Гексанитрокобальтат-ион

Образование малорастворимого гексанитрокобальтата(111) калия. Ионы Со + окисляются в уксуснокислой среде нитрит-ионами [c.269]

Так, например, ионы калия в водном растворе открывают аналитической реакцией с гексанитрокобальтатом(1П) натрия Каз[Со(Ы02)б] [c.21]

Натрий гексанитрокобальтат (П1) образует с растворами калиевых солей желтый осадок. Написать уравнение реакции. [c.188]

Образование малорастворимого гексанитрокобальтата (III) [c.238]

III) (красные), гексанитрокобальтаты (III) (желтые). [c.23]

Бумагу сушат в течение 30 мин при комнатной температуре, скручивают в цилиндр и вставляют в сосуд с подвижной фазой. После того как подвижная фаза пройдет расстояние 20 см, бумагу сушат на воздухе (сушилкой) до исчезновения едкого запаха газообразного НС1. Бумагу разрезают на три части. Часть, на которую был нанесен стандартный раствор смеси солей и NH4+, окунают в 10%-ный раствор гексанитрокобальтата натрия. Бумагу слегка подсушивают и вымывают избыток реактива водой. При этом на бумаге появляются желтые пятна К" и NH4+ (для NH4+ / / = 43). [c.86]

Гексанитрокобальтат (III) натрия аз [ o(N02)в] — желтый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде. Водные растворы этого реактива постепенно разлагаются. [c.177]

Эксперимент 16.2. Получение гексанитрокобальтата (1П) натрия [c.223]

Соли аммония препятствуют обнаружению К -ионов, например, открытию их при помощи гексанитрокобальтата (И1) натрия и тройного нитрита Na Pb [ u(N02)e ]. В этих случаях NHI- ионы должны быть предварительно удалены. [c.29]

Действие гексанитрокобальтата (III) натрия Na3[ o(N02)e]. [c.25]

Реакция с нитритом калия К NOg. Со -ионы в уксуснокислой среде образуют с нитритом калия желтый кристаллический осадок гексанитрокобальтата (П1) калия. [c.63]

Катионы, образующие с гексанитрокобальтатом (IИ) натрия осадки, в том числе и NH -ионы, предварительно удаляют. Соли натрия и магния не мешают обнаружению К -ионов. [c.106]

Гексанитрокобальтат (1П) иатрия получают по реакции [c.223]

Реакция образования гексанитрокобальтата (III) калия Кз1Со( N02)el- Поместите в пробирку 5 капель испытуемого раствора, содержащего NO.J-noHbi, 3—5 капель раствора o(N03)2, 2—3 капли разбавленной уксусной кислоты и 3 капли раствора КС1. При этом появляется желтый кристаллический осадок гексанитрокобальтата (П1) калия Кз(Со(Ы02)б1 (см. гл. II, 15, стр. 105). NO3-ионы не мешают открытию N0 -ионов. [c.381]

Реакция с гексанитрокобальтатом Ш) натрия (фармакопейная) Катионы калия в достаточно концентрированных растворах в уксуснокислой (pH 3) или нейтральной среде образуют с растворимым в воде Ыаз[Со(Ы02)б] желтый кристаллический осадок гексанитрокобальтата(1П) натрия и калия ЫаК2[Со(К02)б] [c.349]

Открытие катионов калия К. После удаления ионов аммония в пробе 1 к ней прибавляют 3—4 капли 2 моль/л, раствора уксусной к 1сло-ты и 2 капли раствора гексанитрокобальтата(1П) натрия Na3[ o(N02)6] — образуется желтый осадок гексантрокобальтата(П1) натрия и калия [c.304]

Окрашенными соединениями являются все соли кислот с окрашенными анионами хроматы, бихроматы, манганаты, перманганаты и гексанитрокобальтаты (HI). [c.164]

Вместе с тем известны химические реагенты, которые являются общими для некоторых катионов этой группы. Такую подгруппу образуют ионы калия и аммония, близкое сходство которых должно быть поставлено в связь с весьма малым различием их ионных радиусов (К "—0,133 нм, NH — 0,143 нм). Общим химическим реагентом для этих ионов являются гексанитрокобальтат (ПГ) натрия Ыаз [Со(Ы02)б], гидротартрат натрия ЫаНС4Н40б и гексахлоро-платинат (IV) водорода (платинахлороводородная кислота). [c.235]

В качестве примера реакции, ход которой сильно зависит от pH среды, рассмотрим обнаружение ионов калия, основанное на реакции с гексанитрокобальтатом (III) натрия Nag [ o(N )2)e 1, сопровождающейся образованием желтого осадка KgNa [ o(N02)e 1. [c.9]

Ионы Кдают с гексанитрокобальтатом (III) натрия желтый кристаллический осадок двойной соли гексанитрокобальтата (III) калия и натрия [c.25]

Реакцию с AgNOa нельзя проводить в присутствии галогенионов, образующих малорастворимые соединения серебра, а также в присутствии солей аммония, образующих с гексанитрокобальтатом (П1) натрия аналогичные кристаллические осадки. [c.106]

Присутствие других ионов, образующихс гексанитрокобальтатом (III) натрия осадки (в том числе и ионов NH4), мешает обнаружению ионов К" , поэтому посторонние ионы должны быть предварительно удалены, так же как окислители или восстановители, реагирующие с реактивом. [c.25]

Еще менее растворим в воде гексанитрокобальтат(П1) калия и серебра(1) K2Ag[ o(N02)e], осаждающийся из водных растворов в виде оранжево-желтого осадка. [c.206]

Аналитические реакции катиона калия Наиболее часто катионы калия открывают реакциями с гексанитрокобальтатом(П1) натрия Na3[ o(N02)6], с гексанитрокупратом(П) натрия и свинца Na2Pb[ u(N02)6], с гидротартратом натрия ЫаНС4Н40б и по фиолетовому окрашиванию пламени газовой горелки. [c.348]

Гексанитрокобальтаты — желтые мелкокристаллические вещества, имеющие различный состав а) переменный — КЬ Ыаз [ o(N02)6] aq, где. к зависит от концентрации соли рубидия в исходном растворе, от pH осаждения и колеблется в пределах 1,92—2,94 [101 б) постоянный Сзз[Со(Н02)б1-НгО. [c.108]

Гексанитрокобальтаты рубидия и цезия получают взаимодействием растворов МеС1 или МегЗ с водным раствором Маз[Со(М02)б1- Они [c.108]

Микрокристаллоскопическая реакция с гекса-нитрокупроатом или гексанитрокобальтатом (II) натрия и свинца. Реактив готовят смешиванием ацетата или нитрата свинца, ацетата или нитрата меди и нитрита натрия. Вместо соли свинца можно брать соль кобальта. На предметное стекло помещают каплю раствора соли калия. Осторожно выпаривают досуха. Сухой остаток смачивают каплей 2 н. азотной кислоты. Добавляют по крис- [c.163]

Реакция с гексанитрокобальтатом (III) натрия ад1Со( N02) . Поместите в пробирку 1—2 капли раствора какой-либо соли калня, прибавьте к нему 3—5 капель раствора гексанитрокобальтата (П1) натрия и потрите стеклянной палочкой о стенки пробирки. При этом выпадает желтый кристаллический осадок К2На[Со(ЫО. )б1 [c.105]

Методы разложения и удаления аммониевых солей. Как уже указывалось, аммониевые соли в ряде случаев мешают обнаружению некоторых ионов, например открытию ионов калия при помощи гидротартрата натрия, гексанитрокобальтата (П1) натрия и тройного нитрита Na,Pb[ u(N02)el. В присутствии NHI-ионов затруднено осаждение Mg(OH)2 и Mg Og, происходит разложение дигидроантимоната калия н др. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология