Меркаптаны и цианид ртути

Сравнительное исследование в качестве поглотителей для сульфидов, дисульфидов и меркаптанов 20%-ного раствора ацетата свинца, 4%-ного раствора цианида ртути(П), 3%-ного раствора хлорида ртути(П), 50%-ного раствора нитрата и 2%-ного раствора ацетата серебра показало, что наилучшие результаты получаются нри использовании раствора Hg lj, который позволяет количественно выделять сульфиды и меркаптаны и 50% дисульфидов [828]. Меркаптаны и сульфиды улавливаются фильтром из стекловолокна, пропитанным 5%-ным раствором хлорида ртути(П), содержащем 5 капель 5%-ного раствора NaOH на 100 мл раствора [1166]. [c.56]

Большинство меркаптидов хорошо кристаллизуется и имеет четкие температуры плавления. Температура плавления меркаптида (Н5)2Н понижается, когда он загрязнен соединением, содержащим координационно связанный цианид ртути. Последний можно удалить кипячением или продолжительным встряхиванием с водой, а также перекристаллизацией (когда желают получить чистый меркаптид). Если это не удается, может создаться неправильное впечатление, что исследуемый меркаптан представляет собой смесь. Это обстоятельство особенно важно, когда речь идет о малых количествах меркаптана, какие обычно получают при биохимических исследованиях. Брискоу [5] изучил этот вопрос на примере метилмеркаптана. Он установил, что координационное соединение с цианидом ртути образуется при добавлении меркаптана к избытку 4%-ного водного раствора цианида или при встряхивании чистого меркаптида (СНз5)2Н сводным раствором цианида ртути, концентрация которого может колебаться от 1 до 8%. [c.11]

Кислотные свойства меркаптанов. Поскольку меркаптаны являются производными сероводорода, они проявляют кислотные свойства, однако более слабые, чем родоначальное вещество [1]. Они растворяются в водных растворах щелочей с образованием меркаптидов, например 2H5SK, и дают нерастворимые соединения при взаимодействии с солями тяжелых металлов, таких, например, как ртуть, свинец, таллий, медь и серебро. Последние, подобно сульфидам металлов, иногда окрашены цвет их обычно желтый или оранжевый. Название меркаптан указывает на легкость, с какой эти соединения реагируют с окисью ртути или ее цианидом, образуя меркаптиды. [c.9]

При обработке водой координационно связанный цианид ртути удаляется при действии кислот регенерируется меркаптан. [c.27]

Опыты Салковского по кормлению кроликов исключительно капустой. Салковский [71] отмечал аномальную экскрецию тиосульфата кроликами, питавшимися исключительно капустой, присутствие тиосульфата было убедительно доказано. Моча этих кроликов, подкисленная уксусной кислотой, не выделяет меркаптана при кипячении при нагревании же с соляной кислотой меркаптан выделяется и образует осадок с цианидом ртути. Предположили, что это метантиол, поскольку с раствором изатина в серной кислоте он давал обычное зеленое окрашивание. Кроме того, образовывались сера (в результате разрушения тиорульфата) и сероводород. [c.65]

Избранный для изучения меркуриметрнческий метод был предложен Фритцем и Пальмером [7], и в отличие от других методов ничто не мешало его широкому применению. В этом методе меркаптан титруется перхлоратом ртути (И) в ацетоновом или водном растворе в присутствии буфера и с тиоке-тоном Михлера в качестве индикатора. При этом определению меркаптанов не мешают органические и неорганические хлориды и бромиды, ненасыщенные соединения, а также другие серусодержащие функциональные группы. Главные трудности определения обусловлены присутствием элементарной серы, неорганических сульфидов, иодидов, цианидов и тио-карбоксильных соединений. Титруемая среда перед добавлением буфера и индикатора должна быть нейтральной (pH 5—7). [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология