Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Опыты с л-бензохиноном

    Опыт 126. Под действием сильных окислителей происходит глубокое окисление анилина. Конечным продуктом является краситель — черный анилин. При кислотном гидролизе получается бензохинон. [c.288]

    Для того чтобы доказать правильность этого объяснения на примере реакции, происходящей между определенными соединениями, я поставил опыт с а-аланином и бензохиноном, причем последний имелся в незначительном количестве по сравнению с первым. [c.510]


    В работе [224] приведен ряд примеров активации ионом металла молекулярного водорода в растворе. Первым начал изучение таких систем Кальвин [225]. Оп обнаружил, что в хинолиновом растворе соли Си(1) органических кислот катализируют восстановление солей Си(П) и бензохинона растворенным водородом. Подробности этой реакции были представлены в последующих статьях [226]. [c.527]

    Пероксильные радикалы спиртов обладают способностью как окислять, так и восстанавливать. Поэтому они реагаруют как с хинонами, так и с нитросоединениями, что приводит к торможению цепного окисления спирта. Пероксильные радикалы углеводородов и других соединений такой способностью не обладают. В силу этого в условиях сопряженного окисления спирта HR OH и углеводорода RH хинон тормозит только тот цепной процесс окисления, который ведут гидроксипероксильные радикалы спирта. Это обстоятельство положено в основу метода (Е.Т.Денисов, РЛ.Варданян,. 1972 г.). Проводят соокисление спирта и углеводорода в присутствии инициатора и селективного ингабитора (хинона, нитроксильного радикала, I нитросоединения). Ингабитор вводят в такой концентрации, чтобы перехватить все гидроксипероксильные радикалы до того, как они примут участие в продолжении цепи. Как показал опыт, для смеси циклогексен - циклогексанол достаточно ввести 3 Ю З моль/л бензохинона (333 К). Цепная реакция в этих условиях состоит из следующих ключевых стадий (где Q - хинон)  [c.465]

    Опыт 99 Гидрохинон окисляется до бензохинона через стадию образования хингидроиа (черного цвета), молекулярного соединения гидрохинона и бензо хинона  [c.282]

    Оп, еделение п-бензохинона. Для анализа л-бензо-хинона в метакриловой кислоте используется его способность восстанавливаться на платиновом стационарном электроде в анодно-катодной области. [c.87]

    Для определения энергии триплетного состояния убихинон растворяли в циклогексане вместе с триплетным донором или акцептором, имеющим известное значение энергии триплетного состояния. Было найдено, что убихинон тушит триплетные состояния дифенила, нафталина и антрацена со скоростью близкой к диффузионному пределу, но не взаимодействует с нафтапеном, находящимся в триплетном состоянии [103]. Из этих данных можно сделать вывод, что нижнее триплетное состояние убихинона лежит между триплетными состояниями антрацена (176 кДж/мшть [5371) и нафтацена (123 кДж/моль 15941). Триплетное состояние убихинона расположено значительно ниже, чем у бензохинона (221 кДж/моль 14901), что опять-таки приписывается наличию метоксигрупп. Фосфоресценция убихинона не зарегистрирована. [c.257]



Смотреть страницы где упоминается термин Опыты с л-бензохиноном: [c.209]    [c.216]    [c.133]   
Смотреть главы в:

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии -> Опыты с л-бензохиноном




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бензохинон



© 2025 chem21.info Реклама на сайте