Индотолуидин

Широкое применение находит Сернистый синий К, при получении которого сначала синтезируют индотолуидин реакцией о-толу-идина с п-нитрозофенолом в среде серной кислоты [c.429]

Индотолуидин осерняют водным раствором полисульфида натрия На284.8 при нагревании в течение 20—25 ч. Сернистый синий К прочен к стирке и применяется в больших количествах для крашения хлопка. [c.429]

В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную прямым холодильником и термометром, заливают раствор полисульфида натрия, полученного растворением 137,5 г серы в 100 г воды и 310 г кристаллогидрата сернистого натрия (100 г безводного КазЗ). Смесь нагревают до 80—85° и прибавляют к ней пасту индотолуидина. Затем ее нагревают до кипения и отгоняют 80—100 мл воды. Заменив прямой холодильник на обратный, реакционную смесь кипятят 25—30 ч. [c.235]

Индотолуидин Л/-(4-Амино-3-ме- тилфенил)-и-бензо- хинонимин 1,0 [c.30]

Например, синий сернистый краситель образуется при осер-нении индотолуидина, полученного конденсацией о-толуидина и 1-нитрозофенола по схеме [c.321]

Сернистый синий К получают осернением индотолуидина (индоанилин из нитрозофенола и о-толуидина) варкой с полисульфидом натрия состава Ыа254,8 при 110°С в течение 24 ч [c.176]

Осернение индотолуидина Варка красителя. Работа под тягой ) [c.169]

В нагретый до 80° полисульфид натрия, помещенный в круглодонную трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и мешалкой, вносят пасту индотолуидина и доводят объем горячей водой до 180 Плав нагревают и упаривают массу до температуры кипения (105°). Затем включают обратный холодильник и при 103—10 делают выдержку (14—17 час.) до тех пор, пока выкраска плавом перестанет показывать нарастание красящей способности красителя (пробы начинают брать через каждые 3 часа после 5 час, варки). [c.169]

После прибавления всего количества нитрозофенола массу размешивают еще час и затем охлаждают до 0°. Полученную реакционную массу медленно, хорошо размешивая, вносят в охлажденный до 0° раствор 190 г соды в 1 л воды и 0,5 кг льда. Соды берут столько, чтобы образовался бикарбонат. Температура при нейтрализации не должна подниматься выше 5—7°. Выделившийся индотолуидин после 10—15-минутного размешивания отфильтровывают и промывают водой. [c.271]

Так, например, варкой индотолуидина, синтезированного из о-толуидина и фенола, с полисульфидом натрия состава Na2S4.s в водной среде при 105—110°С получают Сернистый синий К. Процесс схематически можно представить следующим образом [c.203]

По аналогии с индофенолами можно предполагать, чтО индотолуидин — лейкоиндотолуидин представляют обратимую редокс-систему, для количественного анализа которой весьма подходит полярографический метод. Необходимой предпосылкой для проведения полярографического исследования было получение индотолуидина в химически чистом виде, что шиду неустойчивости вещества представляло нелегкую задачу. [c.201]

Получение чистого индотолуидина. Вначале мы пытались применить способ, кратко описанный в работе . Синтез состоит из двух стадий [c.201]

Получение чистого хинонхлорида не представляет затруднений, но во второй стадии не удается полностью избежать местных перегревов за счет теплоты реакции, юещество получается частич1Н0 осмоленным. Поскольку полярограммы синтезированного нами продукта и техничеокого индотолуидина, получаемого (ИЗ п-нитрозофенола и о-толуидина, оказались существенно разными (см. ниже), мы отказались от очистки первого. [c.202]

В дальнейшем чистый индотолуидин был получен тщательной очисткой продукта, синтезированного по методу, принятому в промышленности. Из 19,4 г о-толуидина и 112 г ,5%-ной серной кислоты получают при 60° сернокислую соль раствор охлаждают до 28° и постепенно добавляют 22,0 г п-нитрозофенола (температура не выше 32°). По окончании реакции массу вливают при 0° в 1600 мл воды, в которой растворено 9,4 г соды и 3 2 г аммиака. Образовавшийся индотолуидин отфильтровывают, 1П рамы1вают водой и сушат в вакуум- эвсикаторе Над пяти-окисью фосфора до постоя вного веса. [c.202]

Чистый индотолуидин сохраняют в эвакуированных и запаянных ампулах, в холодильнике. [c.202]

Спиртовые (растворы индотолуидина при нагревании быстро обесцвечиваются при этом образуется коричневый Осадок, не обладающий свойствами индотолуидина. Такой нерастворимый в спирте продукт образуется и (при напревапии водных суспензий индотолуидина. [c.202]

Исходный 0,005 М раствор индотолуидина в 96%-ном этиловом спирте готовят на холоду, так как при нагревании происходит разложение. Применяются буферные раство ры обычного типа, состоящие из [c.203]

В растворы введены также такие количества сульфата натрия, которые необходимы для (получения постоянной концентрации катиона 0,25 М. Приведенные значения pH измерены водородным электродом в растворах, к которым добавлено 20% по объему 96%-иого этилового спирта. Аналогично, растворы для поляролрамм составляют из 20 мл раствора индотолуидина н 80 мл соответствующего буфера. Фактически удалось провести измерения в области рН = 7—13 лри рН 5 индотолуидин коагулирует с заметной скоростью, а в еще более кислых растворах—быстро разлагается с обесцвечиванием. [c.203]

На полярограммах (рис. 1) при любом значении pH наблюдается одна волна, — очевидно соответствующая восстановлению индотолуидина до лейкосоединения [c.203]

П,ри использовании обычного критерия обратимости — зависимости ф1/2 от pH — необходимо учитывать, что индотолуидин [c.204]

Рис. 1. Полярограмма индотолуидина при разных значениях pH

Таким образом, можно считать, что индотолуидин и лейкоиндотолуидин образуют обратимую редокс-систему и что соответствующий семихинон малоустойчив. [c.205]

Если индотолуидин восстановить до лейкосоединения с помощью сернистого натрия в раство- ре едкого натра и затем лейкосоединение снова окислить длительным продуванием возДуха, то выпавшее из раствора вещество дает полярограмму типа, представленного на рис. 4, кривая I. В основном она напоминает предыдущую (см. рис. 3), но имеет любопытную особенность волна приобретает аноднокатодный характер. Из приблизительного равенства высот анодной и катодной части волны следует, что выпавшее вещество по составу близко к се- , [c.206]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.235 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.93 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.359 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.176 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.271 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.203 , c.204 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.603 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.202 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.311 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.226 , c.227 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.235 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология