Строение водно-спиртовых смесей

Кривые зависимости рп-1 опстанты от pH в изученных нами смесях представляют известный аналитический интерес, а именно в случае высоких значений рп-констант различные представители ряда восстанавливаются в более широком интервале потенциалов и это позволяет подобрать условия для совместного определения близких по строению производных нитробензола, например альдегидов, кислот и т.д., для чего может быть выбрана 20—40%-пая водно-спиртовая смесь с pH 5—8. Работая в средах с высокими значениями а-констант, можно установить неизвестные значения о-констант для неизученных ранее заместителей, что было нами использовано для оценки электроноакцепторных свойств индандиониль-ного и димедонильного остатков. [c.115]

Арилалкилкетоны легко конденсируются с ароматическими альдегидами в условиях основного и кислотного катализа. Так могут быть получены а, -непредельные кетоны (халконы) самого различного строения. При основном катализе используют разбавленные водно-спиртовые растворы щелочей, а при кислотном — действуют смесью серной и уксусной кислот или сначала пропускают в реакционную смесь сухой хлороводород, а затем осуществляют дегидрохлорирование действием щелочи или нагреванием [c.174]

Основность аминогруппы в амидах сильно понижена за счет соседства с карбонильной группой, поэтому амиды представляют собой практически нейтральные соединения, если в молекуле не присутствуют какие-либо основные или кислые группировки. Гидролиз амидов осуществляют кипячением с водным раствором кислоты или водным (или спиртовым) раствором щелочи. При щелочном гидролизе можно уловить либо образующийся аммиак (из первичных амидов), либо летучие первичные или вторичные амины (из вторичных и третичных амидов соответственно). Если амид гидролизуют кислотой, то реакционную смесь затем подщелачивают и отгоняют с паром образовавшийся амин свободную кислоту выделяют из остатка после подкисления. В качестве примеров природных соединений, содержащих первичную амидную группу, можно указать на никотинамид и хлорорафин [214] колхицин представляет собой амид уксусной кислоты, в котором заместитель при амидогруппе имеет весьма сложное строение [76, 405]. Хлорамфеникол (левомицетин) XXXVII также является замещенным амидом [304] [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология