Сетки, образованные зацеплениями

Сетки, образованные зацеплениями [c.334]

Интересно заметить, что исходя из данных, представленных на рис. 5.2, нельзя определить никакого критического значения параметра (сУИ°- ), который бы отвечал образованию зацеплений. Возможно, что этот эффект связан с размытостью перехода от индивидуальных молекул к сетке, образованной зацеплениями. Может быть, резкий переход, обнаруживаемый на зависимости т]о от молекулярного веса, является артефактом, обусловленным тем, что в области перехода исследователи обычно располагают весьма ограниченным числом экспериментальных точек. Очень детальное изучение зависимости вязкости расплавов полиоксиэтилена от молекулярного веса [16] показало, что в действительности переход от одного характера зависимости т)о(Л1) к другому происходит плавно. Недавнее исследование расплавов полибутадиенов [17] также не позволило обнаружить точки резкого перехода. Однако эта неопределенность ничуть не умаляет роли величины как параметра, используемого для обобщения известных экспериментальных результатов и теоретических предсказаний, по крайней мере в области молекулярных весов, существенно больших М . [c.191]

Бики [70] представил податливость редкой сетки, образованной зацеплениями, как сумму двух компонент, одна пз которых соответствует сетчатой структуре, имеющей Мс = Мс и эффективный коэффициент тренпя о. а другая — линейному полимеру с эффект1[вны.м коэффициентом трения [c.226]

Ф н г. 80. Цепная линия, соответствующая расчету Мэрвина вязкоупругих свойств сетки, образованной зацеплениями. [c.226]

В некоторых случаях полимеры, линейный характер которых очевиден из нх растворимости в подходящих растворителях, в отношении механических свойств ведут себя подобно сшитым системам, возможно, благодаря наличию редких узлов, в которых действуют довольно большие силы притяжения. Такие сетки можно рассматривать как промежуточные по своему характеру между устойчивыми сетками п сетками, образованными зацеплениями. Примерами веществ с такого рода сетками являются полиуретановые эластомеры, содерл<ащие группы карбамида ), которые, по-видимому, ассоциируют с образованием водородных связей, и полнднметилсилоксапы высокого молекулярного веса [33], природа ассоцнатов в которых неизвестна. В области больших времен, как это показано на фиг, 120, кривая ползучести для последних полимеров нмеет форму, предсказанную Андраде. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология