Определение бромистого бензоила

ОПРЕДЕЛЕНИЕ БРОМИСТОГО БЕНЗОИЛА [c.217]

Таблица 36. Шкала стандартов для определения бромистого бензоила

Принцип метода. Метод основан на омылении бромистого бензоила едкой щелочью и колориметрическом определении иона Вг по реакциям с роданидом ртути и хлоридом железа. [c.217]

Для идентификации простейших олефинов их можно превратить в бромистые алкилы действием бромистого водорода или в спирты действием серной кислоты определенной концентрации. Терпены обычно идентифицируют на основании свойств их гидрохлоридов, гидробромидов, нитрозохлоридов и других аналогичных продуктов (см. стр. 34—42). Если предыдущие испытания не привели к выводу о природе испытуемого вещества, рекомендуется определить продукт окисления, образующийся при действии перманганата или в случае необходимости озона или гидроперекиси бензоила. Для определения числа непредельных связей часто пользуются титрованием вещества бромом в сероуглероде или четыреххлористом углероде, а также каталитическим гидрированием продукта. [c.531]

Работы в этой области, проведенные М. Карашем с сотрудниками [30], показали, что определенное влияние на направление галогенирования оказывают перекиси (псрскисный эффект)-, это особенно заметно при проведении реакции в темноте. Так, бромирова-ние толуола в темноте при 25° в присутствии З - б перекиси бензоила дает 98% бромистого бензила в отсутствие перекиси бромистый бензил не образуется. [c.776]

В настоящей работе мы выявили также определенное отличие поведения 1-фтор-1,1-дихлорпропена в реакции гомолитического присоединения по сравнению с 1,1,1-трихлорпропеном. В результате взаимодействия 1-фтор-1,1-дихлорпропена с бромистым водородом при освещении УФ-светом было получено два фтордихлорбромпропана 1-фтор-1,1-дихлор-3-бромпропан и 1-фтор-1,2-дихлор-3-бромпропан в отношении 2 1. Реакция проходила по свободнорадикальному цепному механизму, на что указывают условия проведения реакции (необходимость освещения УФ-све-том), а также ингибирование присоединения небольшими добавками гидрохинона или ацетона. Присоединение бромистого водорода к 1,1,1-трихлорпропену в этих условиях приводит к единственному продукту присоединения 1,1,2-трихлор-З-бромиропану, т. в. оно проходит с перегруппировкой в промежуточно образующемся свободном радикале аналогично тому, как описано ранее [4] в случае инициирования реакции перекисью бензоила. [c.399]