Кобальта нитрат, приготовление раствор

Для приготовления катализатора кобальт, окись тория и окись магния загружают в мешалку и растворяют в таком количестве разбавленной азотной кислоты, чтобы полученный раствор содержал 40— 50 г/л кобальта. При этом может быть использован также раствор нитрата кобальта, как это делается при переработке отработанного катализатора. Концентрация кобальта в таком растворе должна соответствовать примерно 40 г/л. [c.84]

Методика приготовления. Растворяют 20 г аммония тиоцианата Р и 5 г кобальта (П) нитрата Р в 100 мл воды. Добавляют количество хлорида натрия Р, достаточное до насыщения раствора. [c.387]

Методика приготовления. Растворяют около 1,6 г кобальта (II) нитрата Р в количестве воды, достаточном для получения 100 мл. [c.398]

Внесите в другой химический стакан емкостью 250 мл 4,00 г гидроксида калия и растворите реагент в 50 мл воды. Оба приготовленных раствора охладите до О °С, а затем к раствору гидроксида калия прибавьте по каплям при интенсивном перемешивании раствор нитрата кобальта(П). Наблюдайте выпадение осадка, меняющего цвет со временем. После того, как осадок станет розовым, быстро отделите его от раствора вакуумным фильтрованием и высушите в эксикаторе над хлоридом кальция. [c.285]

Титрование с адсорбционно флуоресцирующим индикатором — флуоресцеином. В четыре конические колбы емкостью 100 мл наливают по 2 жл в каждую 0,05 н. раствора хлорида натрия и по 30—40 мл дистиллированной, воды. В двух колбах раствор окрашивают до получения темного раствора красителями или растворами солей кобальта, никеля и меди. Приготовленные растворы титруют 0,01 н. раствором нитрата серебра в присутствии 0,1—0,2 мл 0,1%-ного раствора флуоресцеина. Описывают характер титрования бесцветных и окрашенных растворов при дневном и ультрафиолетовом свете. [c.157]

Проведение анализа. Пробу из обоих поглотительных сосудов переносят в цилиндр, добавляют 1 мл 0,001 М раствора нитрата кобальта и доводят объем до 10 мл бидистиллированной водой. Приготовленный раствор наливают в термостатированный электролизер, продувают раствор инертным газом, очищенным от кислорода, в течение 5 мин. Полученный раствор полярографируют. [c.203]

Приготовление шкалы стандартов. Готовят основной раствор, смешивая 60 мл раствора нитрата кобальта, 30 мл раствора нитрата хрома и 10 мл дистиллированной воды. В девять одинако- вых пробирок из бесцветного стекла наливают основной раствор и дистиллированную воду в следующих соотношениях [c.19]

В чисто вымытые и высушенные колориметрические пробирки из бесцветного стекла, имеющие одинаковые размеры (внутренний диаметр пробирок 10—11 мм, длина 140—150 мм), берут, приведенные в табл. 1 количества дистиллированной воды и приготовленных растворов нитрата кобальта и нитрата хрома. Запаивают пробирки и хорошо перемешивают содержимое их. Получают стандартную шкалу, окраска растворов которой соответствует содержанию ацетилена от 0,01 до 0,12 мл в 10 мл раствора. [c.7]

Готовят смесь исследуемых ионов. Можно смешать по 1 мл хлоридов или нитратов Си +, Со +, Ге +. После тщательного перемешивания в пробирке вносят приготовленный раствор в хроматографическую колонку в количество 2—3 капель. Постепенно образуются пояса-зоны, окрашенные в различные цвета, соответствующие окраске ионов в водном растворе. Может оказаться, что первоначальное разделение не достаточно четкое. В таком случае первичную хроматографию проявляют. В данном случае проявителем может служить вода. Полученную хроматограмму промывают одной-двумя каплями воды. Теперь получается так называемая проявленная хроматограмма, в которой разноцветные пояса-зоны более четко, чем прежде, отделены друг от друга. Различаются цвета, соответствующие катионам розовый— кобальту, зелено-голубой — никелю, желтовато-бурый — железу. [c.144]

Регенерированный раствор нитрата кобальта доводят до концентрации, эквивалентной содержанию 40 г/л кобальта, затем смешивают с растворами нитратов тория и магния и используют для приготовления катализатора. [c.85]

Для приготовления реагента растворяют 22 г нитрита натрия, 3 г нитрата кобальта и 5 г нитрата свинца в 80 мл воды и добавляют 5 мл конц. СНзСООН, дают отстояться и раствор сливают с осадка [464] [c.72]

В технологии приготовления катализаторов гидроочистки нефтяных фракций используется также соэкструзия. Способ состоит в соосаждении молибдатов кобальта или никеля из водных растворов солей (обычно нитратов кобальта или никеля и парамолибдата аммония) в присутствии суспензии гидроксида алюминия, который может быть модифицирован различными добавками. [c.663]

Реакции окрашивания для барбитуратов, приведенные в литературе, малочувствительны нли неспецифичны. Наиболее известна реакция барбитуратов с аммиачным раствором нитрата кобальта, основанная на способности барбитуратов давать с солями тяжелых металлов простые и комплексные соли. К части остатка по удалении хлороформа или эфира из кислого раствора, помещенного в фарфоровую чашку, подводят с помощью стеклянной палочки смесь (приготовленную перед употреблением) из 1% спиртового раствора ацетата кобальта и 25% раство- [c.148]

Растворы для приготовления шкалы эталонов. Нитрат кобальта 10 мл насыщенного раствора разбавляют водой до 100 мл. Нитрат меди к 100 г Си(МОз)2 бНгО добавляют 85 мл воды и 10 мл концентрированной азотной кислоты. Нитрат железа (III) 5,0 г чистого железа смачивают водой, приливают 75 мл азотной кислоты (пл. 1,20) и растворяют в нем железо при нагревании после растворения удаляют кипячением оксиды азота, охлаждают и доводят объем раствора водой до 100 жл. [c.77]

Приготовление стандартной шкалы. Смешивают точно измеренные количества трех растворов в следуюш,их объемах 7,6 мл раствора нитрата меди 0,82 мл раствора нитрата железа 1,58 мл нитрата кобальта. Если при этом образуется муть или осадок, раствор отфильтровывают через сухой фильтр в сухую колбу. Смесь растворов (раствор Г ), разбавленная в различных соотношениях азотной кислотой, служит для приготовления шкалы эталонов (табл. 4). [c.77]

Особенно подходящими для окисления окиси углерода в двуокись углерода являются катализаторы [387], получаемые хлорированием водного раствора солей кобальта или железа с последующим подщелачиванием. Полученный осадок промывают водой и активируют нагреванием до 300°. Кобальтовый катализатор для окисления аммиака получается путем осаждения соли кобальта таким количеством щелочного осадителя, например, углекислого аммония, что осаждается лишь часть кобальта. Осадок отделяют и раствор используют для приготовления катализатора путем превращения кобальта в нитрат и разложения последнего нагревом [26]. Для окисления аммиака предложена в качестве катализатора смесь, состоящая из 85% окиси кобальта и 15% окиси алюминия, полученных путем нагревания в токе водорода, что Ведет к соединению реагирующих веществ, из которых получается гранулированный катализатор [27]. Указывалось, что окисление окиси углерода кислородом в виде сухой газовой смеси, при температуре ниже 20°, успешно проходит в течение длительного времени на катализаторе, полученном Фразером [162]. По этому способу соединения кобальта или никеля окисляют в присутствии воздуха или водяного пара при температуре несколько ниже 250°. Например, 211 г азотистого кобальта растворяют в 200 см холодной воды и обрабатывают при 10° 100 г едкого натра, к которому добавлено 34,5 г хлорноватистокислого натрия полученный осадок отфильтровывают, промывают, высушивают и нагревают. [c.278]

Соосаждение компонентов из водных растворов и суспензий— это наиболее старый способ приготовления катализаторов для процессов гидрообессеривания, гидрокрекинга и деароматизации. При получении катализаторов гидрообессеривания молибдаты кобальта или никеля осаждают из водных растворов солей (нитрата кобальта или никеля и парамолибдата аммония) в присутствии суспензии гидроксида алюминия или алюмосиликата [11, 222]. Полученную катализаторную массу отжимают затем на фильтре, промывают водой, упаривают в смесителе (при необходимости ее пластифицируют), формуют, сушат и прокаливают. Схема производства катализаторов методом соосаждения приведена ниже [c.98]

Для приготовления кобальтового катализатора в горячий раствор соды приливают раствор нитратов кобальта, магния и тория (в требуемых соотношениях). К этой смеси при интенсивном перемешивании добавляют кизельгур. Полученная масса фильтруется, промывается, формуется и подсушивается при температуре 95— 100°. При сушке некоторая часть карбонатов переходит в окислы. После сушки катализатор подвергается восстановлению в токе водорода нри 400—450°. Для железных катализаторов оптимальная температура восстановления лежит значительно выше, в ире-делах 500—8С0°. [c.489]

Приготовление реактива. Растворяют 20 г нитрата кобальта и 20 г роданида натрия в 100 мл воды. [c.282]

В отдельных сосудах растворяют сернокислый кобальт I нитрат бария. Приготовленный раствор сернокислого кобальт (концентрация растворов 300—350 г/л) фильтруется и подогре веется до кипения. Затем к горячему раствору сернокислог( кобальта постепенно добавляют раствор нитрата бария. Послед ний вводится в реактор до полноты осаждения сульфат-иона После этого раствор отстаивается в продолжение нескольки часов от выпавшего сернокислого бария и осторожно сливаете при помощи сифона. [c.132]

На практике 50 нл гептана с содержанием 1—40 нМ анализируемой кислоты смешивают в небольшой пробирке со 100 нл смеси 4 1 (по объему) хлороформа и гептана. Затем в эту пробирку добавляют 10 нл свежеприготовленного раствора, составленного из основного раствора °Со(ЫОз)2, насыщенного водного раствора К2504 и триэтаноламина (10 9 1, по объему). В добавляемой порции содержится 100 нМ нитрата кобальта. Для приготовления основного раствора в мерную колбу емкостью 100 мл переносят °Со(МОз)2 в таком количестве, чтобы его радиоактивность была равна 20 мКи, нерадиоактивный нитрат кобальта в таком количестве, чтобы получить 2 мМ соли, и 0,8 мл ледяной уксусной кислоты. Объем содержимого колбы доводят до метки насыщенным водным раствором сульфата натрия. Пробирку закрывают пробкой и в течение 30 с энергично перемешивают ее содержимое. Раствор в пробирке центрифугируют, отбирают из нее 100 нл верхней фазы и измеряют радиоактивность этой порции. Для получения более точных результатов следует пользоваться калибровочным графиком, построенным по результатам анализа известных количеств анализируемой кислоты. [c.164]

Реакция барбитуратов с аммиачным раствором кобальта основана на способности барбитуратов давать с солямн тяжелых металлов простые-и комплексные соли . К части остатка, полученного по удалении хлороформа или эфира из кислого раствора, помещенного в фарфоровую чашку, подводят с помощью стеклянной палочки смесь (1 1) из 1% раствора нитрата кобальта и 25% раствора аммиака, приготовленную перед употреблением,—нри наличии барбитуратов постепенно появляется краснофиолетовое окрашивание, усиливающееся при стоянии (реакция Паррг в модификации А. И. Костиковой). Красно-фиолетовое окрашивание объясняют образованием соединений типа Со (NHg)(,-OH ВагЬ . [c.168]

Для приготовления циаиокобальтаммония растворяют в дистиллированной воде 30 2 нитрата кобальта и 200 г роданистого аммония на 1000 мл раствора. [c.189]

Осаждение гексанитрокобальтатов может быть использовано для отделения рубидия и цезия вместе с калием от лития, щелочноземельных металлов, алюминия, железа и марганца [459]. Для этого в исходный раствор, подкисленный уксусной кислотой и охлажденный до 10°С, приливают избыток осадителя (на каждый г МеС1 требуется 200 мл осадителя). Для приготовления осадителя 28,6 г нитрата кобальта растворяют в 500 мл воды, содержащей 50 мл ледяной уксусной кислоты, и к полученному раствору добавляют раствор 180 г NaNOj в 500 мл воды. [c.156]

Приготовление катализатора С03О4. Гранулированный катализатор приготовляют следующим образом 88 г щавелевой кислоты растворяют в 300 мл теплой воды, добавляют насыщенный водный раствор 145 г шестиводного нитрата кобальта и образовавшийся осадок на воронке Бюхнера промывают водой. Влажный препарат разлагается при нагревании в фарфоровой чашке при 500—600 °С. После окончания разложения (оксид во всей массе черного цвета) и остывания препарат фракционируют на ситах для наполнения трубки применяются гранулы 0,5—1 мм. [c.45]

Кобальтмолибдатиый и другие смешанные катализаторы на носителях тоже можно приготовлять, применяя общеизвестный метод пропитки. Так, нанример, носптель пропитывают раствором, содержащим соединения обоих каталитпческн активных элементов, после чего катализатор сушат и прокаливают. В качестве растворимых соединений для приготовления кобальтмолибдатных катализаторов целесообразно применять нитрат кобальта и молибдат аммония. [c.403]

Активность катализаторов гидроочистки, приготовленных методом пропитки носителя, как правило, выше активности катализаторов, приготовленных методом соосаждения [226]. В свою очередь, способ пропитки, порядок нанесения активных компонентов, pH пропиточного раствора, последовательность операций (промежуточная промывка и прокаливание) также влияют на активность катализаторов. Полагают [227], что наиболее активные катализаторы получаются при двойной пропитке v-AbOs вначале раствором парамолибдата аммония, затем раствором нитрата кобальта или никеля с промежуточной сушкой и прокаливанием. [c.100]

В приготовленную колонку вносят 2 капли дистиллированной воды (для удаления из верхней части колонки возможного избытка осадителя), после чего пипеткой вводят 0,5 мл 0,25 н. раствора нитрата кобальта, меченого изотопом Со, концентрация которого не превышает 0,01 г-экв1л. Через 10 мин после окончания фильтрации раствора осадочно-хроматографическую колонку разрезают и ее содержимое выталкивают стеклянным пестиком на тщательно вымытую и высушенную стеклянную пластинку. Столбик сорбента разрезают по возможности на равные части шириной 2 мм. Каждую часть сорбента помещают на алюминиевую пластинку, высушивают и взвешивают на торзионных весах, затем распределяют ровным слоем на поверхности в 1,5 см и измеряют активность препарата с помощью счетчика Гейгера—Мюллера. [c.187]

Приготовление эталонов. Основой для приготовления эталонов служит угольный порошок особой очистки, к которому прибавлен раствор хлорида галлия, чистого по определяемым примесям i. Основу приготавливают следующим образом в кварцевую чашку помещают 50 г очищенного угольного порошка и смачивают его 50 мл 10%-ного раствора галлия и 50 мл 0,01 %-ного раствора кобальта (внутренний стандарт). Полученную смесь сушат сначала на водяной бане, а затем на плитке. Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой определяемой примеси, помещают в кварцевую чашку 3 г основы и приливают по 3 мл 0,1%-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов алюминия, железа, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, хрома и нитратов висмута и овинца. Полученную смесь тщательно перемешивают, упаривают на водяной бане и сушат в сушильном шкафу при 100—150° С. Переносят смесь в яшмовую или агатовую ступку, перемешивают с этиловым спиртом и сушат иод инфракрасной лампой. [c.149]

Смотреть страницы где упоминается термин Кобальта нитрат, приготовление раствор: [c.164] [c.63] [c.164] [c.275] [c.404] [c.404] [c.104] [c.151] [c.107] [c.119] [c.680] [c.73] [c.163] [c.279] [c.244] [c.133] [c.403] [c.405] [c.406] [c.669]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология