Функциональные группы в органических соединениях

Таблица 1.1. Функциональные группы в органических соединениях

Обнаружение по ИК-спектру отдельных функциональных групп в органических соединениях проводится [c.435]

Обнаружение функциональных групп в органических соединениях проводится примерно с той же целью, что и обнаружение отдельных катионов или анионов в неорганических соединениях. В литературе по неорганическому анализу приведено много экспериментальных данных о вредном влиянии ряда примесей на аналитические реакции в органическом анализе таких наблюдений пока очень мало. Это обстоятельство следует учитывать при применении различных реакций, описанных в этой главе. При обнаружении функциональных групп в органических соединениях нужно учитывать не только взаимодействие применяемых реагентов с [c.204]

Другая цель качественного органического анализа состоит в открытии определенного органического вещества в какой-либо смеси продуктов. Эта задача, по причине чрезвычайного разнообразия и большой изменяемости органических соединений, сопряжена со значительными трудностями, и здесь нет возможности установить точных общих правил, как в анализе неорганическом [4, с. 139]. Происходило это потому, что методы неорганического анализа для разделения или осаждения ионов практически не могли найти применения в органическом анализе. Правда, существует, казалось бы, некоторая аналогия между качественными реакциями на неорганические ионы и реакциями на определенные функциональные группы в органических соединениях. Но, во-первых, органические реакции вообще менее специфичны и избирательны во-вторых, идентификация какой-либо функциональной группы редко дает представление вообще о соединении, скорее она может быть использована для группового анализа, для установления, к какому классу соединений можно отнести испытуемое вещество. Присутствие некоторых функциональных групп с трудом можно было установить химическими методами исследования, а физические методы еще не были в достаточной степени разработаны. Тем не менее в конце аналитического периода истории органической химии, как это видно из цитированного руководства Жерара и Шанселя, имелась уже некоторая система в вещественном качественном анализе, позволяющем идентифицировать определенные органические соединения, особенно имеющие практическое значение, и в первую очередь для медицины. В этом руководстве указаны, например, способы идентификации органических оснований, или алкалоидов (анилина, никотина), большой группы собственно алкалоидов (морфина, наркотина, стрихнина, хинина и др.), органических кислот (синильной, уксусной, муравьиной, бензойной, щавелевой, виннокаменной, лимонной и яблочной), а также группы углеводов, белковых веществ, мочевой кислоты, карбамида (мочевины), креатина, цистина, ксантина и т. д. [c.290]

Известно, что подвижность Rf достаточно чувствительна к изменениям структуры, наличию функциональных групп в органических соединениях, к изменениям заряда и радиуса ионов неорганических соединений. Казалось бы, что по значениям Rf, измеренным в определенных условиях, можно достаточно однозначно проводить идентификацию исследуемых соединений, тем более, что современные сорбенты, используемые в ТСХ, позволяют четко разделять смеси веществ, значения Rf которых различаются лишь на 0,1. [c.148]

Спектр поглощения является индивидуальной физико-химиче-ской характеристикой каждого вещества. Изучение этих спектров (особенно в ультрафиолетовой области) способствовало открытию многих функциональных групп в органических соединениях. Количественный анализ (измерение концентрации окрашенного вещества) базируется на использовании закона Бугера—Ламберта—Бера с определением D в области Хмакс- Калибровочный график зависимости оптической плотности D) от концентрации вещества в растворе (с) при этом всегда выражается прямой линией, проходящей через начало координат. Закон справедлив только для монохроматического излучения в средах с постоянным преломлением. С изменением концентрации вещества в растворе не должны протекать химические процессы полимеризации, конденсации,гидролиза, диссоциации и т. д. [c.50]

Характеристические частоты групп. Понятие характеристической частоты группы было введено в разд. 2.5. Оно обобщает вкратце эмпирические наблюдения о том, что некоторые группы атомов — функциональные группы в органических соединениях — приводят к возникновению полос поглощения с характеристическими частотами. Эти группы ведут себя как бы изолированно и независимо от остальной части молекулы, так как их частоты поглощения мало меняются при переходе от одного соединения к другому. В простой двухатомной молекуле X — V частота валентного колебания зависит от силы межъядерной связи (V ос у"/ , где Р — силовая константа) и от масс обоих атомов. Поэтому в многоатомных [c.127]

Химические методы определения функциональных групп в органических соединениях находят по-прежнему широкое применение, несмотря на развитие инструментальных методов анализа. В этом легко убедиться, рассматривая химические методы анализа, приведенные в настоящем издании. [c.10]

ОБНАРУЖЕНИЕ ХАРАКТЕРНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП В ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ [c.203]

При определении функциональных групп в органическом соединении по ИК-спектру в области характеристических частот (3600-1300 см ) необходимо прежде всего выделить интенсивную полосу поглощения конкретной функциональной группы, которая однозначно свидетельствует о ее наличии в исследуемом веществе. Поскольку каждая функциональная группа проявляется в ИК-спектре несколькими полосами поглощения, после нахождения характеристической частоты необходимо определить другие полосы поглощения, характерные для данной функциональной группы. Например, первичные алифатические нитросоединения идентифицируют по полосам в области 1565-1545 см (у д ) 1385-1360 см (у д ) и 1380 см (5сн, в -СН -МОз). [c.535]

Функциональными группами в органических соединениях чаще всего бывают гидроксильные группы (—ОН), карбоксильные группы (— СООН), аминогруппы (— МНг), галоиды (—С1, — Вг) и др. [c.12]

Наиболее часто встречающиеся функциональные группы в органических соединениях [c.25]

Функциональный анализ — методы количественного определения функциональных групп в органических соединениях [7—9]. Методы основаны на выполнении реакций, характерных для данной функциональной группы, и измерении количества продукта реакции или израсходованного реагента. [c.6]

Важнейшим свойством боргидридов является их способность восстанавливать определенные функциональные группы в органических соединениях. Восстановление легко идет в водных и спиртовых растворах, но реакция может быть проведена и в других растворителях. [c.470]

Как проводится определение функциональных групп в органических соединениях гравиметрическим методом а) карбонильной (R HO) б) ароматической карбонильной (АгСНО) [c.56]

Боргидриды и алюмогидриды обладают селективными восстанавливающими свойствами по отношению к различным функциональным группам в органических соединениях, вследствие чего они [c.660]

В литературе описаны работы по применению комплексонометрических методов для определения функциональных групп в органических соединениях [2—16 . [c.203]

В книге содержатся результаты многолетних, частично еще не опубликованных исследований, проведенных в лаборатории авторов, по определению свободной воды и по количественному анализу функциональных групп в органических соединениях. В заключительной главе рассматриваются перспективы исследовательских работ в данной области. [c.6]

Ниже приведен обзор методов, основанных на использовании реактива Фишера, которые получили применение для определения функциональных групп в органических соединениях. [c.34]

В случае многоатомных молекул математические соотношения, описывающие структуру спектров, имеют более сложный вид. Для них значение является сложной функцией совокупности силовых постоянных, межядерных расстояний, межсвязевых углов и масс атомов, образующих молекулу. Однако для групп атомов, мало изменяющихся при изменении окружения (например, функциональные группы в органических соединениях), совокупность определяющих параметров изменяется мало, поэтому величины г/е примерно одинаковы и являются характеристическими. Поэтому их можно использовать для проведения и качественного, и количественного анализа. [c.100]

Содержание других функциональных групп в органических соединениях также может быть определено с помощью LiAlHi, В этом случае необходимо применять заведомый избыток LiAlHj и [c.544]

Абсорбционная спектроскопия может служить одним из методов качественного анализа. Идентификация какого-либо чистого соединения основана на сравнении спектральных характеристик (максимумов, минимумов и точек перегиба) неизвестного вещества и чистых соединений близкое подобие спектров служит хорощим доказательством химической идентичности, особенно если в спектре определяемого вещества содержится большое число четких, легко идентифицируемых максимумов. Для идентификации особенно полезно исследование поглощения в ИК-области, поскольку многие соединения отличаются тонкой структурой спектров. Применение спектрофотометрии в видимой и УФ-областях в качест-йенном анализе более ограничено, так как полосы поглощения имеют тенденцию к уширению, что скрывает их тонкую структуру. Тем не менее спектральные исследования в этой области часто дают полезную качественную информацию о наличии или отсутствии некоторых функциональных групп в органических соединениях (таких, как карбонил, ароматическое кольцо, нитрогруппа или сопряженная двойная связь). Еще одна важная область применения связана с обнаружением сильно поглощающих примесей в непоглошающей среде если молярный коэффициент поглощения в максимуме поглощения достаточно высок, легко установить наличие следовых количеств загрязнений. [c.143]

Гетероциклические соединения, содержащие два атома азота, привлекли к себе внимание после обнаружения системной активности нитрозопроизводных пиразола [266] со строением, отвечающим общей формуле XXIV. Многие сходные соединения были получены и испытаны в Японии [382], но ни одно из них не нашло практического применения. Соединения типа XXIV являются аллергенами, а наличие в их структуре нитрозогруппы — так же как N-окисной в омадине (X) — указывает на потенциальную опасность их канцерогенного действия, так как в литературе появляется все больше данных относительно отрицательного эффекта этих двух функциональных групп в органических соединениях. [c.113]