Варка с полисульфидами натрия

Варка с полисульфидами натрия [c.338]

По методам получения сернистые красители делятся на три группы 1) сернистые красители, получаемые варкой с полисульфидами натрия 2) сернистые красители, получаемые варкой с полисульфидами натрия с последующим запеканием плавов, и 3) сернистые красители, получаемые сплавлением с серой. [c.352]

Сернистые красители, получаемые варкой с полисульфидами натрия [c.353]

Сернистые красители зеленого цвета. Исходными продуктами для их получения также являются разнообразно построенные индоанилины, которые превращаются в сернистые красители путем варки с полисульфидами натрия различного состава, обычно в [c.183]

Зеленые сернистые красители. Число марок зеленых сернистых красителей, представляющих практический интерес, значительно меньше, чем синих, и они менее исследованы. Исходными продуктами для них служат те же индоанилины, подвергаемые варке с полисульфидами натрия, обычно в присутствии солей меди. В основе строения зеленых красителей также лежат тиазиновые кольца, а медь образует с красителями, по-видимому, комплексное соединение, причем на одну. молекулу красителя приходится один атом меди. [c.332]

К рассматриваемой группе принадлежат синие и голубые сернистые, для которых исходными материалами являются п-нитрозо-фенол и дифениламин или о-толуидин. Сначала возникает индофенол, который далее яри запекании или варке с полисульфидом натрия определенного состава при установленной температуре превращается в синий пигмент с тем или другим оттенком (красноватым, зеленоватым и т. п.) или чистого голубого цвета. [c.342]

Сернистые тиазиновые красители получают осернением хинониминовых красителей методом варки с полисульфидами натрия разного состава НагЗп (п==2—9). Во время сернистой варки в реакциях с исход- [c.175]

Сернистый синий К получают осернением индотолуидина (индоанилин из нитрозофенола и о-толуидина) варкой с полисульфидом натрия состава Ыа254,8 при 110°С в течение 24 ч [c.176]

Сернистые диазиновые красители получают осернением диазиновых красителей. Так, Сернистый бордо С получают осернением диазина из ти-толуилендиамина и п-аминофенола варкой с полисульфидом натрия состава ЫагЗб.б в течение 20 ч при 115°С [c.180]

Краситель, получаемый при варке с полисульфидом натрия лейкосоединения индоаналина из 4-нитрозофенола и дифениламина [c.182]

Чрезвычайно интересным сернистым красителем синего цвета, получаемым из индоанилина на основе карбазола и нитрозофено-ла путем варки с полисульфидом натрия в спиртовом растворе в течение 100—120 час., является так называемый сернистый синий карбазоловый [c.183]

Сернистый чисто-голубой К (64 одна из возможных структур) получают осернением индоанилина из п-амино-N,N-димeтилaнилинa и фенола варкой с полисульфидом натрия состава НагЗз в спиртовом растворе в течение 24 ч при-110—115°С. [c.275]

Сернистый чисто-голубой К получают осернением индоанилина из п-аминодиметиланилина и фенола варкой с полисульфидом натрия состава N8283 в спиртовом растворе в течение 24 я при 110—115 °С [c.203]

Исходный индоанилин для Сернистого черного С получают в виде лейкосоединения взаимодействием Р-нафтола и л-аминофенола с водным раствором бисульфита натрия (с добавкой 10 — 20% сульфита натрия) при ПО—120 °С. Осернение проводят варкой с полисульфидом натрия состава N3285 в течение 30 ч в кипящем бутиловом спирте в присутствии небольших количеств 4,4 -диоксидифениламина и фенола или при 110 °С в бутиловом спирте с добавкой небольших количеств п-нитрофенола и л-толуилендиамина. Краситель выделяют добавлением к реакционной массе нитрита натрия, кипячением в течение 1—2 ч и отгонкой бутилового спирта после разбавления реакционной массы водой [c.205]

Азин осерняют варкой с полисульфидом натрия состава ЫЗаЗь ь (6,8 моль на моль азина) в течение 20 ч при 115— 116 °С. Сернистый бордо С окрашивает хлопок и вискозное волокно в те мно-красный цвет с коричневатым оттенком. [c.215]

Сернистый фиолетовый К получают варкой с полисульфидом натрия состава N3285 15 (с доб,авкой соли меди) азинового красителя, образующегося при окислении смеси Л-фенилендиамина с анилином. Азиновый краситель, по-видимому, представляет собой Феносафранин перед осернением его переводят в основание обработкой содой [c.216]