Нитрозо фенол

Большое число работ посвящено электролитическому восстановлению нитросоединений (как ароматических, так и алифатических) до аминов (см. табл. 67, стр. 367). В большинстве работ в качестве католитов использовались водные или водно-спиртовые растворы серной или соляной кислот. При проведении восстановления добавляли, как правило, следующие промоторы хлориды меди, титана и олова, молибденовую кислоту и сульфат ванадила. Чтобы не могла происходить перегруппировка промежуточного фенилгидро-ксиламина в л-аминофенол или его производные, концентрация кислоты не должна быть слишком высокой. В качестве катодов использовали никель (листы, проволока или сетка), свинец, свинец электроосажденный, медь (листы или сетка), ртуть и углерод (плотный или пористый). Нитрогруппа восстанавливается легко. Поэтому в случае некоторых соединений, содержащих, помимо питрогруппы, другую поддающуюся восстановлению группу, удается получить амин без восстановления этой второй группы при условии, если в процессе восстановления пропускается ток недостаточной силы. Например, восстановление нитрогруппы проводили в присутствии следующих групп арси-повой кислоты, карбоксильной группы в ароматических сложных эфирах п пиридинового кольца. Следует подчеркнуть, что в случае пикриновой кислоты одна нитрогруппа, очевидно, восстанавливается легче, чем другие, в результате чего удается получить динитроамин. о-Нитрофенол восстанавливается до о-аминофенола даже в щелочном растворе. Это связано с тем, что о-нитрозо-фенол перегруппировывается в оксимииохинон, который уже восстанавливается до аминофенола. [c.334]

Применение сернистых щелочей как восстановителей возможно также и по отношению нитрозопроизводных, особенно нитрозо-фенолов и их замещенных. Именно таким образом (путем восстановления 4-нитрозофенола) в технике получают чрезвычайно ценный для различных отраслей промышленности 4-аминофенол [c.28]

Действие на кровь объясняется следующим образом. В организме человека образуется, например, из нитробензола / -нитрозо-фенол. Последний окисляет гемоглобин в метгемоглобин а самый -нитро30фенол при этом благодаря восстановлению превращается в хинонимин, вызывающий также образование метгемоглобина. Из анилина в организме образуется сначала / -аминофенол, окисляемый оксигемоглобином в хинонимин последний, как мы видели, является причиной образования метгемоглобина. [c.109]

В конце восьмидесятых годов М. А. Ильинским впервые была высказана идея о делимости химического сродства она была развита в работе, посвященной изучению свойств и превращений нитрозо-фенола [47] и доложенной на заседании Немецкого химического общества (1887 г.) и Русского химического общества (1897 г.). Так как нитрозофенол ведет себя при различных химических реакциях в соответствии с двумя различными формулами—собственно нитрозо- [c.49]

Весьма детально с привлечением различных методов изучено электрохимическое восстановление о- и тг-нитрофенолов и нитрозо-фенолов. Эти системы часто выбираются в качестве модельных для экспериментальной проверки теоретических соотношений, а также установления ограничений тех или иных электрохимических методов. [c.155]

К рассматриваемой группе принадлежат синие и голубые сернистые, для которых исходными материалами являются п-нитрозо-фенол и дифениламин или о-толуидин. Сначала возникает индофенол, который далее яри запекании или варке с полисульфидом натрия определенного состава при установленной температуре превращается в синий пигмент с тем или другим оттенком (красноватым, зеленоватым и т. п.) или чистого голубого цвета. [c.342]

Молярное отношение амина к нитрозо-фенолу [c.66]

Оптимальные условия проведения реакции заключаются в следующем. Первичный ароматический амин применяют по отношению к и-нитрозофенолу в избытке, который может изменяться в интервале от 3 1 до 12 1, предпочтительно в более узких пределах, от 4,5 1 до 7,5 1). Количество кислотного катализатора по отношению к п-нитрозо-фенолу находится в пределах от 0,8 1 до 1,2 1 (молярные соотношения). [c.68]

Метил-5-и-анизил-4-нитрозо-фенол [c.103]

Метил-5-(а-тиенил)-4-нитрозо-фенол [c.103]

Диметил-3-фенил-4-нитрозо-фенол [c.103]

Первичные ароматические нитрозоамины образуются нз нитрозо-фенолов путем замены гидроксильной группы аминогруппой прн сплавлении с ацетатом аммония, хлористым и углекислым аммонием . [c.239]

Окраски нитрозофенолов неглубоки, мало интересны по оттенкам (от желтых до коричневато-желтых) и отличаются низкой устойчивостью. Поэтому сами по себе нитрозофенолы в качестве красителей не используются. Применение находят внутрикомплексные соединения о-нитрозо-фенолов (нитрозонафтолов) с металлами, отличающиеся глубоким цветом и очень высокой светостойкостью. Практическое значение в настоящее время имеют нитрозопроизводные 3-нафтола и его замещенных. [c.105]

Большое значение приобрели индофенолы, получаемые взаимодействием п-нитрозо-фенола с карбазолом и его замещенными. Карбазол реагирует при этом как вторичный амин ароматического ряда и дает индофенол [c.613]

Восстановление водородом смеси кетонов и нитрофенолов в нитрозо-фенол из п-нитрофенола, а также нитрозофенола в растворе ацетона образуются п-оксифенилгидраксил-амин и л-изопропиламинофенол [c.151]

Для повышения чувствительности реакции на фенолы рекомендуется [90] применять в качестве реактивов готовые 4-нитрозо-фенол, 5-нитрозо-8-оксихинолин и другие нитрозосоединения, растворенные в концентрированной H2SO4. Реакция Либермана интересна еще и тем, что при действии нитрита и концентрированной H2SO4 окрашенные продукты образуют не только фенолы, но и другие ароматические соединения — углеводороды, их галогенпро-изводные, амины, альдегиды. [c.90]

Митрозосоедииепия 1 -4-иитрозо-ж-крезол 2— 4-нитрозо-о-крезол 3 — 2,б-диметил-4-нитрозо-фенол 4 — 4-нитрозофенол [c.72]

Иодометрический метод основан на восстановлении -нитрозо-фенола иодистоводородной кислотой до п-аминофенола. Йодисто-водородная кислота образуется из иодида калия в солянокислой среде. [c.295]

Производства сернистых цветных красителей, нитрозо-фенола и нитрозофенолята [c.40]

При сплавлении азина XIII (250 кг 10%-ной пасты), полученного из 4-этиламино-о-толуидина и и-нитрозофенола, в течение 15 часов при 190° с кристаллическим сернистым натрием (181 ч.), серой (408 ч.) и сульфатом меди (32 ч.) получается Иммедиалевый пурпурный С смесь упаривается до достижения требуемой точки кипения. Один из наиболее красных сернистых красителей, Тиогеновый пурпурный (MLB) (Шмидт 1905 I 1010) получен нагреванием азинового красителя XIII с водным сульфидом натрия при 115— 135° с обратным холодильником или в автоклаве. Тионолевый пурпурный 2В (Лео I 1009) получался осернением азина, образовавшегося при окислении индофенола, синтезированного из п-нитрозо-фенола и продукта конденсации ж-толуилендиамина и бисульфитного соединения формальдегида. В реакционную смесь можно добавлять соли меди, кобальта или никеля. С повышением температуры плавки эти бордо-красные красители приобретают более синий оттенок. [c.1228]

Если алкоксигрутша находится в пара-положении к нитрозогруппе, возможна реакция гидролиза, в результате которой образуется п-нитрозо-фенол. Так, для получения 2-ацетил-6-метил-4-нитрозофенола достаточно [c.27]

Молярное отношетие спирт л-нигрозофенол, 40 1, серная кислота п-нитрозо-фенол, 0,07 1 растворитель - реагирующий спирт, f = 30 2 °С. [c.74]

Метил-5-п-толил-4-нитрозо-фенол [c.103]

Диметил-3-п-толил-4-нитрозо-фенол [c.103]

Зеленые сернистые красители, нредставляюпхие практиче ский интерес, мало исследованы [253]. Для их получения иидо анилины подвергают варке с Na2S в присутствии солей меди Эти красители содержат тиазиновые кольца, а медь входит в со став красителей, по-видимому, в виде ко.мплекса состава 1 1 Важным красителем такого типа является сернистый ярко зеленый С, получаемый варкой индоанилина (171) (пз нитрозе фенола и 1-нафтиламнна) с N3285 в присутствии сульфата меди [c.280]

Индофенол, азин, индамин, нитрозофенолят, нитрозо-фенол и другие [c.205]

Изучение состава смолы, которая возникает при получении незамещенного фенола, показало, что она содержит, кроме нитрозофенола, также небольшое количество трифендиоксазина (XXVIII), являющегося продуктом конденсации о-нитрозо-фенола [c.108]

Нитрозный способ заключается во взаимодействии С-нитрозодиал-килариламина или нитрозофенола с ариламином или фенолом. В зависимости от комбинации указанных компонентов образуются индамин (нитрозоамин + амип), индоанилин (нитрозоамин-Ьфенол или нитрозо-фенол-Ьамин) или индофенол (нитрозофенол+фенол). [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология