Методы получения сернистых красителей

По методам получения сернистые красители делятся на три группы 1) сернистые красители, получаемые варкой с полисульфидами натрия 2) сернистые красители, получаемые варкой с полисульфидами натрия с последующим запеканием плавов, и 3) сернистые красители, получаемые сплавлением с серой. [c.352]

Хотя метод получения сернистых красителей в своих существенных чертах остается общим, как он был уже охарактеризован выше, но все же в его практическом осуществлении можно подметить варианты, на которых мы вкратце и остановимся. [c.338]

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРНИСТЫХ КРАСИТЕЛЕЙ [c.367]

Получение сернистых красителей основано на насыщении ароматических соединений при высокой температуре серой (метод запекания) или полисульфидами натрия (метод полисульфидной варки). [c.232]

Длительность процесса получения сернистых красителей не может служить препятствием синтезу их студентами в лабораторном практикуме, так как этот процесс не требует большого внимания к себе и безусловно может выполняться параллельно с другими синтезами. Значение же этого типа красителей велико методы получения их отличны от синтеза других типов красителей. [c.232]

При получении сернистых красителей методом запекания применяют два способа запекание после предварительной варки с полисульфидом и запекание с серой. [c.275]

Метод запекания. Получение сернистых красителей методом запекания при 200—250° удобнее всего производить в чугунных котелках (100— 200), снабженных механической мешалкой, масляной баней и крышкой с отверстием для мешалки и с гильзой для термометра. При отсутствии котелка, его можно заменить колбой, но последнюю, как правило, по окончании реакции приходится разбивать. [c.164]

Получение сернистых красителей методом варки производится в жидкой, как правило, водной среде, причем осернение исходного органического продукта достигается применением полисульфида натрия. Температура реакции обычно колеблется между 100 и 150°. Метод варки применяют главным образом для получения сернистых красителей зеленого, синего и черного тонов. Процесс обычно проводят в котлах, обогреваемых паровой рубашкой и снабженных обратным холодильником. Разновидностью описанного способа является варка в автоклаве, имеющая ряд преимуществ перед рассмотренной варкой в открытых котлах. [c.178]

Этот метод применяют преимущественно для получения коричневых, желтых и оранжевых сернистых красителей. При получении сернистых красителей методом запекания применяют два способа запекание после предварительной варки с полисульфидом и запекание с серой. [c.236]

Индофенолы (например, соединение III), требуемые для получения сернистых красителей, получают двумя методами. [c.1214]

Ступенчатый синтез сернистых красителей. Во избежание неопределенности в строении сернистых красителей, неизбежной при осернении промежуточных продуктов нагреванием с серой или полисульфидом натрия, были разработаны различные методы синтеза сернистых красителей, протекающие через ряд точно установленных стадий. Последующее сравнение их с сернистыми красителями, полученными обычным процессом осернения, могло бы дать ценные данные, подтверждающие строение последних. Из этих синтетических способов наибольшее значение имеет метод Герца, который применяется также в промышленности для приготовления тиоиндигоидных красителей. [c.1257]

Варка проводится в водной или спиртовой среде при 100— 150°С, причем для осернения используются в основном полисульфиды натрия. Метод варки применяется главным образом для получения сернистых красителей зеленого, синего и черного цвета. [c.275]

Сернистые красители объединяются в одну группу по общности методов нх получения — сплавления органических веществ с серой их строение не установлено. [c.644]

Этот метод получения фталевой кислоты имеет в настоящее время лишь историческое значение, так как он полностью вытеснен способом каталитического окисления нафталина воздухом (см. гл. XVI). Следует отметить, что в практике окисления нафталина серной кислотой потреблялось огромное количество серной кислоты (9 молей на 1 моль нафталина) и при этом выделялись соответственно весьма большие количества сернистого ангидрида. Необходимость утилизации сернистого ангидрида вызвала быстрое освоение контактного производства серной кислоты. Таким образом,развитие производства красителей (индиго через фталевый ангидрид) отразилось на переходе важнейшего из неорганических производств на высшую ступень. Примеры такой взаимосвязи двух отраслей производства в их росте и развитии нередки в истории химической техники. [c.664]

На какие группы делятся сернистые красители по метода.м получения [c.363]

Н. кроме того, он образуется в качестве отхода при получении фенола из бензолсульфокислоты методом щелочной плавки. Тиосульфат Н. получают растворением серы в горячем растворе сульфита Н. он образуется при взаимодействии гидросульфида И. с гидросульфитом Н. является побочным продуктом в производстве гидросульфита Н., при очистке промышленных газов от серы, при получении сернистых красителей и тиокарбанилида. Трифосфат Н. образуется при нагревании твердой смеси гидроортофосфата и дигидроортофосфата И. при молярном соотношении 2 1. Фторид Н. встречается в виде минерала вильомита, входит в состав криолита и других минералов его получают спеканием плавикового шпата (фторида кальция) с карбонатом Н. и оксидом кремния, разложением гексафторосиликата Н. карбонатом Н., растворением карбоната или гидроксида Н. в плавиковой кислоте. Хлорат Н. получают электролизом раствора хлорида Н., хлорированием растворов гидроксида, карбоната или гидрокарбоната Н. Хлорид Н. добывают в месторождениях минерала галита (каменной соли), из морской воды и воды соляных озер. Хлорит Н. получают обменной реакцией растворов хлорита бария и сульфата П., хлорита кальция и карбоната Н., хлорита цинка и ги 1,роксида [c.33]

Часто в качестве осерняющих средств применяются полисульфиды натрия N3283. различного состава (от ЫагЗг до N3285 и с еще более высоким содержанием серы). Полисульфиды, растворы которых приготовляются растворением серы в концентрированных растворах сернистого натрия, особенно часто применяются для получения сернистых красителей черных, синих, зеленых и красноватых методом мокрого плава , т. е. путем проведения процесса в водной среде при температурах кипения раствора, т. е. в пределах 106—115°. Исходными материалами для таких плавов служат полп-нитро-(обычно диаш-по-) соединения, производные дифениламина [c.676]

Метод варки. Получение сернистых красителей методом варки при 110—120° осуществляют в круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, мешалкой и термометром. [c.164]

Сернистые красители так же, как кубовые красители, не растворимы в воде и образуют натриевые соли при восстановлении в щелочной среде. Для этой цели обычно применяют сернистый натрий. Крашение производят из горячей ванны в присутствии сернистого натрия, при этом исходный краситель образуется на волокне при выдержке на воздухе. Краситель Сернистый черный применяется в особенно больших количествах для крашения хлопка, поэтому среди большого числа синтетических красителей производство его занимает первое место. Так же широко применяются красители Сернистый синий и Сернистый зеленый. Сернистые красители на хлопке имеют очень хорошую прочность к свету и мытью, их недостатком, однако, является очень малая прочность к хлору. В последние годы было получено несколько сернистых черных и зеленых красителей, обладающих большей прочностью к хлору. Сернистые красители обычно применяются только для крашения хлопка, так как шерсть повреждается от действия сернистого натрия. Известны специальные методы использования сернистых красителей для крашения шерсти, но они не имеют практического значения. С химической точки зрения сернистые красители характеризуются простым способом получения, состоящим в нагревании некоторых промежуточных продуктов с серой, сернистым натрием или полисульфидами. В товарных названиях сернистых красителей встречаются обозначения Сульф , Тио , Ген , или Гене . Примерами являются Калкоген (АС) Пироген, Тиофенол ( iba) [c.320]

Процесс рарки проводится в жидкой, как правило, водной средг при 100—150 С, причем для осернения органического продукта применяются полисульфиды натрия. Температура и продолжитель ность процесса варки оказывают на свойства получаемого красителя такое же влияние, как и при процессе плавки. Метод варки применяют главным образом для получения сернистых красителей зеле ного, синего и черного цветов. Процесс обычно проводят в котлах обогреваемых через паровую рубашку и снабженных обратным хо лодильником. В этих условиях температура и концентрация реакционной массы практически не изменяются, вследствие чего устраняется опасность перегрева и, следовательно, уменьшается вероят ность образования тусклых оттенков у получаемых красителей В отдельных случаях варку с полисульфидами проводят не в водной а в спиртовой среде, что особенно удобно при использовании труд норастворимых в воде исходных продуктов. Разновидностью спи санного способа является варка в автоклаве, имеющая ряд прей муществ перед варкой в котлах с обратным холодильником [c.323]

Запекание состоит в. длительном нагревании органических полупродуктов с элементарной серой или с полисульфидом натрия при температуре выше 200° в отсутствие растворителя. Метод запекания применяется главным образом для получения желтых, оранжевых и коричневых сернистых красителей и, повидимому, способствует образованию тиазолового кольца. Преимуществом этого метода является возможность получения сернистых красителей из нерастворимых в щелочной среде аминов и полупродуктов, неустойчивых к щелочам, например ациламинов, омыляю-щихся в щелочной среде. [c.306]

К числу органических полупродуктов, подвергаемых сульфиди-рованию, относятся динитрохлорбензол, нитронафталины, бен-зидии, толуидин, п-аминофенол, нафтиламин, нитрозофенол и т. д. В процессах сульфидирования все эти вещества превращаются в сернистые красители, и процесс сульфидирования считается одним из важнейших методов получения красителей. [c.320]

Также интересным методом получения лейкосоединений кубовых красителей, особенно содержащих нитрогруппы, является обработка их в среде из третичного основания (например пиридина) посредством сернистой и муравьиной кислот. При этом NO -rpynua остается без изменения 7). [c.397]

Нитрогруппа является хромофором, сообщающим окраску органическому соединению. Полинитросоединения ароматического ряда (содержащие две и более нитрогрупп в ядре) относятся к классу взрывчатых веществ бризантного действия. Нитрогруппа сообщает специфические свойства некоторым соединениям ароматического ряда, что позволяет применять их в качестве антисептиков и ядохимикатов. Наконец, нитрогруппа легко восстанавливается с образованием ароматических ами-носоединений. Для восстановления нитросоединений в амины применяют водород, железо, цинк, сернистые щелочи и т. д. Получение аминов восстановлением нитросоединений — наиболее распространенный метод производства этих веществ, поэтому большинство нитросоединений являются промежуточными продуктами в промышленном синтезе аминов. В производстве некоторых сернистых красителей восстановление нитросоединений (динитрохлорбензола, динитронафталина и др.) в амины происходит в тех же аппаратах, в которых образуется краситель. [c.9]

Большинство так называемых химических методов очист- ки топлив от меркаптанов основано на окислении последних в дисульфиды. В связи с этим были изучены основные свойства смесей гидроочищеиного топлива Т-7 с индивидуальными меркаптанами и топлив, полученных в результате очистки -ЭТИХ смесей щелочными растворами, содержащими сернистый краситель. Более подробно метод очистки топлив с помощью сернистых красителей описан ниже здесь необходимо лишь указать, что при применении этого способа очистки меркаптаны, содержащиеся в топливе, окисляются в основном в дисульфиды. В качестве базового топлива был взят образец гидроочищеиного топлива Т-7 (образец 4), не содержащего меркаптанов качество этого топлива приведено выше . [c.34]

Аналогично производятся -анизидин и о- и п-фенетидин. rt-Аминофенол получается с хорошим выходом при восстановлении л-нитрофенола железом в растворе Na l Очиш,ается обычно кристаллизацией из воды с небольшой прибавкой бисульфита. я-Аминофенол находит широкое применение преимущественно в синтезе сернистых красителей, а также в синтезе фармацевтических препаратов и как краситель для меха. Исходным материалом для восстановления чугунными стружками может служить и /г-нитрозофенол (хиноноксим). п-Нитрофенол и /г-нитрозофенол хорошо восстанавливаются по сульфидному методу (см. схему 9 на стр. 312). Наконец, практически весьма интересен кислотный метод получения /г-аминофенола, особенно электрохимическим восстановлением из нитробензола (схема 9). [c.301]

Опыты при высокой температуре и давлении (в автоклаве) с З-нафталнн-сульфокислотой привели частично к получению Р -тионафтола, частично к получению смеси его дисульфида с 3-нафтолом. Сульфокислота и дисульфокис -лота бензола или не реагировали с сульфгидратом натрия или (при более высокой температуре) образовывали сложные молекулы сернистых красителей Поэтому в настоящее время ароматические меркаптосоединевия производят из сульфокислот иным методом — восстановлением сульфохлоридов. Реакция эта рассмотрена в гл, XIV, [c.357]