Группа дифенилметана и трифенилметана

Наибольшее значение в этой группе соединений имеют дифенилметан, дифенилкарбинол, трифенилметан и красители трифенилметанового ряда. [c.321]

Два или более бензольных цикла, содержащихся в молекуле, могут ь разделены одной (или несколькими) метиленовой группой, как, на-имер, в дифенилметане, 1,2-дифенилэтане или трифенилметане [c.217]

К первой группе относятся углеводороды, бензольные ядра которых связаны в молекулу посредством одного или двух углеродных атомов. Примерами таких углеводородов могут служить дифенилметан (I), трифенилметан (П) и дифенилэтилен или стильбен (П1) [c.34]

Дифенил и дифенилметан. Трифенилметан. Подвижность атомов и групп, связанных с трифенилметильной группировкой. Устойчивость таи нилметильного радикала и иона. Трифенндаетановые красители. Фталеины. Фенолфталеин как индикатор. [c.171]

Попытка связать величину константы передачи цепи со структурой молекулы передатчика впервые была сделана Греггом и Майо [103] для углеводородов при термической полимеризации стирола (см. табл. 28). Их исследования ограничивались главным образом ароматическими и алицикличе-скими углеводородами, так как в линейных алифатических углеводородах полистирол нерастворим. Было установлено, что бензол и циклогексан сравнительно не активны в реакциях передачи цепи например 15-кратное разбавление стирола бензолом приводит к уменьшению ОР полимера, полученного при 60°, только на 25%. Далее, низкая константа передачи цепи для грет-бутилбензола указывает на низкую активность атомов водорода в алифатической группе. Большую активность бензильного атома водорода и влияние увеличения числа заместителей хорошо иллюстрируют константы передачи цепи в ряду толуол, этилбензол, изопропилбензол и грет-бутилбензол. Возрастание константы в ряду дифенилметан, трифенилметан и флуорен указывает на большое значение резонансной стабилизации радикала, образующегося в реакции передачи цепи (ср. стр. 199—200). Можно заметить, что во всем ряду углеводородов, перечисленных в табл. 28, увеличение активности сопровождается уменьшением энергии активации. [c.272]

Простейшие арилметаны, подобные дифенилметану (1) и трифенилметану (2), не окрашены. Чтобы перейти от них к арил-метановым красителям, нужно отнять водород, связанный с центральным (метановым) углеродом, и ввести не менее двух электронодонорных групп (ННг, ОН или их замещенных) в пара-положения к центральному атому углерода. Обычно эти группы входят в состав промежуточных продуктов, из которых получают арилметановые красители. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология