Концентрация вещества в регенерированном растворителе

В целом градиентное элюирование позволяет значительно сократить время разделения [119]. Однако устройства для градиентного элюирования сложны и не все детекторы можно при этом использовать. После разделения колонну необходимо регенерировать, пропуская растворитель с первоначальной концентрацией вещества-добавки. [c.235]

После получения двух отдельных фракций, т. е. экстракта, содержащего большое количество растворенного вещества, и рафината с возможно малым его содержанием, необходимо регенерировать растворитель для дальнейшего использования. С этой целью экстракт подвергается дистилляции или ректификации. В результате получается сгущенный экстракт и восстанавливается значительная часть растворителя. Применение дистилляции к концентрированному экстракту значительно более экономично, чем к исходному раствору, для которого она невыгодна вследствие низкой концентрации растворенного вещества, либо вообще невозможна, если исходный раствор представляет собой азеотропную смесь. [c.783]

Адсорбцией в статических условиях называется процесс, протекающий на адсорбенте при добавлении к определенному количеству воды определенного количества адсорбента. При адсорбции в статических условиях концентрация растворенного вещества снижается до равновесной. При динамических условиях в воде, проходящей через слои адсорбента, концентрация растворенного вещества постепенно снижается. Если фильтрующая загрузка высока, то можно практически целиком удалить из воды загрязняющее вещество. Если адсорбирующее вещество является малоценным и стоимость адсорбента невысока (опилки, торф, щлак и т. д.), то после очистки адсорбент выбрасывается в.месте с адсорбированным веществом. Если загрязняющее вещество и адсорбент представляют собой определенную ценность, то адсорбент подвергается регенерации непосредственной отгонкой адсорбированного вещества, экстракцией его каким-либо растворителем или переведением адсорбированного вещества в плохо адсорбируемое производное. Часто регенерировать адсорбент полностью не удается, так как ои вступает в химические реакции с адсорбируемым веществом. [c.230]

В процессе переработки растворитель (если это не вода) следует регенерировать по возможности без потерь. Высокая концентрация раствора достигается при использовании принципа противотока. Для этого экстракторы включают таким образом, чтобы новая порция загружаемого вещества всегда вступала в соприкосновение с наиболее насыщенным экстрактом, а наиболее обработанное экстрагентом вещество—со свежим растворителем. Такой способ включения экстракционной батареи показан на рис. 87. Батарея состоит из четырех экстракторов. На практике батареи состоят из 6—8 и более последовательно включенных экстракторов. [c.319]

В процессе обработки фторопласта концентрация ННК уменьшается за счет образования фторида натрия, накопления продуктов деструкции нафталина, коагулирования комплекса и выпадения его в осадок, в результате чего резко понижается активность раствора. В рекомендациях по дегазации отработанного ННК указывается, что осветленную часть необходимо разбавлять водой и сливать в канализацию, а осадок нейтрализовать этиловым спиртом, а затем также сливать в канализацию. При этом совершенно не учитывается, что несмотря на малую растворимость таких веществ, как фтористый натрий, нафталин и продукты его деструкции, они обладают высокой степенью биологической активности. К тому же осветленный раствор содержит в себе тетрагидрофуран, который не участвует в реакции и играет роль растворителя, и большую часть нафталина, освобождающегося после разрушения комплекса. Поэтому целесообразно не сливать комплекс, а регенерировать его или при возможности корректировать [41]. [c.111]

Выбор экстрагента для очистки сточных вод основывается на соблюдении ряда требований. Извлекаемое вещество должно растворяться в экстрагенте значительно лучше, чем в воде (его /Сэ>1). В воде экстрагент должен иметь низкую растворимость (от этого зависят затраты на регенерацию его из рафината) и не образовывать устойчивых эмульсий в противном случае увеличиваются необходимая для разделения фаз продолжительность отстаивания смеси воды с экстрагентом и потери экстрагента со сточными водами. Экстрагент должен легко регенерироваться как из экстракта, так и из рафината. Если растворимость экстрагента в воде настолько низка, что концентрация его в рафинате не превышает ПДК, можно ограничиться регенерацией растворителя только из экстракта. [c.101]

Принцип градиентно-элюентного варианта заложил Цвет. Он для ускорения вымывания из колонки зеленых, наиболее сильно сорбирующихся пигментов к проявляющему растворителю — петро-лейному эфиру — добавлял, этиловый спирт. Этим приемом до сих пор пользуются многие исследователи (в основном биологи), причем в процессе опыта часто добавляют к проявляющему растворителю не одно сильно сорбирующееся вещество, а несколько в последовательности, соответствующей увеличению их полярности. Такая последовательность определяется так называемым элюотроп-ным рядом. Усовершенствовали градиентно-элюентный вариант шведские ученые Тизелиус и его сотрудники в начале пятидесятых годов. Но теория не была разработана. Жуховицкий и Туркельтауб в 1954 г. предложили назвать этот вариант адсорбционным спектральным анализом и сделали попытку разработать теорию применительно к газовой хроматографий. Однако практического применения в газовой хроматографии в отличие от жидкофазной хроматографии этот вариант не получил. Основными препятствиями здесь являются трудности, возникающие при детектировании разделяемых компонентов, поскольку одновременно детектируется переменная концентрация вытеснителя, а также возникает необходимость менять или регенерировать адсорбент после каждого опыта. Это смещает нулевую линию на выходной кривой и вызывает потерю времени на замену и регенерацию адсорбента. [c.20]

Органические основания вытесняются из катионита при регенерации 5%-ным раствором NH3 в смеси растворителей, состоящей из 80% спирта (этилового или метилового) и 20% воды. При этом концентрация аминов в отработанных растворах может быть доведена приблизительно до 100 г/л. Из таких растворов аммиак и спнрт отгоняют и используют в следующей операции регенерации, а от водной фазы отделяют извлеченные из ионообменной смолы сырые органические продукты для дальнейшей их ректификации. Подогрев регенерирующего раствора (или колонны с катионитом, отключенной на регенерацию) до температуры 35—40° С значительно ускоряет процесс отмывки органических веществ из смолы. В качестве примера на рис. 33 приведена технологическая схема ионообменной очистки сточных вод производства хлоранилина от смесей анилина с хлора-нилином. Сточная вода принимается в сборник /, куда дозируется из мерников 2 соляная кислота для понижения pH до 4—4,5. Подкисленная сточная вода насосом 18 подается иа фильтр 4, где отделяется от выпавших при подкислении взвесей. Фильтрат принимается в бак 5 п со скоростью около 2 м /м ч поступает в блок последо-вательно включенных колонн 6, 7, 8 с общей длиной слоя загруженного в них катионита КУ-2 не менее 3 м. [c.153]

Потери за счет испарения. Хотя давление паров этаноламинов относительно невелико, потери их из-за испарения значительны вследствие исключительно больших объемов газа, проходящих через раствор. Потери моно- и диэтаноламина из-за испарения водных растворов этих аминов можно рассчитать, пользуясь рис. 3.6, на котором представлено давление паров для нескольких типичных концентраций растворов обоих аминов. Потери химикалий из-за испарения можно устранить различными методами. Наиболее простой из них — промывка очищенного газа водой или гликолем в небольшой секции насадочной или тарельчатой колонны (см. гл. вторую). Испарившийся амин можно выделить также адсорбцией на боксите или аналогичных твердых веществах с последующей регенерацией насыщенного адсорбента нагреванием и отдувкой паром [12]. Адсорбционное улавливание весьма эффективно и позволяет получить газ с очень низким содержанием паров растворителя адсорбированный амин можно полностью регенерировать. Многие из адсорбентов имеют высокую адсорбционную емкость и продолжительный срок службы поэтому рассматриваемый метод вполне экономичен. По схеме такие установки аналогичны системам осушки газов твердым поглотителем. Если поступающий газ насыщен водяными парами и желательно произвести его осушку, то размеры адсорбера будут определяться адсорбционной емкостью поглотителя по отношению к воде, так как в момент насыщения слоя водой проскок амина еще невозможен. Однако в тех случаях, когда через слох поглотителя пропускается частично осушенный газ, например газ с установки гликоль-аминовой очистки, и дополнительная осушка его не требуется, то равновесное насыщение [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология