Сернистые красители получаемые варкой с полисульфидом натрия

В настоящее время сернистые красители получают из индивидуальных химических веществ, преимущественно ароматических нитро- и аминосоединений и их производных двумя методами запеканием , которое заключается в нагревании сухих органических соединений с серой или полисульфиДами натрия, и варкой , при которой сера вводится в молекулу красителя с помощью полисульфида натрия в водном (реже спиртовом) растворе. Например, краситель сернистый черный получают по схеме, приведенной на рис. 105. [c.319]

Зеленые, синие и голубые сернистые красители получают путем варки сложных органических веществ с полисульфидом натрия. Для получения зеленых красителей ярких оттенков к плаву добавляют медные соли, обычно медный купорос. Примерами зеленых красителей могут служить сернистый зеленый, получающийся из продукта I, и сернистый яркозеленый, образующийся из соединения II [c.287]

Соотнощение между количеством серы и сульфида натрия в полисульфиде оказывает больщое влияние на свойства красителя. Изменяя эти соотношения, а также и некоторые иные условия режима варки, окисления и деления, получают из динитрофенола различные марки сернистого черного. [c.380]

Синие сернистые красители получаются способом варки индо-анилинов с полисульфидами натрия. Эти красители содержат тиазиновый цикл. Первым синим сернистым красителем был сернистый чисто-голубой К ( №), получаемый при варке лейкосоединения пндоанилина 167 (нз 4-аминодиметиланилина и фенола) с N3283 при 110—112° [c.279]

Второй способ, называемый полисульфидной варкой, состоит в обработке в варочных котлах при температуре 100—150° органического вещества раствором сернистого натрия или чаще раствором полисульфидов натрия Ка.зЗ, н,= 2—5). Наиболее часто применяется тетрасульфид натрия Ка . Повышение температуры и увеличение продолжительности процесса приводит, как правило, к углублению цвета красителей вместо желтого получается коричневый, вместо синего — черный и т. д. Большое влияние на оттенок красителя оказывает добавка к плаву минеральных солей, особенно медного купороса, придающего ббльшую яркость зеленым красителям и красный оттенок коричневым. [c.286]

Сернистые тиазиновые красители получают осернением хинониминовых красителей методом варки с полисульфидами натрия разного состава НагЗп (п==2—9). Во время сернистой варки в реакциях с исход- [c.175]

Сернистые диазиновые красители получают осернением диазиновых красителей. Так, Сернистый бордо С получают осернением диазина из ти-толуилендиамина и п-аминофенола варкой с полисульфидом натрия состава ЫагЗб.б в течение 20 ч при 115°С [c.180]

Сернистые красители коричневого цвета с красным оттенком также получают путем осернения диазинов в присутствии солей меди. Сернистый коричневый К получают варкой диазина, полученного окислением смеси п-аминофенола с ж-толуилендиамином, при 118°С с полисульфидом натрия состава N0284 в присутствии медного купороса [c.181]

Сернистые красители синего цвета. Красители этой группы, наряду с сернистыми черными, имеют наибольшее значение. Как правило, они получаются путем варки индоанилинов с полисульфидом натрия. Сернистые красители синего цвета за последние два-три десятилетия подвергались довольно тщательному исследованию различными авторами. Несомненно установленным является наличие тиазиновых циклов, которые были зафиксированы для всех подвергнутых изучению красителей. [c.182]

Синие сернистые красители. Красители этой группы наряду с сернистыми черными имеют наибольшее значение. Как правило, они получаются способом варки из индоанилинов с полисульфидами натрия. Синие сернистые красители довольно тщательно исследовались различными авторами, но, так как никому не удалось получить [c.330]

Исходный индоанилин для Сернистого черного С получают в виде лейкосоединения взаимодействием Р-нафтола и л-аминофенола с водным раствором бисульфита натрия (с добавкой 10 — 20% сульфита натрия) при ПО—120 °С. Осернение проводят варкой с полисульфидом натрия состава N3285 в течение 30 ч в кипящем бутиловом спирте в присутствии небольших количеств 4,4 -диоксидифениламина и фенола или при 110 °С в бутиловом спирте с добавкой небольших количеств п-нитрофенола и л-толуилендиамина. Краситель выделяют добавлением к реакционной массе нитрита натрия, кипячением в течение 1—2 ч и отгонкой бутилового спирта после разбавления реакционной массы водой [c.205]

Сернистый фиолетовый К получают варкой с полисульфидом натрия состава N3285 15 (с доб,авкой соли меди) азинового красителя, образующегося при окислении смеси Л-фенилендиамина с анилином. Азиновый краситель, по-видимому, представляет собой Феносафранин перед осернением его переводят в основание обработкой содой [c.216]