нормальных потенциалов, не содержащих ошибки, обусловленной появлением диффузионного потенциала. Он исходил из предположения, что ионы НЬ и Сз" " практически не сольватируются и значения их нормальных потенциалов в большинстве растворителей равны между собой. Влчек [6] распространил эти представления на область полярографических исследований. Однако так как во многих средах очень трудно определить значения гютенциалов полуволн ионов рубидия и цезия, то в качестве потенциала сравнения он [б] предлагает использовать величину потенциала полуволны восстановления ионов калия, для которого, как предполагали, также характерна незначительная степень сольватации. [c.437]

Из лепидолитов цезий извлекается вместе с рубидием попутно, как побочный продукт производства лития. Лепидолиты предварительно сплавляют (или спекают) при температуре около 1000° С с гипсом или сульфатом калия и карбонатом бария. В этих условиях все ш,елочные металлы превраш,аются в легкорастворимые соединения — их можно выш,елачивать горячей водой. После выделения лития остается переработать полученные фильтраты, и здесь самая трудная операция — отделение цезия от рубидия и громадного избытка калия. В результате ее получают какую-либо соль цезия — хлорид, сульфат или карбонат. Но это еш,е только часть дела, так как цезиевую соль надо превратить в металлический цезий. Чтобы понять всю сложность последнего этапа, достаточно указать, что первооткрывателю цезия — крупнейшему немецкому химику Бунзену — так и не удалось получить элемент № 55 в свободном состоянии. Все способы, пригодные для восстановления других металлов, не давали желаемых результатов. Металлический цезий был впервые получен только через 20 лет, в 1882 г., шведским химиком Сеттербергом в процессе электролиза расплавленной смеси цианидов цезия и бария, взятых в отношении 4 1. Цианид бария добавляли для снижения температуры плавления. Однако барий загрязнял конечный продукт, а работать с цианидами было трудно ввиду их крайней токсичности, да и выход цезия был весьма мал. Более рациональный способ найден в 1890 г. известным русским химиком Н. Н. Бекетовым, предложившим восстанавливать гидроокись цезия металлическим магнием в токе водорода при повышенной температуре. Водород заполняет прибор и препятствует окислению цезия, который отгоняется в специальный приемник. Однако и в этом случае выход цезия не превышает 50% теоретического. [c.93]

Первый метод. Следующий метод количественного разделения и определения калия, рубидия и цезия основан на последовательном применении 9-фосфорномолибденовой, кремневольфрамовой и платинохлористоводородной кислот. Осаждение 9-фосфорномолибденовой кислотой используется для отделения рубидия и цезия от калия, а кремневольфрамовой кислотой — для отделения цезия от рубидия, тогда как нлатинохлори-стоводородная кислота служит для конечного осаждения всех трех элементов 3. Этот метод не дает такого четкого разделения, как может быть желательно, но, как указывается, он более надежен, чем предложенные ранее. [c.740]

Смотреть страницы где упоминается термин Рубидий отделение от цезия: [c.48] [c.109] [c.111] [c.127] [c.130] [c.141] [c.142] [c.255] [c.230] [c.249] [c.297] [c.318] [c.340] [c.70] [c.104] [c.107] [c.70] [c.104] [c.107] [c.286] [c.661]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология