Производные п-аминобензолсульфамида

Обычно гидролиз MOHO-и дикарбомегоксисульфанилильных производных в 2-(га-аминобензолсульфамидо)гиазол проводят растворами едкого натра или взвесью гидроокиси кальция при этом происходит осмоление и возникает необходимость очистки продукта путем перекристаллизации солеи 2 (га-аминобензолсульфамидо)тиазола и последующей их нейтрализации [1]. [c.82]

Формильные производные нашли применение [87] в синтезе л-аминобензолсульфамидов из анилина с промежуточным образованием формамидобензолсульфохлорида. Эту же группу вводили для защиты а-аминогруппы в ь-лизине в синтезе биоцитина [88]. [c.205]

В соответствии с их кислотной природой сульфаниламид (п-аминобензолсульфамид), сульфадиазин (2-сульфаниламинопири-мидин) и другие сульфамидные препараты тоже дают положительную реакцию. Барбитуровая кислота и ее производные, за исключением 5-нитроЗарбитуровой кислоты, тоже дают положительную реакцию. [c.374]

Очень большое значение в качестве лекарственных Beuie -B имеют производные п-аминобензолсульфамида (амида сульф а,циловой кислоты, или сульфаниламида), применяемые при лечении различных стрептококковых и пневмококковых заболеваний. [c.311]

С помощью спектров ЭПР удалось [23] зарегистрировать свободные радикалы — промежуточные продукты восстановления бен-заль- -аминобензолсульфамида, а также шиффовых оснований, производных 2-аминонафталина [25], в ДМФ. Из трех изученных в [25] соединений только для а-нафтилиден-а-нафтиламина после предварительной тщательной очистки ДМФ от примесей удалось наблюдать слабый сигнал в спектре ЭПР. [c.211]

Многие шиффовы основания гидролизуются в водно-органических смесях, поэтому для их полярографического изучения целесообразно применять диметилформамид [73—75]. Бензили-ден п-аминофенола и бензилиден и-аминобензолсульфамида дают при полярографировании в диметилформамиде по две одноэлектронные диффузионные волны восстановления [73], первая из которых отвечает образованию анион-радикала, вторая—образованию дианиона. При добавлении в раствор кислот первая волна вырастает до двухэлектронной, вторая — исчезает. Препаративный электролиз при потенциале предельного тока первой волны привел к димеру — связь образовалась между атоллами углерода азометиновых групп [73]. При потенциале второй волны образуются соответствующие замещенные бензиланилина. У ряда других производных бензилиденанилина, имеющих заместители в анилиновом и бензальдегидном кольце, па полярограммах имеются лишь одноступенчатые двухэлектронные диффузионные волны, что свидетельствует о высокой реакционной способности анион-радикалов, способствующей их быстрому восстановлению до дианионов. Добавление кислот в раствор таких соединений не влияет на их волны [73]. [c.94]

Многие производные сульфаниловой кислоты являются важными лекарственными препаратами. К ним относятся амид сульфаниловой кислоты или п-аминобензолсульфамид белый стрептоцид), (п-амино-бензолсульфамидо) пиридин (называемый сульфидином) и др. [c.480]

В продолжение работ по исследование зависимости между структурой и свойствами сульфамидных производных [1-3] были определены константы ионизации З-В-замещенных 2Н-1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксида, синтез которых осуществляли по реакции ацилирования о-аминобензолсульфамида эфирами карооновых кислот. [c.791]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология