Линейные алифатические ангидриды

Эпоксидные группы химически неустойчивы. Они легко вступают в реакции с соединениями, имеющими подвижный атом водорода. При этом молекулы увеличиваются и между ними образуются поперечные связи. Вещества, взаимодействие которых с эпоксидными смолами обусловливает протекание реакций укрупнения молекул и превращение в результате этого линейных низкомолекулярных смол в твердые неплавкие пространственно сшитые полимерные соединения конденсационного типа, называются отвердителями. Вследствие этого технические характеристики эпоксидных материалов определяются не только свойствами исходной эпоксидной смолы, но и типом использованных отвердителей, в качестве которых можно применять алифатические и ароматические ди- и полиамины, ангидриды ди- и поликарбоновых кислот, а также некоторые смолы. [c.9]

Теоретически высокомолекулярные линейные полиимиды можно синтезировать из любого ангидрида и первичного диамина. Получены полиимиды на o hoib ангидридов ароматических тетракарбо-навых кислот и алифатических диам Инов, однако вследствие их низкой теплостойкости (температура стеклования ниже 150°С), ВЫСОКОЙ стоимости исходных веществ И трудности переработки они мало перспективны для практического применения. [c.160]

Симметричные дикарбоновые ароматические кислоты образуют твердые и прочные полиангидриды. Они также обладают линейной структурой и высокой кристалличностью. Полиангидриды симметричных ароматических дикарбоновых кислот значительно более стойки к гидролитическим воздействиям по сравнению с полиангидридами алифатических кислот. Температура их плав-чения выше, чем для полимерных ангидридов алифатических кислот, и составляет 150—400°. [c.428]

Для отверждения эпоксидных олигомеров могут использоваться ароматические, алициклические и линейные алифатические ангидриды. [c.279]

ЛИНЕЙНЫЕ АЛИФАТИЧЕСКИЕ АНГИДРИДЫ [c.133]

Фрагментация. В случае линейных ангидридов наблюдаются интенсивные пики ацильных ионов, образующихся при разрыве следующей за карбонильной группой связи. В случае циклических ангидридов максимумы возникают в результате декарбоксилирования (Дт 44) с последующим декарбонилированием. Молекулярный ион. Сигнал слабый или отсутствует (особенно в линейных алифатических ангидридах), легко происходит протонирование до [M-f-H]+. Относительно сильный сигнал для фталевых ангидридов. [c.367]

Сопоставление частотных зависимостей фактора диэлектрических потерь для дипольно-сегментального процесса сшитых и линейных аморфных полимеров показало, что у сшитых полимеров области максимумов более широки, т. е. шире спектр времен релаксации. Область температур появления дипольно-сегментальной поляризации зависит от строения отвердителей и густоты сетки. Как видно из рис. 100 при переходе от алифатического ангидрида к ароматическому макс дипольно-сегментальных потерь возрастает. [c.148]

Производство высокомолекулярного линейного полиамида путем нагревания одного или нескольких первичных или вторичных диаминов (радикалы которых состоят, по крайней мере, из 7 атомов, и содержат аминогруппы, связанные с алифатическим атомом углерода) с угольной кислотой или ее образующими амид производными, например ангидридами, галоидангидридами и эфирами. [c.125]

Реактив Жирара может быть заменен моногидразидом малеиновой кислоты или аминогуанидином, однако такая замена не дает никаких преимуществ [9]. В дальнейшем было найдено, что алифатические кетоны, ацетон и метилэтилкетон восстанавливаются при потенциале — 2,20 и — 2,25 в в растворе иодистого тетраметил-аммония и могут быть определены с точностью до 5%. Формальдегид, ацетальдегид и цитраль не мешают определению. В кислой среде, в растворах едкого натра и хлорида лития волны не были получены [109]. Определение этих кетонов может производиться и косвенным путем по уменьшению содержания сернистого ангидрида, выделяющегося из сульфита натрия в растворе, содержащем серную кислоту. Понижение силы тока хотя и зависит от концентрации, но не является линейной функцией [128]. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология