Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидролиз амида до кислоты

    В свою очередь, этерификации аналогичны реакции амидирования, состоящие в синтезе амидов кислот обратное направление— гидролиз амидов в кислоты  [c.170]

    Гидролиз амидов кислот [c.54]

    Кислотный гидролиз амидов кислот. Реакция идет по схеме  [c.371]

    Гидролиз амидов кислот Кислоты и основания 408, 6, 102, 472, 149 [c.215]

    Из приведенных схем следует, что превращение карбоновых кислот в амиды носит обратимый характер. Гидролиз амидов катализируется как кислотами, так и щелочами. Для получения амидов широко используются хлорангидриды и ангидриды кислот, например  [c.142]


    Совершенно аналогично первичные амиды кислот дезаминируются при действии азотистой кислоты с образованием карбоновых кислот (метод мягкого гидролиза амидов кислот). [c.229]

    Гидролиз амидов кислот в растворах был рассмотрен при опыте 113. [c.181]

    Аналогично кислотному гидролизу амидов кислот, эти реакции идут в кислой среде до конца. [c.371]

    Гидролиз амидов кислот лишь водой (без катализаторов) протекает медленно, поэтому практически амиды кислот гидролизуют в присутствии катализаторов — кислот или оснований. [c.273]

    Так как для гидролиза амида глутаровой кислоты зависимость [c.160]

    Теория столкновений в растворах. Первые применения теории столкновений к реакциям в растворах, как, например, к гидролизу амидов кислот и сложных эфиров в водных растворах и к образованию солей четырехзамещенного аммония из м- и я-нитробензил-хлоридов н триметиламина в бензольном растворе, привели к заключению, что наблюдаемые скорости намного меньше ожидаемых на основании теории. [c.387]

    При исследовании пуш-пульного механизма кислотного катализа производных кислот фосфора представляет также большой интерес кинетика кислотного гидролиза амидов кислот фосфора [292—295]. [c.556]

    Возможность промежуточного образования ангидрида XXV связана с обсуждавшейся в предыдущем разделе повышенной термодинамической стабильностью циклических ангидридов, в частности малеи-нового (XIX). Межмолекулярный катализ гидролиза амидов карбоксильной группой вообще не известен не только по нуклеофильному, но и по какому-либо другому механизму, что создает трудность выбора межмолекулярной реакции сравнения. Кирби [35] выбрал в качестве такой реакции сравнения гидролиз Ы-метилакриламида (при pH 3). Поскольку и в этой реакции не удается обнаружить катализа карбоксильной группой, то сравнение ее скорости со скоростями внутримолекулярных реакций дает фактически нижнюю оценку эффекта ускорения, обусловленного протеканием реакции во внутримолекулярном режиме. Из табл. 18 видно, что уже для незамещенной малеиновой кислоты (К = величина > 2-10 , что практически исчерпывает возможности эффектов сближения и ориентации (см. уравнение 2.30)., Введение одного алкильного заместителя (R = Н, К варьировали от СНд до трет-С Н ) приводит к сравнительно небольшому ускорению. Однако при введении сразу двух заместителей (Н = = СНд) происходит столь резкое ускорение, что величина к- /к , > 5-10 выходит далеко за рамки предсказываемого на основании уравнения (2.30). Столь большой эффект, по мнению авторов [35], связан с тем, что взаимное отталкивание алкильных групп вызывает [c.88]

    Очень высокой эффективностью обладает карбоксильная группа в гидролизе амидов. Скорость гидролиза моноамида фталевой кислоты в 10 —10 раз превышает скорость гидролиза моноамида терефталевой кислоты [6]. Для первой реакции предложен следующий механизм  [c.87]


    Б воде устойчивы и амиды кислот. Но в присутствии достаточно высокой концентрации ионов водорода амиды могут присоединять протон, т. е. переходить в форму сопряженной кислоты. Получается заряженная частица, причем в результате наличия положительного заряда рядом с карбонильным атомом С и дополнительного оттягивания от него электронов заряд на самом атоме С возрастает и это облегчает атаку его неподеленной парой электронов воды. В присутствии достаточно сильных кислот проходит гидролиз амидов по реакции [c.239]

    В отличие от реакции 10-5, здесь не возникает проблемы, связанной с побочными процессами эта реакция протекает значительно быстрее, чем обычный гидролиз в случае бензамида взаимодействие с азотистой кислотой происходит в 2,5-10 раз быстрее обычного гидролиза [451]. Для сложных случаев разработана другая процедура, заключающаяся в действии водного пероксида натрия [452]. Согласно еще одному методу, амид обрабатывают водой и трет-бутилатом калия при комнатной температуре [453]. Сильное основание снимает протон с иона 93, что предотвращает обратную реакцию ( -О- Имидазолы (98, реакция 10-24) подвергаются гидролизу особенно легко (см. обзоры [454]) и часто используются в синтезе. Гидролиз амидов также можно катализировать нуклеофилами (разд. 10.9). [c.116]

    N-Aлкилфopмaнилид из эфира ортомуравьиной кислоты и первичного ароматического амина Перегруппировка Чепмена Гидролиз амида кислоты Целенаправленное получение вторичного ароматического амина из первичного амина Число стадий 2 Общий выход 75% [c.591]

    Гидролиз амидов кислот под действием щелочи протекает по механизму 5ас2. Предполагается следующий механизм  [c.506]

    Наконец, следует упомянуть, что участие соседних карбоксильных групп в гидролизе амидов также имеет значение для понимания ферментативного гидролиза амидов. Один из таких ферментов — кислая протеаза пепсин из желудочного сока механизм ее действия включает общекислотный катализ. Клюгер и Лам синтезировали фиксированные модельные соединения, чтобы изучить участие карбоновой кислоты в гидролизе амидов [112]. Они обнаружили, что аниловые производные эняо-цис-5-норборнена соответствуют критериям жесткого геометрического сближения взаимодействующих функциональных групп. [c.242]

    Если в приведенном примере гидролиза амида кислоты исходный амид был оптически нестабильным соединением, быстро рацемизующимся в реакционной среде, а возникающая при гидролизе Кислота оптически устойчива, тогда под действием энзима один энантиомер (Ь) гидролизуется, а второй, остающийся в реакционной смеси, рацемизуется, т. е. превращается в Ь-кон-фигурацию, пока не будет достигнуто равновесие, а затем переходит в стабильную Ь-кислоту. Этот процесс повторяется до тех пор, пока практически весь амид не превратится в одну конфигурацию свободной аминокислоты. Хотя такой случай оптического превращения возможен и при химическом разделении относительно оптически нестабильных р-аминокетонов, это чаще встречается при энзиматических реакциях. [c.52]

    Амидазы ферменты, ускоряющие гидролиз амидов кислот. Из них важную роль играют уреаза, аспарагиназа и глутаминаза. Уреаза (карбамид — амидогидролаза, К Ф-3.5.1.5) ускоряет процесс гидролитического распада мочевины. [c.94]

    Подобно обратимому процессу этерификации и гидролиза сложных эфиров существует равновесный процех с амидирования и гидролиза амидов кислот по С—N-связи  [c.205]

    Амидазы. Эти Арменты ускоряют гидролиз амидов кислот. Из них важную роль в биохимических процессах в организме играют уреаза, аспарагина-за и глутаминаза. [c.131]

    Реакция гидролиза амида глутаровой кислоты, катализи руемого (о-амидазой, проходит по трехстадийному механизму [8]. Исходя из данных табл. 12, определить, какая из двух стадий — ацилирование или деацилирование — лимитирует скорость ферментативной реакции, если кинетика гидролиза глутарамата регистри ровалась по выделению аммиака (продукт Р1 на схеме 7.12). [c.152]

    Те же восемь механизмов, которые обсуждались для гидролиза сложных эфиров, применимы и для гидролиза амидов [455]. Реакции гидролиза, катализируемые как кислотами, так и основаниями, по существу, необратимы, так как в обоих случаях образуются соли. В случае основного катализа осуществляется механизм Вдс2. [c.116]


Смотреть страницы где упоминается термин Гидролиз амида до кислоты: [c.206]    [c.256]    [c.129]    [c.137]    [c.432]    [c.19]    [c.75]    [c.138]    [c.213]    [c.136]    [c.151]    [c.413]    [c.277]    [c.39]   
Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.4 , c.295 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.3 , c.80 , c.82 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амиды кислот



© 2025 chem21.info Реклама на сайте