Многоядерные ангулярные системы

Многоядерные ангулярные системы [c.486]

При окислении многоядерных ароматических углеводородов ангулярной системы перманганатом калия, хромовой кислотой и другими подобными окислителями вначале образуются хиноны, а потом кислоты. [c.140]

Многоядерные системы, построенные по типу фенантрена, где центры не всех бензольных ядер лежат на одной прямой, носят название ангулярных систем. Они обладают более выраженным ароматическим характером, чем ацены (располагают двумя секстетами электронов). Примером могут служить пирен И1, хризен IV и бензпирен V [c.130]

Многоядерные системы, построенные по типу фенантрена, где центры не всех бензольных ядер лежат на одной прямой, носят название ангулярных систем. Они обладают более выраженным ароматическим характером, чем ацены (располагают двумя сексте- [c.138]

Системы, в которых бензольные ядра комбинируются так, что на одной прямой лежат центры только части этих ядер, называют , в отличие от линеарных (см. выше), ангулярными ангцлярное аит-лирование колец). Простейшим представителем многоядерных ангулярных углеводородов является фенантрен (стр. 480). За ним следуют хрмаен ( 1, 2-бензфенантрен) и трифенилен (9,10-бензфенантрен), а затем пицен (1,2,7,8-дибензфенантрен), представляющие собой сравнительно прочные, довольно трудно поддающиеся окислению настоящие ароматические системы [c.486]

Существенно,что такие соединения как стирол,фенил-ацетилен,п-дивинилбензол, транс-стильбен,толан и т.п. оказываются на одной прямой с линейно и ангулярно кон-денсированннми аценами (соед.46-50,57-59,61-63) и Д1 -гими многоядерными конденсированными системами,за исключением нафталина и фенантрена.Интересно отметить,что о-диэтинилбензол (табл.2,соед.40),как можно было ожи-дать не имеет пространственных затруднений сопряжению и соответст ющая ему точка ложится на корреляцион-1 ю прямую. [c.1026]

Применяемые системы обозначения электронных полос спектров поглощения в ароматическом ряду весьма удобны для интерпретации электронных спектров соответствующих гетероароматических молекул. Согласно классификации Клара [34], ароматические углеводороды дают три главных типа полос поглощения, обозначаемых как а-, р- и р-полосы. Интенсивность а-полос невелика (емакс 10 ) и сравнима с интенсивностью — -я полос азинов, но, в отличие от последних, на а-полосах почти не сказывается влияние растворителя. р-Полосы обладают средней интенсивностью (Емако 10 ). Они сильно смещзются в длинноволновую область с линейным аннелированием и образованием полиаценов, в то время как ангулярное аннелирование вызывает лишь слабое смещение. р-Полосы обладают высокой интенсивностью (вмакс 10 ) и, подобно а-полосам, они умеренно смещаются в сторону больших длин волн как при линейном, так и при ангулярном анне-лировании. Обычный порядок длин волн а>р>Р, но в полиаценах а-полоса маскируется р-полосой и обнаруживается между р- и р-полосами. В спектрах многоядерных углеводородов имеется вторая область интенсивного поглощения (Р ), расположенная в коротковолновой части системы а-р-р-полос, а в длинноволновой части этой системы в спектрах большого числа ароматических [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология