Гидрохинон молекулярные соединения

Примером подобного электрода может служить хингидронный электрод. Хингидрон является кристаллическим молекулярным соединением хинона с гидрохиноном. В растворе, содержащем одинаковое число молей хинона и гидрохинона, устанавливается равновесие [c.404]

Молекулярные соединения хинона. При смешении молекулярных количеств растворов хинона и гидрохинона образуется темно-зеленый кристаллический продукт, названный хингидроном, который может быть снова разделен на исходные соединения. Само название подчеркивает, что он состоит из хинона и гидрохинона и представляет собой молекулярное соединение, в котором гидрохинон является донором, а хинон — акцептором электронов несмотря на вза- [c.497]

Хингидрон —это молекулярное соединение хинона и гидрохинона. Равновесие между окисленной и восстановленной формами определяется уравнением [c.436]

При сливании растворов равных количеств хинона и гидрохинона они образуют молекулярное соединение хингидрон — черно-зеленое, бронзирующее кристаллическое вещество, имеющее состав [c.375]

Хингидрон — это молекулярное соединение хинона и гидрохинона. Хинон — ароматический дикетон, гидрохинон — спирт. [c.380]

В качестве промежуточного продукта при окислении гидрохинона получается хингидрон—молекулярное соединение хинона с гидрохиноном СбН402-СеН4(ОН)2. [c.111]

Поскольку Л бензохИ нан неустойчив к действию щелочей, окисление проводят в кислой среде, где оно протекает через хингидрон. Хингидроны — интенсивно окрашенные молекулярные соединения из хинонов и гидрохинонов, обычно в молярном отношении 1 1. Их можно получить сливанием водных растворов компонентов, однако устойчивы они, как правило, лишь в твердом состоянии. (Познакомьтесь в связи с этим оо значением хингидронного электрода ) [c.29]

Применяемый для определения pH хингидрон является молекулярным соединением хинона И гидрохинона. Хинон с гидрохиноном соединены за счет водородной связи- [c.808]

Термин клатратные соединения был введен [21] для описания молекулярных соединений, в которых один компонент образует клеточную структуру, содержащую в себе другой компонент. В 1947 г. стало известно о кристаллической структуре молекулярного соединения [18], образованного гидрохиноном и двуокисью серы. Было найдено, что молекулы гидрохинона присоединяются друг к другу с помощью водородных связей, причем у каждого атома кислорода возникает две связи, и таким путем образуются две неограниченно простирающиеся, взаимно переплетающиеся трехмерные решетки со сложными полостями. Эта двойная сетка молекул гидрохинона представляет собой как бы ряд клеток, каждая из которых способна содержать молекулу двуокиси серы. При нормальной температуре двуокись серы удерживается внутри клеток так прочно, что удалить ее из данной структуры невозможно. Это кажется странным, если принять во внимание летучесть двуокиси серы. [c.399]

Важнейшей особенностью гидрохинона является его способность легко окисляться до хинона. Окисление это проходит через стадию образования интенсивно окрашенного молекулярного соединения хинона с гидрохиноном — хингидрона. Гидрохинон — один из наиболее употребительных фотографических проявителей. [c.394]

Физические свойства. Хиноны — вещества кристаллические и обычно имеют интенсивную окраску. я-Хиноны — желтые, о-хи-ноны — оранжевые или красные. Летучи с водяным паром. Образуют ярко окрашенные молекулярные соединения с фенолами. Соединение хинона с гидрохиноном — так называемый хингидрон по- [c.496]

Окислительно-восстановительные электроды могут быть составлены и на основе органических окислительно-восстанови-тельных систем. Таких систем довольно много, но особый интерес представляет хингидронный электрод. Так называют платиновый электрод, погруженный в раствор хингидрона [молекулярное соединение хинона и гидрохинона —С6Н4О2 СбН4(ОН)2, которое в растворе частично диссоциирует на хинон и гидрохинон]. [c.556]

Объясните, как образуются водородные связи в хингидро-не — молекулярном соединении хинона (а) с гидрохиноном (б). [c.37]

Темнозеленый цвет обусловливается хингидроном, представляющим молекулярное соединение гидрохинона с хиноном [С Н, (ОН) . С.Н Ог см. сноску 5 на стр. 62), продуктом окисления гидрохинона. Сам гидрохинон является продуктом гиарокс илирования (окисления) карболовой кислоты. [c.63]

Хингидронный электрод. Хингидрон — это малорастворимое молекулярное соединение хинона и гидрохинона С6Н4О2 СвН4(ОН)2. В растворе хингидрон распадается, образуя обратимую окислительно-восстановительную систему [c.291]

Хингидронный электрод. Хингидрон СбН402-СбН4(0Н)2 пред-ст-авляет собой молекулярное соединение хинона и- гидрохинона. В водном растворе существует-равновесие [c.108]

Вместо того, чтобы вводить в раствор хинон и гидрохинон но отдельности, можно воспользоваться их молекулярным соединением, хингидроном (H2Q2), который включает оба компонента в мольном соотношении 1 1. При растворении хингидрон почти полностью диссоциирует на хинон и гидрохинон , причем отношение их концентраций, естественно, получается равным единице. Соответственно, логарифмический член в уравнении (1. 52) оказывается равным нулю. В результате равновесный потенциал такого хингидронного электрода оказывается функцией только величины pH [c.65]

В 1849 г. Вёлер [314] описал соединение гидрохинона с сероводородом, полученное при непосредственном взаимодействии этих веществ. Позднее целый ряд исследователей наблюдали, что гидрохинон образует серии молекулярных соединений с некоторыми летучими веществами, такими, как двуокись серы, цианистый, хлористый и бромистый водород, метанол и ацетонитрил. [c.38]

Другой клатратной структурой, исчерпывающе изученной Пейлином и Пауэллом, является структура соединения, образованного гидрохиноном и метанолом. Ранние исследования, касающиеся природы продукта, полученного при кристаллизации гидрохинона из метанольного раствора, не дали положительных результатов. Истинная природа кристаллического продукта была установлена позднее, когда по данным рентгенографических анализов кристаллов обнаружили общность природы структур молекулярных соединений метанола и двуокиси серы с гидрохиноном. [c.55]

В качестве такого примера можно привести молекулы гидрохинона и его молекулярные соединения, структуры которых были подробно описаны во второй главе. Обычные молекулярные соединения, образуемые гидрохиноном с инертными газами, имеют формулу ЗСбН (0Н)2 М, где М — атом инертного газа. Эти соединения необходимо получать при высоком давлении из-за низкой растворимости включаемых газов. Для предотвращения разложения не требуется давления, пото. 1у что однажды захваченный атом газа удерживается силами решетки. Растворимость инертных газои а во.че увеличивается с увеличением атол4пого номера, а чем выше растворимость, тем больше вероятность у атома инертного газа оказаться в подходящем месте прп включении, и можно предсказать, что наиболее легко будет образовываться клатрат гидрохинона с инертным газом, ато.мный номер которого наибольший. [c.78]

Помимо клатратов гидрохинона с инертными газами, были получены такие же С0единег1ия и с молекулами других веществ. Еще в 1910 г. в литературе появились сообщения о молекулярных соединениях гидрохинона с галогеиоводородами [114, 265]. В табл. 3-2 приведены некоторые результаты структурных исследований ряда таких соединений, причем все эти соединения были получены в устойчивой кристаллической форме. В табл. 3-3 и 3-4 приведены данные, полученные нз рентгеноструктуршлх и химических [c.79]

Однако, поскольку семихинон и п-бензохинон неустойчивы к щелочи, окисление проводят в кислом растворе и оно протекает при этом через хингидроны. Хингид-роны представляют собой глубокоокрашенные молекулярные соединения хинонов с гидрохинонами (обычно в молекулярном соотношении 1 1). Они могут быть получены простым сливанием водных растворов исходных продуктов, но существуют только в твердом состоянии, (В этой связи посмотрите в учебниках о хингидронном электроде.) [c.350]

Данные о давлении пара могут оказаться необходимыми при исследованиях взаимодействия молекул в кристаллах молекулярных комплексов. Если имеются структурные данные о кристаллах, то анализ значений давления пара и энтальпии сублимации может дать сведения о природе сил, связывающих отдельные молекулы в кристаллах молекулярных комплексов. Нитта с сотр. [469] исследовал комплекс гексаметилбензол а с пикрил хлоридом и молекулярное соединение — хингидрон [образуемое гидрохиноном и хинолом]. Используя наблюдаемые отклонения от закона Рауля и полученные ими термодинамические характеристики сублимации, эти авторы показали устойчивость кристаллических молекулярных комплексов. [c.107]

История исследований клатратных соединений показывает, что на основе точных анализов можно настолько полно понять их строение, насколько это вообще возможно без непосредственного определения кристаллической структуры. Особый интерес представляют эксперимен Ш Милью 117]. Он попытался получить формильные производные гидрохинона путем совместного нагревания муравьиной кислоты и гидрохинона в запаянной ампуле, но вместо ожидаемых продуктов получил кристаллическое вещество с замечательными свойствами. При растворений в холодной воде или других растворителях из этого продукта выделялась окись углерода, а из раствора можно было выделить гидрохинон. Этот продукт плавился при 170° С с выделением окиси углерода. Но в то же время продукт не являлся простым соединением гидрохинона и окиси углерода, так как содержал некоторое количество муравьиной кислоты, образующей с гидрохиноном клатратное соединение, при разложении которого в условиях 01шта происходило разложение и муравьиной кислоты с выделением окиси углерода и воды. Доказательством образования молекулярного соединения именно с муравьиной кислотой служит также и то, что соединение это нельзя получить нри нагревании смеси муравьиной кислоты и гидрохинона в присутствии водо отнимающего средства, способствующего разложению кислоты. [c.400]

Еще прежде чем была дана структурная характеристика клатратных соединений -гидрохинона, было исследовано большое число молекулярных соединений, из которых некоторые принадлежали к типу клатратных. Распознать клатратное соединбние довольно трудно. Хотя все они, в принципе, являются нестехиометрическими, мольное отношение компонентов часто оказывается простым. Так, установлено, что в соединениях гидрохинона оно равно 3 1 и определяется в основном геометрией структуры. Это позволяет отличать клатратные соединения от некоторых других молекулярных соединений, в которых простые отношения, возникающие в результате специфического взаимодействия молекул, значительно больше похожи на простые отношения, возникающие в результате образования новых химических связей. Взаимодействия между молекул ми ароматических полинитросоединений и других ароматических систем приводят к образованию большого числа кристаллических молеку- [c.401]

Молекулярное соединение одной молекулы гидрохинона и одной молекулы хиноиа называется хингидроном. Хингидрон употребляется для определения pH растворов. [c.49]

Термин молекулярное соединение (или комплекс) иногда применяют для описания клатратных соединений, подобных тем, какие образует гидрохинон с метанолом и инертными газами. Эти комплексы мо кно считать молекулярными соединениями, существующими только ниже их температуры плавления молекулы второго компонента размещены в пустотах кристаллической решетки гидрохинона [51]. Вид этих полостей широко меняется при переходе от одного типа соединений включения к другому. В аддуктах 4,4 -диокситрифенилметана с алифатическими углеводородами полости, образованные межмолекуляр-ными водородными связями молекул диокситрифенилметана, имеют характер каналов [52]. В аддуктах мочевины с углеводородами каналы, образованные молекулами мочевины, имеют вид спирали [53]. Однако эти интересные примеры молекулярных соединений, получаемых добавлением одного вещества к другому, здесь не будут подробно обсуждаться, так как связь между их компонентами не является следствием электронного Г5заимодействия. [c.21]

Платиновый электрод применяется в паре с каломелевым электродом при определении э. д. с. хингидронным методом. Электрод представляет собой пробирку, наполненную битумом, с выведенной платиновой проволочкой. При работе в паре с каломелевым электродом в испытуемый раствор добавляется хингид-рон. Хингидрон представляет собой молекулярное соединение гидрохинона с хиноном С6Н4О2 СбН4 ОН)г. В растворе он частично распадается на хинон и гидрохинон [c.118]

Из химических исследований известно, однако, что во многих случаях между хиноном X и гидрохиноном НдХ существует промежуточная ступень это может быть мерихинон, который можно рассматривать как молекулярное соединение Х-НаХ, или это может быть семихинон НХ. Последний является истинным промежуточным соединением, обладающим молекулярным весом того же порядка, что и молекулярный вес хинона, а, не двойным, как в случае мерихинона. Возможность того, что окисление и восстановление хиноидных соединений протекает в две ступени, каждая из которых связана с переходом одного электрона (ге == 1) с промежуточным образованием семихинона, была рассмотрена независимо друг от друга Михаэлисом и Элема [14]. Если обе стадии окисления — восстановления не накладываются друг на друга, измерения э. д. с. дают возможность легко отличить, образуется ли в качестве промежуточных соединений мерихинон или семихинон. [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология