Обмен хлора на алкоксигруппу

ОБМЕН ХЛОРА НА ГИДРОКСИ- И АЛКОКСИГРУППЫ [c.166]

Обмен хлора иа алкоксигруппу [c.409]

ОБМЕН ХЛОРА НА АЛКОКСИГРУППУ [c.89]

Обмен хлора на алкоксигруппу [c.109]

Обмен хлора на алкоксигруппу происходит при взаимодействии ароматического соединения, содержащего хлор, со спиртом в присутствии щелочного агента, например едкого натра [c.109]

Нуклеофильные реакции могут приводить к расщеплению цикла [6в, 140] (схемы 160, 161). Однако известны многие примеры нуклеофильного замещения в положениях 3 и 5. Например, атом хлора замещается амино-, гидрокси- и алкоксигруппами [138]. Относительно большая чувствительность к нуклеофильному замещению положения 5 по сравнению с положением 3 проявляется в большей легкости замещения 5-трихлорметильной группы на гидроксигруппу [135]. Обнаружена относительная легкость обмена водорода в кольце оксадиазолов и в метильных заместителях [138]. Изотопный обмен водорода в метильной группе 5-метил- [c.520]

Конец реакции при обмене хлора на алкоксигруппу определяют по температуре кристаллизации выделенного из пробы реакционной массы продукта и по содержанию в массе избыточной щелочи. По окончании процесса реакционную массу нейтрализуют серной кислотой, отгоняют избыточный спирт и выделяют и промывают алкоксисоединение. Иногда нитроалкокси- [c.110]

Конец реакции при обмене хлора на алкоксигруппу определяют по температуре кристаллизации выделенного из пробы реакционной массы продукта и по содержанию в массе избыточной щелочи. По окончании процесса реакционную массу нейтрализуют серной кислотой, отгоняют избыточный спирт и выделяют и промывают алкоксисоеди-нение. Иногда нитроалкоксисоединения непосредственно после ал-коксилирования восстанавливают и затем отделяют от избыточного спирта. Избыточный спирт передают на ректификацию для отделения от воды и затем возвращают в производство. [c.89]

ГИДРАЗИНОЛИЗ, обменная р-ция между в-вом и гидразином. Путем Г. можно заменить на остаток гидразина галоген (напр., в галогеналканах), алкоксигруппу (напр., в ди-алкилсульфате), атом водорода (напр., в СН-кислотах) и нек-рые др. атомы или группы атомов. В аром. соед. замена галогенов (С1, Вг), нитро-, окси- или алкоксигрупп на остаток гидразина проходит только при наличии активирующих заместителей в кольце. При Г. могут образовываться частично или полностью замещенные гидразины или четвертичные соли типа R3NNH2X (симметричные дизамещенные гидразины образуются с трудом). Г. проводят при нагрев. (100—170 °С) в-ва с самим гидразином, его гидратом или спиртовым р-ром для получ. тетразамещенного гидразина р-цию осуществляют в присут. MgO. С помош[ью Г. получают, напр., 2,4-динитрофенилгидразин из 1-хлор-2,4-динит-робензола. [c.130]

Поскольку атомы хлора, присоединенные к кремнию, легко могут быть обменены на водород, алкильные или арильные радикалы, а так же на алкоксигруппы, то, очевидно, из винилтри-хлорсилана может быть получено большое число различных винильных производных кремния. Кроме того, реакции, указанные выше, являются настолько общими, что могут быть использованы для получения не только винилтрихлорсилана, но и других винильных производных кремния такого типа. В связи с тем, что этот раздел химии кремнийорганических соединений лишь недавно был подробно освещен в литературе [2, 41, 44], а также из-за ограниченности размеров статьи нет необходимости вновь подробно рассматривать эти вопросы. [c.147]

Полный обмен алкоксигрупп на хлор происходит при взаимодействии эфиров с пятихлористым фосфором. В результате реакции с пятихлористым фосфором полных р-хлоралкильных эфиров мышьяковистой кислоты, их моно- и дихлорангидридов, а также аналогичных эфиров фениларсинистой кислоты и их монохлорангидридов (фенил-р-хлоралкоксихлорароинов) обра- [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология