Ароматические соединения с ненасыщенными боковыми цепями

Южноафриканский газойль представлял собой фракцию сырого масла, выкипающую в температурном интервале 200—350°. Образец газойля анализировался методом адсорбции на силикагеле и последующим определением удельного веса и коэффициента преломления. В класс ароматических включены ароматические соединения с ненасыщенными боковыми цепями. [c.71]

Простые олефины реагируют с озоном количественно и быстро обычно уже при довольно низких температурах (—78°), в то время как ароматические двойные связи атакуются лишь при комнатной температуре и высокой концентрации озона. Поэтому ароматические соединения с ненасыщенными боковыми цепями легко озонируются селективно. Озонирование тройной связи ведет обычно к неоднородным продуктам, в том числе к а-дикетонам (почему их образование соответствует нормальному протеканию реакции ). [c.251]

Как известно, подобные соединения в действительности не были обнаружены в продуктах дегидрогенизации при дегидрогенизации нельзя рассчитывать получить ароматические соединения с ненасыщенными боковыми цепями или соединенные с ненасыщенными пятичленными циклами, например вещество группы индена . Это правило нашло себе дальнейшее экспериментальное подтверждение в ряде исследований [115—120]. [c.170]

Ароматические соединения с ненасыщенными боковыми цепями [c.401]

АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С НЕНАСЫЩЕННЫМИ БОКОВЫМИ ЦЕПЯМИ [c.406]

Стирол (винилбензол, фенилэтилен) является непредельным ароматическим соединением с ненасыщенной боковой цепью [c.95]

ДРУГИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С НЕНАСЫЩЕННОЙ БОКОВОЙ ЦЕПЬЮ [c.263]

Другие ароматические соединения с ненасыщенной боковой цепью 267 [c.267]

Квилико [512] предложил метод изготовления сульфокислот из ароматических соединений с ненасыщенной боковой цепью. [c.193]

Реакционная способность различных олсфиноз мало отличает ся. Особо легко гидрируется ацетиленовая связь, причем, если по еле поглощения рассчитанного количества водорода реакцию прекратить, можно добиться селективного гидрирования до олефинов. В промышленности целесообразно применять с этой целью частично отравленный солями тяжелы.х металлов илн xннoлинo r палладиевый катализатор. Вследствие большой устойчивости ароматических систем для гидрирования ароматических и гетероциклических соединений необходима большая затрата энергии по сравнению с гидрированием простых олефинов. Конденсированные ароматические соединения гидрируются несколько легче, а именно вначале одно кольца, затем при более жестких условиях другие кольца. (Только одно кольцо имеет полностью ароматический характер.) У ароматических соединений с ненасыщенными боковыми цепями последние легко гидрируются. [c.378]

У ароматических соединений с ненасыщенными боковыми цепями и кольцами, и в частности у стирола и индена, способность к азосочетанию оказалась весьма незначительной. При действии диазосоединений на фенилацетилен с вполне удовлетворительным выходом образуется арилгидразон фенилглиок-саля, согласно уравнению (1 5). В 4-( -пропенил)анизоле (ХЬ)замещение происходит у а-углеродного атома в боковой цепи, которая при этом разрывается, и из остатка боковой цепи образуется соответствующий альдегид [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология