Неионные полярные органические соединения

При сопоставлении энергий ионного и дипольного конденсаторов следует учесть гидратацию ионов, благодаря которой обкладки ионного конденсатора при нх полном заполнении разделены слоем толщиной порядка 0,6 нм (удвоенный диаметр молекул воды). Это обусловливает достаточно высокую энергию ионного конденсатора. Дипольные же моменты типичных функциональных групп органических соединений весьма малы и составленный из них дипольный конденсатор будет иметь значительно меньщую электростатическую энергию, чем ионный конденсатор, из-за малости расстояния между обкладками.. Это обстоятельство, казалось бы, облегчает образование мицелл. Но при малом дипольном моменте и низком значении ГЛБ молекул неионного ПАВ возникает угроза самому существованию мицелл. Необходимая полярность молекулы может быть достигнута увеличением числа функциональных групп, обладающих дипольным моментом (скажем, числа оксиэтилено-вых групп). Мицелла, состоящая из таких молекул, имеет не один, а несколько сферических конденсаторов, и ее электростатическая энергия находится суммированием выражения (32.7) по всем конденсаторам. [c.171]

В соответствии с правилом полярностей органические полимеры на границе с водой как более полярным компонентом имеют отрицательный заряд. При адсорбции анионоактивных ПАВ полярность двойного электрического слоя не меняется, а емкость увеличивается. В связи с этим большинство получаемых и применяемых в технике водных дисперсий полимеров (в частности, почти все синтетические латексы) стабилизуют анионоактивными ПАВ. В качестве анионных эмульгаторов используют соли щелочных металлов и высших жирных кислот, различные алкил- и арилсульфопроизводные. Катионоактивные эмульгаторы (четвертичные аммониевые и пиридиние-вые соединения), хотя они весьма перспективны для водных красок, наносимых электроосаждением (исключение анодных процессов), применяются редко. В качестве неионных эмульгаторов используют различные относительно низкомолекулярные соединения с неионными полярными группами алкил (арил) производные полиоксиэтилена и др. [c.65]

Алициклические краун-эфиры более растворимы, чш соответствующие ароматические соединения. Они легко растворяются в органических полярных, а также и в малополярных или неполярных растворителях, таких, как ароматические и анифатические углеводороды. В воде, как показано в табл. 2.5, при повышении температуры растворимость понижается. Аналогичный эффект наблюдается и в случае поверхностно-активных веществ неионного характера, таких, как полиэтиленгликоли или многоатомные спирты, [c.47]

Экстракция. Из-за высокой полярности молекул гид-разинй и достаточно прочной связи гидразин-вода выбрать растворитель для экстракции гидразина чрезвычайно трудно. Предложен косвенный метод экстракционного концентрирования, при котором в разбавленные растворы гидразина вводят альдегиды или кетоны, образующие с гидразином неионные производные — гидразоны и альдазоны. Эти соединения затем экстрагируют органическими растворителями бензолом, четыреххлористым углеродом, диэтиловым эфиром и др. [5, с. 45]. Концентрирование растворов гидразина методом экстракции сложно, так как необходимо регенерировать растворитель и превращать производное гидразина в гидразин. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология