Соляная кислота смесь с хлоридом калия

Дм работы требуется. Прибор по рис. 69. — Войлочный или суконный круг. — Трубка паяльная. — Воронка. — Штатив с пробирками. — Уголь кусковой. — Двуокись свинца. Смесь угля с окисью свинца 1 1. — Смесь угля с двуокисью олова 1 1. — Цинк гранулированный. — Хлорид олова (IV). — Азотная кислота концентрированная и 2 и. раствор. — Серная кислота, 2 н. раствор. — Соляная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Едкий натр, 2 н. раствор. — Едкое кали, 2 и. раствор. — Хлорид олова (II), 0,5 н. раствор. — Нитрат свинца, 0,5 н. раствор. — Ацетат свинца, 0,5 н. раствор. — Нитрат висмута, 0,5 н. раствор. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Полисульфид аммония, [c.240]

Метод движущейся границы был использован для изучения смесей хлоридов щелочных металлов и соляной кислоты, причем для образования самопроизвольно возникающей границы применялся кадмиевый анод. Через некоторое время после начала электролиза можно наблюдать две границы. Возникновение границы, движущейся с большей скоростью, обусловлено высокой подвижностью иона водорода. Эта граница образуется между смесью соляной кислоты и хлорида щелочного металла, с одной стороны, и раствором хлорида щелочного металла, из которого ушли все ионы водорода, с другой стороны. По скорости движения этой границы определяют число переноса иона водорода в смеси электролитов. Более медленная граница образуется между раствором хлорида щелочного металла и индикаторным раствором хлористого кадмия по скорости ее движения нельзя судить о числах переноса в смеси. Число переноса иона щелочного металла не может быть получено непосредственно из наблюдений за движением границ. Поэтому в отдельном опыте определяют число переноса иона хлора в смешанном растворе по движению границы анионов, применяя в качестве индикатора смесь иодата калия и йодноватой кислоты. Так как сумма чисел переноса трех ионов должна равняться единице, то из этих данных может быть вычислено число переноса щелочного металла [14]. [c.186]

В стаканчик для титрования наливают Ъ мл 0, н. йодида калия, добавляют 10 мл насыщенного раствора хлорида натрия и Ъ мл 2 я. раствора соляной кислоты. Смесь тщательно перемешивают и при непрерывном помешивании титруют раствором перманганата, прибавление которого производят так же, как и при титровании любого восстановителя, результаты оформляют графически. [c.403]

Для работы требуется Колба емк. 50 мл с пробкой, воронкой и газоотводной трубкой. — Аппарат Киппа для получения сероводорода. — Штатив с пробирками. — Стакан емк. 500 мл. — Стакан емк. 100 мл. — Трубка стеклянная 0 см с пробкой. —Ступка фарфоровая. —Тигель фарфоровый с крышкой. — Щипцы тигельные. — Цилиндр мерный емк. 100 мл. — Воронка. — Нож. — Трубка паяльная. — Держатель для пробирок. — Асбест. — Бумага фильтровальная. — Бумага свинцовая. — Сульфат натрия безводный. — Уголь в порошке. — Уголь (кокс) кусковой. — Сера в кусках. — Сера в порошке. — Железные пластинки. — Сернистое железо.—Смесь цинковой пыли с серой. — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. и 4 н. растворы. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Едкое кали, 2 н. раствор. — Хлорид олова (П), 0,5 н. раствор. — Сульфид аммония, 2 н. раствор. — Сульфид натрия, 2 н. раствор. — Хлорид сурьмы, 0,5 и. раствор. — Хлорид меди, 0,5 н. раствор. — Хлорид цинка. — Хлорид марганца, 0,5 и. раствор. — Хлорид бария, 2 н. раствор. — Теллурит калия, 2%-ный раствор. — Сернистая кислота, насыщенный раствор. — Селенистая кислота, 10%-ный раствор.— Раствор лакмуса нейтральный. — Спирт этиловый. — Ксилол. — Сероводородная вода. [c.278]

Получение эфирата железистосинеродистой кислоты. В фарфоровом стакане емкостью 2 л растворяют 100 г железистосинеродистого калия в 800 мл дистиллированной воды. К полученному раствору добавляют при непрерывном перемешивании 240. ил соляной кислоты уд. веса 1,19. Выпавший осадок. хлорида калия переводят в раствор прибавлением небольшого количества воды. К охлажденному до комнатной температуры раствору добавляют 100 мл диэтилового эфира и выдерживают реакционную смесь в течение 1 часа. Выкристаллизовавшийся эфират железистосинеродистой кислоты 01 фильтровывают и промывают на воронке 50—100 мл эфира, [c.100]

Из полученных тем или иным способом растворов, солевая часть которых представляет собой рубидиево-цезиевый концентрат, осаждают смесь дипикриламинатов калия, рубидия и цезия, которые тем самым отделяются от значительного количества натрия. Для осаждения дипикриламинатов раствор нейтрализуют до синей окраски индикатора бромтимолового синего (рН = 8—9), нагревают до 60—70° С и обрабатывают при непрерывном перемешивании раствором дипикриламината магния . Полученную суспензию охлаждают до 0°С, осадок отфильтровывают и промывают безводным этиловым эфиром, удаляющим не только избыток осадителя, но и примесь дипикриламината аммония. Затем осадок растворяют в ацетоне или этилацетате и в прозрачный красный раствор добавляют 6 н. соляную кислоту. При этом красные кристаллы дипикриламината переходят в желтую модификацию, которая разрушается в солянокислой среде с выделением в водную фазу хлоридов щелочных металлов. Водную фазу нагревают до 80—90°С для более полного удаления органического растворителя (при использовании ацетона осадок желтого дипикриламина отфильтровывают), а фильтрат упаривают до начала кристаллизации. Затем к раствору добавляют концентрированную соляную [c.317]

Диизопропиламин (2,53 г, 25 ммоль) и ТГФ (10 мл) помещают в содержащую инертную атмосферу трехгорлую колбу на 300 мл, снабженную капельной воронкой с отводом для выравнивания давления, специальной пробкой из каучука и магнитной мешалкой. Смесь охлаждают до О С и при перемешивании шприцем добавляют н-бутиллитий (-1,6 М в гексане, 25 ммоль). Образующийся в результате бледно-желтый раствор перемешивают при 0 С 15 мин. Добавляют гексаметапол (4,5 г, 25 ммоль) в ТГФ (10 мл) и перемешивают образовавшийся ярко-желтый раствор 15 мин при О С. В течение 5 мин приливают раствор 3-метилпиридина (2,3 г, 25 ммоль) в ТГФ (10 мл). Перемешивание при 0 С продолжают 30 мин, и добавляют раствор 1-бромо-пропана (3,10 г, 25 ммоль) в ТГФ (15 мл). Образовавшийся раствор перемешивают 1 ч при 25 С, а затем выливают в 10%-ную соляную кислоту. Возникшие два слоя разделяют. Водный слой подщелачивают, добавляя твердый гидроксид калия, и экстрагируют эфиром (3 х 20 мл). Соединенные органические слои промывают водой, сушат (хлорид кальция) и концентрируют. Перегонка остатка дает 3-бутилпиридин (2,60 г, 77%), т. кип. 74-76 С/7 мм Hg. [c.109]

На стартовую полосу наносят 5%-ный раствор хлорида палладия или платины в 50%-ной соляной кислоте. Слой опрыскивают смесью 20 мл формальдегида и 80 мл 20%-ного раствора едкого кали, высушивают и опрыскивают 5%-ной уксусной кислотой. Затем опять высушивают (ири 80 °С), на полосу восстановленного катализатора наносят смесь веществ, хроматограмму опрыскивают уксусной кислотой и выдерживают в эксикаторе, заполненном водородом, от 50 до 72 ч [57]. [c.119]

Самыми универсальным и простым по составу флюсом является водный раствор хлорида цинка (40 масс. %). Многочисленные вариации этого состава сводятся к частичной замене хлорида цинка хлоридами аммония, натрия, калия, меди или соляной кислотой (от долей процента до 80 % хлорида цинка) для снижения температуры плавления и повышения активности флюса. Безводные составы применяются в виде паст на основе вазелина, канифоли, парафина, глицерина и др. Основное назначение этих флюсов — пайка и лужение железа. Остатки флюсов после пайки должны тщательно удаляться в силу их высокой коррозионной активности. Для пайки нержавеющей стали применяется концентрированная ортофосфорная кислота, насыщенный раствор хлорида цинка и его смесь с соляной кислотой (25 масс. % кислоты). [c.794]

К раствору, содержащему смесь сульфита калия и хлорида натрия, сначала добавили избыток соляной кислоты, а затем — нитрата серебра. Какие ионы остались в растворе Ответ подтвердите уравнениями реакций. [c.127]

Приготовление каломели. Чистая ртуть смешивается с разбавленным раствором чистой азотной кислоты. К этой смеси при сильном встряхивании прибавляется по каплям соляная кислота (плотность 1,1). С полученного осадка слить жидкость, несколько раз промыть каломельно-ртутную смесь водой и затем раствором предварительно перекристаллизованного хлорида калия той концентрации, какая будет в дальнейшем использована в электроде. [c.43]

Для этого помещают смесь бромидов и хлоридов в колбу Кьельдаля емкостью 400 —500 мл с шейкой длиной 20—25 см. Прибавляют рассчитанные количества 0,2 н. раствора иодата и 2 н. раствора азотной кислоты , после чего разбавляют до 200—250 мл. Устанавливают колбу в отверстие диаметром в 12 см, проделанном в асбестовом картоне, и наклоняют ее под углом 30° С к вертикали. Нагревают бунзеновской горелкой до слабого кипения и продолжают кипятить 5 мин, после чего оставляют на ноЧь. Снова нагревают и кипятят так, чтобы в продолжение 30—40 мин объем раствора уменьшился приблизительно до 90 мл. Прибавляют 100 мл воды и продолжают кипятить, пока не отгонится еще 50 мл жидкости, а затем пропускают выделяющиеся пары через узкую согнутую трубку, вставленную в чистую резиновую пробку, в пробирку, содержащую 10 мл 2%-ного раствора иодида калия, слабо подкисленного 0,1 н. соляной кислотой. Если жидкость в пробирке не пожелтеет в течение 40 сек., что указывает [c.810]

Оксипропилированный сефадекс 0-25 или ЬН-20 (50 г) суспендируют в 750 мл изопропанола. К суспензии прибавляют гидроокись натрия, смесь перемешивают 15 мин, после чего прибавляют к смеси небольшими, количествами 60 г хлорацетата натрия. После непрерывного перемешивания в течение 12 ч производное сефадекса собирают на фильтре и промывают последовательно водой, этанолом, хлороформом, этанолом, водой, 0,1 н. раствором соляной кислоты, 0,001 н. раствором соляной кислоты, этанолом и диэтиловым эфиром. Степень замещения в полученном производном сефадекса определяют суспендированием его в 10 мл 0,2 М раствора хлорида калия с последующим титрованием 0,2 н. раствором гидроокиси калия и электрометрическим определением pH [36]. [c.220]

В среднюю часть прибора помещают высушенную стеклянную вату или сухую бумагу, пропитанную ацетатом свинца, в поглотительный сосуд наливают 15 мл раствора диэтилдитиокарбамата серебра. Затем в колбу прибора помещают 50 мл пробы в первоначальном виде или предварительно сконцентрированной так, чтобы в этом объеме содержалось от 2 до 40 мкг мышьяка, и подкис-, Ляют добавлением 15 мл соляной кислоты или 20 мл разбавленной 1(1 7) серной кислоты. Прибавляют 6 мл раствора иодида калия и 0,5 мл раствора хлорида олова(II). Смесь перемешивают й оставляют на 15 мин для восстановления мышьяка (V) до мышьяка (III), Прибавляют к пробе 5 г гранулированного или 2—3 г порошкообразного цинка и соединяют все части прибора. Если [c.133]

Сжигание фосфора в хлоре без вытяжного шкафа удобно провести в приборе, изображенном на рисунке 6—17, в. Для этого на конец прямой стеклянной трубки, пропущенной в верхнюю банку, при помощи канцелярского клея приклеивают несколько крупинок красного фосфора. В пробирку насыпают двуокись марганца, наливают на /з концентрированной соляной кислоты и нагревают. Выделяется хлор, который вытесняет через трубку воздух из верхней банки в нижнюю (в банке наблюдается бульканье пузырьков воздуха) фосфор загорается, хлориды его растворяются в воде. При этом образуется фонтан. Источником хлора может служить смесь марганцовокислого калия и концентрированной соляной кислоты. [c.140]

Метод Г. Уэлса [357] заключается в следующем к водному раствору исходного цезиево-рубидиевого концентрата (смесь хлоридов щелочных металлов) добавляют равный объем 35%-ной соляной кислоты. Осадок хлоридов натрия и калия отфильтровывают и к охлажденному фильтрату добавляют порциями суспензию Pb U в охлажденной до 0°С 357о-ной соляной кислоте (5 г РЬСЬ в ]00 мл кислоты) и одновременно пропускают хлор, при [c.343]

Для работы требуется Аппарат Киппа для получения сероводорода. — Тигли фарфоровые с крышкой, 2 шт. — Штатив с пробирками. — Пробирка тугоплавкая. — Палочки стеклянные, 2 шт. — Бумага фильтровальная. — Лучины.— Асбестовый картон (20x20 см) с отверстием для тигля. — Трехокись вольфрама.— Трехокись молибдена. — Хромовый ангидрид.—Смесь нитрата и карбоната калия (I 2). — Цинк гранулированный. — Бихромат аммония. — Спирт метиловый. — Спирт этиловый. — Эфир серный. — Серная кислота концентрированная. — Соляная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Едкое кали, 2 н. раствор. — Едкий натр, 2 н. раствор. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Уксусная кислота, 2 и. раствор. —Азотная кислота, 2 н. раствор. — Хромат калия, 1 и. раствор. — Бихромат калия, i н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 и. раствор. — Ацетат свинца, 0,5 н. раствор. — Хлорид стронция, 1 н. раствор. — Хлорид бария, [c.296]

Термометр до 150 С. — Кобальт (стружка). — Никель (стружка). — Хлорид никеля кристаллический. — Нитрат кобальта. — Нитрат никеля. — Хлорид кобальта. — Смесь этилового эфира с ами5ювым спиртом. — Спирт этиловый. — Соляная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Азотная кислота (1 I) Аммиак, 10%-ный и 25%-ный растворы. — Хлорид аммония, насыщенный раствор в 25%-ном растворе аммиака. — Уксусная кислота, 2 н. раствор. — Едкий натр, 30%-ный и 2 н, растворы, — Нитрит калия, 1 н. раствор. — Раствор белильной извести. — Роданид аммония, насыщенный раствор. — Сульфат никеля, [c.331]

Для снижения коррозии бурового оборудования в буровые растворы, содержащие хлористые соли, вводят соли аминов, относящиеся к классу алкоксили-рованных алкил- или алкениламинов. Это олеил, стеорил или их смесь, получающаяся при разложении жиров таллового или соевого масла. Хороший эффект обнаруживают этоксилированные жирные амины, образованные взаимодействием аминов с фосфорной, соляной, серной, азотной, уксусной кислотами. В буровой раствор, содержащий хлориды калия, вводят диаммоний ортофосфат (ДАФ). При совместном присутствии ДАФ и КС1 значительно снижается скорость коррозионного разрушения малоуглеродистой стали и меняется характер коррозионного разрушения (от питтингового к равномерному). [c.115]

В качестве растворителя пользуются также смесью равных объемов 20%-ной соляной кислоты и насыщенного водного раствора фенола Хроматограмму проявляют 10%-ным раствором нитрокобальтиата натрия, затем промывают водой и дополнительно проявляют 0,1%-ным этаноловым раствором а-нит-розо-13-нафтола, подщелоченным едким натром Значения R f при этом для аммония — 0,11, калия — 0,19, рубидия — 0,27 и цезия — 0,33 [2152, 2629] Состав другого фенолсоде ржащего растворителя для разделения щелочных металлов на бумаге см [1925] В качестве растворителя рекомендуется также насыщенный водный раствор нитробензола [2041], 87%-ный этанол [551], метанол с добавкой I—5% концентрированного раствора аммиака [1961], смесь 98% метанола и2% уксусной кислоты [2224], смесь пиридина, этанола и 1,5 Л/ уксусной кислоты (40 40 20) [398] Проявителем служит 1%-ный ацетоновый раствор пикрата натрия [2041] Хроматограмму хлоридов щелочных металлов сначала погружают в 0,1 Л/ раствор нитрата серебра, промывают водой и погружают в раствор- сульфида аммония [551] или после обработки раствором нитрата серебра хроматограмму смачивают раствором флуоресцеина в метаноле [2792, 2797] [c.145]

Разделение рубидия и цезия с одновременным удалением примеси калия производят экстракционным способом (система твердое тело — жидкость) с применением спирто-кислотных смесей [252, 253]. По этому способу рубидиевый концентрат (около 70— 87% Rb l) растворяют в 2,5 н. соляной кислоте и обрабатывают порциями нагретого до 50—60°С 96%-ного этанола. В первой фракции, выделившейся после охлаждения смеси, находятся хлориды рубидия и калия, которые направляют на стадию осаждения кремнемолибдатов. К фильтрату снова добавляют нагретый этанол, осаждающий смесь хлоридов рубидия и калия. После выделения осадков к фильтрату третий раз приливают этанол, смесь хлоридов рубидия и калия отделяют, а фильтрат выпаривают досуха. Первая фракция хлоридов содержит 25%, вторая —67%, а третья —80% Rb l. [c.300]

Б. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента целлюлозу Р2, а в качестве подвижной фазы смесь 50 объемов 1-бутанола Р, 25 объемов ледяной уксусной кислоты Р и 25 объемов воды. Наносят отдельно на пластинку по 5 мкл каждого из двух растворов в соляной кислоте (1 моль/л) ТР, содержащих (А) 10 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 10 мг стандартного образца метилдопы СО в 1 мл. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, высушивают ее в потоке теплого воздуха, опрыскивают свежеприготовленным раствором, состоящим из 2 объемов раствора хлорида железа (III) (25 г/л)ИР и 1 объема раствора феррицианида калия (50 г/л) ИР и оценивают хроматограмму в дневном свете. Основное пятно, полученное с раствором А, соответствует по положению, внешнему виду и интенсивности пятну, полученному с раствором Б. [c.196]

Опыт 7. 0,000499 моля лутеохлорида, растворенного в 30 мл 0,1 н. раствора хлорида аммония, 1 н, по отношению к аммиаку, осаждали Ъ мл М раствора оксалата калия, добавляемого по каплям при перемешивании, после чего смесь оставляли на ночь. Осадок отфильтровывали с отсасыванием, промывали 40 мл смеси равных количеств 96%-ного спирта и I н. водного раствора аммиака и сушили в сушильном шкафу. Осадок весил 0,1595 г, в то время как теоретический выход лутеооксалата равен 0,1641 г. Для переосаждения осадок растворяли на стеклянном фильтре в горячей смеси, состоящей из 6 мл 1 н. соляной кислоты и 4 жл воды для промывания потребовалось 4 мл воды. После добавления 2 мл 5 н. водного раствора аммиака соль осаждали 2,5 мл 1 М раствора оскалата калия. После стояния осадок отфильтровывали с отсасыванием и промывали сначала 3 мл 1 н. водного раствора аммиака, затем 20 мл 50%-ного спирта, 0,5 н. по отношению к аммиаку. Теперь осадок весил 0,1557 г. Следовательно, как и в первом определении, потеря осадка при переосаждении составляла 2—3% от теоретического выхода. [c.278]

Приготовление катализатора путем пропитки носителя разбавленным раствором. По этой методике нанесение платины или палладия на носите и. осуществляют путем пропитки носителя сравнительно разбавленными раство рами хлоридов этих металлов. Раствор хлорида платины или палладия, свобод ный от нитратов и содержащий 5 г металла в смеси 50 мл воды иЪ мл концентри рованной соляной кислоты, помещают в охладительную смесь. После охлажде ния к раствору добавляют 50 мл 40%-ного формальдегида и 11 г носителя (дре весного угля или асбеста, предварительно обработанного, как описано выше). Затем при перемешивании приливают раствор 50 г едкого кали в 50 мл воды Температуру смеси при этом поддерживают ниже 5 после завершения этои операции втечение 15мин. доводят температуру до 60°. Катализатор тщательно декантируют с водой, после чего промывают разбавленной уксусной кислотой. Окончательную промывку катализатора проводят на фильтре горячей водой до полного отсутствия в фильтрате хлоридов, щелочей и восстановителей. В заключение катализатор сушат при 100 и помещают в эксикатор. [c.140]

В колбу прибора наливают 50 мл первоначальной пробы или предварительно сконцентрированной так, чтобы она содержала в этом объеме от 0,002 до 0,040 жг Аз, и подкисляют 15 жл соляной кислоты. [Можно подкислять и 20 мл разбавленной (1 7) НаЗО . ] Прибавляют 6 мл раствора иодида калия иХ),5 мл раствора хлорида олова (II). Смесь перемешивают и дают постоять 15 мин. В фильтрацион- [c.315]

В колбу прибора наливают 50 мл первоначальной пробы или предварительно сконцентрированной так, чтобы она содержала в этом объеме от 0,00й до 0,040 мг As, и подкисляют добавлением 15 мл соляной кислоты. Можно подкислять и серной кислотой, прибавляя 20 мл разбавленной (1 7) H2SO4. Прибавляют 6 мл раствора йодида калия и 0,5 мл раствора хлорида олова (II). Смесь перемешивают и даюг постоять 15 мин. В фильтрационную трубку помещают сухую бумажку, пропитанную ацетатом свинца, а в поглотительный сосуд наливают 15 мл поглощающего раствора. Вводную трубку соединяют с фильтрационной и с удлинителем, К пробе прибавляют 5 г гранулированного или 2—3 г порошкообразного цинка, сейчас же присоединяют удлинитель и конги вводной трубки погружают в поглотительный раствор. Притертые соединения скрепляют пружинами. Водород образуется в течение 60 мин. В случае замедленного образования водорода усиливают его выделение прибавлением 0,6 мл раствора хлорида олова и 5— 15 мл концентрированной НС1. После прекращения процесса образования водорода поглотительный раствор наливают в колориметрическую кювету и определяют оптическую плотность. Вычитают значение ее для холостого определения с дистиллированной водой и по калибровочной кривой находят содержание мышьяка, [c.175]

Ход определения рения в растворах, свободных от мешающих элементов Почти нейтральный раствор, содержащий не более 500 мкг рения в виде перрената в 15—20 мл, переносят в несслеровскую пробирку соответствующего размера. Смешивают в стакане соляную кислоту, хлорид олова (II), роданид калия и воду в таких количествах, чтобы после добавления к анализируемому раствору перрената общий объем составлял 50 мл, а концентрация соляной кислоты была 2 %, роданида калия 0,4 % и хлорида олова (II) 0,2%. Эту смесь прибавляют к раствору перрената, находящемуся в пробирке, и перемешивают не долее, чем требуется для [c.378]

Парогазовая смесь, выходящая из конденсатора 5, содержит главным образом хлорид водорода и дифтордихлорметан с примесью монофтортрихлорметана, монохлортрифторметана и фторида водорода. После снижения давления почти до атмосферного в дроссельном вентиле 6 НР отделяется в башне 7, заполненной кусками фторида калия. Последний реагирует с НР, образуя КНр2, который можно использовать для получения фтора методом электролиза. Дальнейшую очистку от НС1 можно осуществлять ранее рассмотренным методом с получением концентрированной соляной кислоты. На схеме изображена про-156 [c.156]

I м. раствора серной кислоты и 15 мл 3-процентного раствора перекиси водорода ( или 15 мл 2 м. раствора нитрита калия). Смесь нагреть при помешивании почти до полного растворения пиролюзита и пропустить ток СО для осаждения иона марганца (II). Осадок собрать на фильтре, промыть водой и растворить на фильтре разбавленным раствором соляной кислоты. Фильтрат собрать в фарфоровую чашечку, упарить на водяной бане до выпадения главной массы кристаллов, охладить и отфильтровать через заранее взвешенный стеклянный фильтровальный тигель. Тигель с кристаллами высушить в сушильном шкафу и взвесить. Написать уравнения реакций и вычислить выход дигидрата хлорида марганца в пооиентах. [c.104]

Весовое определение теллура с помощью гидразина является старейшим, но все еще широко применяемым методом. В 50 мл кипящего 3 н. солянокислого раствора теллура добавляют 15 мл стандартного раствора двуокиси серы с 10 мл 15%-ного хлорида гидразина, затем еще 25 мл насыщенного раствора двуокиси серы и кипятят 15 мин. Осадок получают фильтрованием через тигель Гуча и промывают горячей водой, а затем этиловым спиртом. Сушат при 120—130° С и взвешивают в виде металлического теллура. Некоторое келичество теллура обычно окисляется, но этого можно избежать, если нагревать осадок при 105° С в течение 45 мин в токе-углекислоты [63]. Для малых количеств теллура иодид калия используют как колориметрический реагент [34]. К 30 мл иодида теллура добавляют 5 мл 2 н. соляной кислоты, разбавляют смесь до 50 мл и немедленно измеряют интенсивность красно-желтой окраски при 335 нм. [c.151]

Смотреть страницы где упоминается термин Соляная кислота смесь с хлоридом калия: [c.235] [c.567] [c.230] [c.271] [c.127] [c.106] [c.147] [c.181] [c.437] [c.438] [c.181] [c.75] [c.143] [c.82] [c.639] [c.674] [c.678] [c.684] [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология