Сульфаниловая кислота производные

Группа IV. Высококонденсированные углеводороды, амиды высших кислот антрахиноны, производные пурина, некоторые аминокислоты (цистин, тирозин), сульфаниловая кислота, высшие амины и сульфамиды, высокомолекулярные соединения. [c.296]

Реакция азосочетания нашла применение для качественного и количественного анализа производных бензо-а-пирона. В качестве реагентов обычно используются сульфаниловая кислота и паранитроанилин. Продукты взаимодействия производных кумарина с этими реагентами имеют устойчивую окраску, а между оптической плотностью растворов и концентрацией в них производных кумарина существует прямая зависимость. [c.77]

Сульфаниловая кислота и ее производные. Анилин сульфируется легче, чем бензол. Продуктом сульфирования анилина является сульфаниловая кислота [c.239]

Диазотированная сульфаниловая кислота сочетается с Р-нафтолом, давая 1,2-производное (СОП, 2, 51). [c.105]

Амины, применяемые для получения диазосоединения, принято называть диазосоставляющими. Наиболее важными диазосоставляющими являются анилин, метаниловая кислота, сульфаниловая кислота, п-нитроанилин, 1-нафтиламин-5-сульфокислота, бензидин и его производные. [c.103]

Фенолкарбоновые кислоты широко распространены как в растениях, так и в животных и по значению находятся на втором месте после флавоноидов. Они отличаются от фенолов, рассмотренных ранее, вследствие своего кислотного характера. Так, фенолокислоты растворяются в разбавленном растворе бикарбоната и в водном растворе ацетата натрия, но растворимы и в слабо полярных растворителях, например в эфире и этилацетате. Они хорошо сочетаются только с наиболее активными (положительными) ионами диазония т. е. с солями диазония из д-нитроанилина и сульфаниловой кислоты. Производные бензойной, коричной и фен ил алифатических кислот (перечисленных Б табл. 3) будут рассматриваться вместе, так как они встречаются совместно и реагируют одинаково. [c.60]

Сочетая с диазотированной сульфаниловой кислотой производное пиразолона, образующееся конденсацией фенилгидразин-парасульфокислоты с щавелевоуксусным эфиром, получают очень светостойкий пиразолоновый краситель — тартразин (щавелево-С,Н,0 [c.635]

Дрилдиазониевые соединения, содержащие сульфогруппы (наиример, производные нафтионовой или сульфаниловой кислот), обычно мало растворимы в воде и легко выкристаллизовьшаются в виде внутренних солей. [c.586]

СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРА ТЫ (сульфамиды) — производные ами да сульфаниловой кислоты дисульфан [c.240]

Вместо сульфаниловой кислоты в этой реакции можно исполь )0вать различные другие ароматические амины, которые в щелочной среде с 1--нафтиламином или с 1-нафтолом (а также с производными анилина, например, с диметиланилином) дают окрашенные азокрасители. [c.230]

Производные сульфамидов применяются в качестве лекарственных препаратов. Например, широко известное лекарственное вещество — стрептоцид представляет собой амид сульфаниловой кислоты (амид п-аминобензолсульфокислоты). Он получается следующим путем [c.272]

Очень большое значение в современной медицине имеют производные амида сульфаниловой кислоты—сульфамидные препараты (см. стр. 512). [c.491]

Сульфамидными препаратами называют лекарственные вещества, сс держащие сульфамидную группу, бапьшей частью производные бензо/ сульфамида (I). Простейшим из них является п-аминобензолсульфэмид (И сульфаниламид или амид сульфаниловой кислоты. [c.257]

Реакции подлинности на ПАС-Ыа обусловлены тремя функциональными группами ароматической аминогруппой (см. Амиды сульфаниловой кислоты ), фенольным гидроксилом (см, Фенолы ), карбоксильной группой (см. Ароматические кислоты и их производные ). [c.269]

В качестве проявителя применялись следующие соединения диазотизированная сульфаниловая кислота (для фенольных соединений) 2%-ный раствор флороглюцина в н. соляной кислоте (для кониферилового альдегида и его производных) 2, 4-динитрофенилгидразин (0,01 М в 0,1 н. соляной кислоте для альдегидов) бисдиазотизированный бензидин (для гваяцилпропановых производных) ацетат анилина (для фурфурола). [c.445]

Сульфаниловая кислота и ее производные. Сульфаниловая Нота (я-аминобензолсульфокислота) легко получается при рБфировании анилина, существует в виде диполярного иона. [c.271]

Из производных аренсульфокислот наибольшее практическое применение имеют сульфаниловая кислота, сульфаниламид и сахарин [c.531]

Вводя формальдегид в реакции конденсации с всевозможными натриевыми производными форманилидов Аг — Ы(Ыа)—СНО, натриевым анилидом сульфаниловой кислоты, с ацетоуксусным эфиром, оксикислотами и скипидаром, Орлов в 1902 — [c.61]

Предлагаемые методы основаны на реакции пиридина с бром-цианом и ароматическим амином (бензидином, анилином, сульфаниловой кислотой, Р-нафтиламином и т. п.). Как указано на стр. 106, при этом происходит разрыв пиридинового кольца и образуется соответствующее производное глутаконового альдегида. [c.265]

Полярометрическое (с капельным ртутным электродом) или амперометрическое (с твердыми электродами) титрование сравнимо по точности ( 0,2—0,3%) с потенциометрическим титрованием. В титровании такого типа неактивное соединение титруют полярографически активным титрантом, или наоборот титрование возможно также, если активны оба агента. В ходе титрования при постоянном потенциале измеряется ток, который соответствует предельному току одного компонента, и наносится на график в зависимости от объема титранта. Если при приложенном потенциале активны оба вещества, получается V-образная зависимость если активно лишь одно вещество, получается L-образная кривая (или обратная ей). Точкам эквивалентности соответствуют точки излома этих кривых. Однако применение этого метода в органическом анализе довольно ограничено, хотя разработаны практические методики титрования неактивных морфина [122] и цефэлина [123] диазотированной сульфаниловой кислотой [65], а производных акридина, являющихся лекарственными средствами, — бихроматом калия [15]. В других случаях полярометрическое титрование гетероциклов основано на реакциях осаждения (например, алкалоидов — гетерополикислотами [307]) и не является специфичным. По этой причине не следует переоценивать роль полярометрического титрования в анализе гетероциклов. [c.261]

Предлагаемые методы основаны на реакции пиридина с бромцианом и ароматическим амином (бензидином, анилином, сульфаниловой кислотой, 0-нафткламином и др.). При этом происходит разрыв пиридинового кольца и образуется соответствующее производное глутаконового альдегида. Окраска получаемого соединения неустойчива, но если извлечь этот краситель изоамиловым спиртом, то окрашивание сохраняется 2 ч. [c.347]

Все помещенные в словарь органические соединения расположены в алфавитном порядке, и поэтому их нахождение в словаре не представляет затруднений. Надо, однако, обратить внимание на то обстоятельство, что изомеры сгруппированы в словаре под одним общим систематическим обозначением. Например, ортаниловая, метаниловая и сульфаниловая кислоты не рассматриваются под разными буквами О, М и S, а даны под буквой А, как анилин-о-, л1-и п-сульфокислоты. То же относится к общеизвестным Н-,-(- и 1-кислотам все они приведены как производные соответствующих амЬнонафтолов. Патентные и торговые названия, за очень редкими исключениями, не включены в словарь. [c.1076]

Стрептоцид. В современной медицине большую роль играют так называемые сульфаниламидные, или сульфонамидные, препараты, простейшим представителем которых является стрептоцид. Все сульфаниламидные препараты, широко применяемые при лечении гнойных заболеваний, воспалении легких и т.д.,— производные стрептоцида. Сам стрептоцид — амид сульфаниловой кислоты, которая получается сульфированием анилина [c.280]

Соль солюционная—куски серого цвета с розоватым оттенком смесь натриевой соли сульфаниловой кислоты с ее моно- и дибензил производными. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология