Вторая область (4рН

Для расчета дебитов газовых скважин несовершенных по степени и по характеру вскрытия при нарушении закона Дарси может быть предложена следующая схема. Круговой пласт, в центре которого находится скважина, делится на три области (рис. 4.14). Первая область имеет радиус = (2 3)г , здесь из-за больших скоростей вблизи перфорационных отверстий происходит нарушение закона Дарси, т. е. в основном проявляется несовершенство по характеру вскрытия. Линии тока показаны на рис. 4.14. Вторая область представляет собой кольцевое пространство < г < Л2, / 2 Л здесь линии тока искривляются из-за несовершенства скважины по степени вскрытия, имеет место двучленный закон фильтрации. [c.124]

Во второй области примем, что толщина пласта переменна и изменяется по линейному закону от значения Ь при г = / 1, до значения Л при г = / 2, т. е. [c.124]

Второй Область предел [c.383]

Вторая область горения алюмоплатинового катализатора (350— 400 ° С) соответствует удалению кокса, находящегося в непосредственном [c.39]

Для второй области (/ 1 < р < Я) внутри круга радиуса р заключена нагрузка [c.418]

Основное уравнение для второй области примет вид [c.422]

Существует ряд направлений промышленной безопасности, где следует применять стратегию уменьшения опасности. Их можно условно разделить на две основные области. Первая - это когда применяются технические меры уменьшения опасности, включающие добавочные оболочки для сохранения герметичности, специальные устройства для рассеивания облаков опасных газон или паров, наличие газовых детекторов, усиление конструкций зданий и сооружений, на которые в случае аварии может воздействовать ударная волна. Последнее рассматривается в гл. 20. Вторая область - это частично техническая и частично организационная, включающая подготовку планов ликвидации аварии на территории завода и плана действий в чрезвычайных ситуациях за пределами территории завода. [c.524]

При окислении аммиака на железохромовом катализаторе при отсутствии внешне- и внутридиффузионного торможения необходимо различать две характерные области [47—49]. В первой из них, характеризующейся большим избытком кислорода в аммиачно-воздушной смеси, по сравнению со стехиометрическим, расходуемым по реакции (а), степень окисления аммиака не зависит от мольного отношения кислорода к аммиаку. Во второй области, характеризующейся малым избытком кислорода, степень окисления аммиака является функцией мольного отношения кислорода к аммиаку. Граница между этими областями явно проявляется при мольном отношении кислорода к аммиаку в аммиачно-воздушной смеси, равном А [c.158]

Для второй области изотермы адсорбции зависимость между концентрацией газа и количеством поглощенного вещества является криволинейной. Продолжительность адсорбции определяют приближенно по уравнению [c.729]

Если в условиях первой мировой войны была создана промышленность химической переработки нефти, то в условиях второй мировой войны она получила широкое развитие. Это проявилось, во-первых, в том, что в качестве сырья для промышленности стали использовать большее число углеводородов. Во-вторых, области и масштабы применения продуктов химической переработки нефти намного увеличились по сравнению с первым периодом. [c.20]

В области III напряженное состояние нельзя получить из асимптотического решения, поэтому следует решать задачу в точной математической постановке. Из полученного решения напряженное состояние во второй области следует в качестве асимптотического на больших (для данной области) расстояниях. Таким образом, напряженное состояние во второй области является асимптотическим как со стороны первой области, так и третьей. [c.170]

Рз = тл X = А1, Рз = рд1, находим Рз = Рз (х) и Сз = Од (х). Аналогично можно получить выражения для Ра и О2, затем так же рассматриваем вторую область, где А1<л <А, но считаем, что реакция горения СО идет по первому порядку по СО, т. е. что = [c.153]

Во второй области распределение концентраций нагнетаемого агента подчиняется закону. конвективной диффузии [c.59]

Параллелизм между влиянием электролитов на устойчивость гидрозолей и их влиянием на -потенциал наиболее отчетливо выражен в случае многовалентных и органических ионов, которые могут перезаряжать межфазную поверхность. В этом случае с повышением концентрации электролита устойчивость коллоида резко уменьшается и наступает быстрая коагуляция. Однако при еще более высоких концентрациях достигается вторая область устойчивости, связанная с тем, что вследствие перезарядки поверхности коллоид снова приобретает электрический заряд (но уже противоположного знака), который его стабилизирует. При достаточно высокой концентрации электролита -потенциал в любом случае уменьшается до нуля, и устойчивость коллоида пропадает. Подобное поведение лиофобных коллоидов подтверждает то решающее значение, которое имеют для их устойчивости электрические свойства поверхности частиц. [c.197]

Если воспользоваться равенством (75), то найдется следующая приближенная формула падения давления во второй области волны детонации (для д > 1) [c.227]

Первый из этих процессов связан с движением полярных групп малого размера. Вторая область релаксации отражает существование специфической формы подвижности, присущей только высокомолекулярным веществам. Из-за цепного строения макромоле- [c.181]

При приложении небольших напряжений образующиеся ионы под действием слабого электрического поля ускоряются мало. При этом основное количество ионов рекомбинируется в молекулы, не доходя до электродов. С увеличением приложенного напряжения растет число ионов, попадающих на электроды. В этой области (/) показания прибора пропорциональны напряжению. При дальнейшем увеличении напряжения достигается состояние насыщения, при котором все ионизированные молекулы газа попадают на электроды прежде, чем произойдет их рекомбинация. Область насыщения (2) возникает при напряжении свыше 100 В. Если дальше увеличи-чить напряжение, показания прибора возрастают (область 3), так как ускорение ионов теперь настолько велико, что они сами ионизируют молекулы, сталкиваясь с ними на пути к электродам. Если все образовавшиеся вторичные ионы достигают электродов прежде, чем произойдет их рекомбинация, то на кривой получают вторую область насыщения (4). Новый подъем (5) на кривой наблюдается при резком увеличении вторичной ионизации, вызывающей образование и распространение плазмы в области проволочных электродов. Если плазма стабилизирована по всей длине проволоки, на кривой получают площадку 6). Показания прибора можно рассматривать как функцию только ионизирующего излучения на участках 2, 4 и 6, расположенных параллельно оси абсцисс здесь показания при- [c.385]

В том случае, если реакция раствора на лакмус оказалась щелочная, уточнить pH, аналогично описанному выше с помощью индикаторов, область перехода которых лежит в щелочной среде, начиная с фенолфталеина или тимолового синего (вторая область перехода последнего). [c.82]

В структуре твердых тел вода может находиться в виде молекул Н2О (кристаллизационная и в некоторых случаях адсорбированная) и в виде групп ОН основных или кислотных. Определение принадлежности ОН-групп к кислотным или основным соединениям служат классическим образцом применения ИК спектроскопии. Присутствие молекул воды характеризуется появлением полос пО глощения в двух областях 3700—3000 и 1700—1600 см . Вторая область — характеристическая для молекул Н2О, в то время как первая в равной мере характерна для ОН-групп (рис. 29). [c.62]

Типичная кривая заряжения платинового электрода в растворе серной кислоты представлена на рис. 36. Потенциалы отнесены к обратимому водородному электроду в том же растворе. На кривой видны три области. Первая из них называется водородной областью, так как подводимое к электроду электричество в этой области потенциалов затрачивается в основном на ионизацию адсорбированного водорода. Вторая область называется условно двойнослойной областью, так как основная доля электричества затрачивается на создание двойного электрического слоя. [c.69]

Увеличение давления резко снижает вязкость ползучих систем, пока не наступает вторая область постоянства вязкости — псевдопластическая. [c.386]

В первой и третьей областях В >0 и решение (XXI.8) описывает волны. Во второй области В < О и г -функция передается экспоненциальной, а не периодической [c.439]

Во второй области потенциальная энергия больше общей энергии частицы. Это означает, что кинетическая энергия [c.439]

Во-вторых, область существования модификации льда IV крайне мала ее просто невозможно изобразить на фазовой диаграмме воды, если не применять очень крупный масштаб (этот масштаб потребовал бы увеличения рис. 17 по крайней мере в двадцать раз). [c.55]

Второй областью применения принципов этой теории может быть область высокоорганизованных каталитических систем, которые возможно искусственно создавать в процессе прогрессивной [c.209]

Общее количество электронов во второй области становится равным девяти, поэтому два из них обязательно являются неразличимыми. На эти два электрона приходится два элементарных объема, т, е, каждый из них принадлежит только одному атому. Таким образом, перевод электрона из первой области во вторую [c.73]

В последнее время три изучении процесса теплообмена при парообразовании в условиях направленного движения поверхность теплообмена стали разбивать на две области. В первой области влияние парообразования мало и передача тепла осуществляется путем конвекции здесь теплообм еи обусловливается собственно движением жидкости. Во второй области определяющее влияние на процесс оказывает образование и движение пузырей, т. е. решающее значение приобретает процесс кипения. Следовательно, общие закономерности процесса определяются соотношением интенсивности обеих форм движения. [c.125]

Интересной и хорошо изученной является предиссоциация молекулы двуокиси азота, для которой реализуются оба рассмотренных выше случая наблюдаются две области предиссоциации. Постепенное размывание линий в полосе наблюдается при Л=3800А и затем при Л=2459А (рис. И, 7). В первой области возникают молекула окиси азота и нормальный атом кислорода, Вторая область предиссоциации соответствует образованию окиси азота и возбужденного атома кислорода в состоянии В области предиссоциации, когда полностью затухает флюоресценция, фотохимическая диссоциация молекулы идет с квантовым выходом 2. Это позволяет предположить, [c.69]

Анализу физико-химических и термодинамических свойств компонентов и условий фазового равновесия отводится при синтезе схем первостепенная роль. По существу, на него возложены функции генерации эвристических правил на основе исследования свойств реальных смесей. На этапе анализа выявляется, во-первых, принципиальная возможность применения того или иного способа получения целевых продуктов и, во-вторых, область принципиально возможных вариантов схем (см. гл. 4). Может оказаться, что отдельные компоненты смеси образуют азеотропы, и тогда для разделения последних необходимо применять процессы типа азеотропной ректификации, экстракции и т. п. Аналогичная ситуация возникает и при наличии близкокипящих смесей, разделение которых неэффективно обычной ректификацией. С другой стороны, анализ позволяет выявить такие характеристики компонентов (склонность к полимеризации, коррозиоиность и т. п.), которые будут определять начало технологической схемы. Выявление азеотропных смесей и их составов, определение границ областей непрерывной ректификации, а также других особенностей исходной смеси есть формирование эвристических правил, исходящее из физико-химических и термодинамических особенностей смеси, и их учет приводит к значительному сокращению размерности задачи синтеза. [c.489]

Аэродинамическую обстановку в реакторах указанного типа можно условно разделить на три области (рис. 1). Первая область — течение газа в раздающем коллекторе, вторая — в отводящем, и третья — в ненодвпжном слое зернистого материала (катализатора), В первой и второй областях при течении газа вдоль осей одновременно нраисходит отток или приток через боковые поверхности. [c.67]

Во-вторых, область применения теплообменных аппаратов типа Н ограничена возникновением в кожухе и трубах аппарата так назы-ваемьус температурных напряжений. Это явление объясняется тем, что кожух и труры теплообменника при его работе претерпевают разные температурные деформации, так как температура кожуха близка к температуре теплоносителя, циркулирующего в межтрубном пространства, а температура труб — [c.11]

Сопоставляя соотношения (VI. 116), (VI. 117) и (VI. 119), можно сделать вывод, что в соответствии с теорией ДЛФО нейтрализационная коагуляция более характерна для систем с частицами, обладающими малым электрическим потенциалом. Особенно сказывается на коагуляции в таких системах специфическая адсорбция ионов добавляемого электролита, имеющих заряд, одноименный е зарядом противоионов двойного электрического слоя. Эти ионы, находясь в адсорбционном слое, резко снижают потенциал срд (VI. 117)—происходит нейтрализация фо-потенциала уже в адсорбционном слое. Так как при специфической адсорбции ионов возможна перезарядка поверхности частиц, то для нейтрализаци онной коагуляции характерна область между минимальной и максимальной концентрацией электролита. При введении электролита в количестве, превышающем некоторое максимальное значение, дисперсная система может перейти во вторую область устойчивости, в которой частицы будут иметь заряд, противоположный заряду частиц в первой области устойчивости. [c.335]

Во второй области ( 0,212 < R < 0,795 нм ) с ван-дер-ваальсовым минимумом, положение которого определяется балансом сил отталкивания и притяжения, энергия ММВ определяется энергиями взаимодействий электростатических Eel, обменных Еех, обменно-поляризационных - индукционной Еех. ind и дисперсионной Егх. isp и переноса заряда Есы [c.62]

Первый из этих процессов связан с движением полярных групп малого размера. Вторая область релаксации отражает существо-Baiine специфической формы подвижности, присущей высокомолекулярным веществам. Как мы показали в предыдущих главах, из-за цепного строения макромолекул, в условиях их ослабленного [c.240]

Во второй области в основном существуют более слабая кислота МН4+ и более слабое основание СН3СОО , а в третьей области почти исключительно находятся основания ННз и СН3СОО-. [c.130]

Чередование зон устойчивости характерно для электролитов, коагулирующие ионы которых мпогозарядные ионы Ре +, ТЬ +, Сг + и органические ионы. Для понимания причин, вызывающих чередование зон, интересно сравнить устойчивость золей и скорость электрофореза частиц, характеризующую величину и знак заряда (рис. 45). Как видно на рисунке, уменьшение абсолютной величины заряда частицы совпадает с первой областью коагуляции. Затем частица вновь приобретает заряд, но уже противоположного знака, чему соответствует вторая область устойчивости. Дальнейшее повышение концентрации приводит к падению абсолютной величины заряда частицы и к коагуляции золя. Сравнение устойчивости и заряда показывает, что явление неправильных рядов вызвано перезарядкой поверхности. [c.116]

Разберем теперь процесс перемещения электрона в кристалле четырехвалеитного элемента. Выделим в этом кристалле две произвольные по расположению области так, чтобы первая из них состояла из шести, а вторая из двух атомов. Согласно сказанному в 7, в первой области находятся 24 (4 X 6) электрона, образующих восед1ь групп по три (24/8) неразличимых электрона. Соответственно, во второй области находятся восемь групп по одному электрону, т, е. восемь различимых электронов. Переведем теперь один электрон из первой области во вторую. При этом в одной электронной группе первой области останется всего два неразличимых электрона, на каждый из которых будет приходиться по три элементарных объема [c.73]

Представим теперь себе, что мы удалили из кристалла небольшое ко (ичество валентных электронов. При этом часть химических связей становится ненасыщенными, и перемещение электрона ио кристаллу в данном случае может происходить без затраты энергни. Для того чтобы в этом убедиться, выделим две состоящие из шести атомов области. Будем считать, что в первой из них все связи насыщены, а во второй нехватает одного электрона, т. е. имеются две ненасыщенные связи. При переводе одного электрона из первой области во вторую эти области как бы меняются местами и в первой из них образуются две ненасыщенные связи, а во второй все связи становятся насыщенными. Естественно, что такая перестановка не изменяет полной энергии кристалла. Заметим, что разобранный выше процесс можно представить не как перемещение электрона, а как переход ненасыщенных связей из второй области в первую. Проведенные выше рассужения остаются справедливыми для кристаллов пяти- или шестивалентных элементов и вообще для всех соединений с насыщенной связью. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология