Бисульфит в присутствии тиосульфата

По мере повышения содержа.ння тиосульфата иатрия в упариваемом растворе происходит выпадение в осадок присутствующих в растворе примесей (сульфит, и сульфат натрия). При сильном кипении раствор сильно пенится и может вытечь через верх аппарата. Поэтому подачу шара в змеевик регулируют так, чтобы раствор не доходил до края аппарата. Во время упаривания отбирают несколько раз пробы раствора для определения характера реакции. Если реакция раствора щелочная, то в аппарат добавляют бисульфит натрия, если реакция раствора кислая, то добавляют раствор соды. [c.252]

Экспериментально установлено, что при степени гидролиза полиакриламида более 15 % после добавки сшивающих агентов эффективное загущение раствора полимера не происходит. При закачке такого полимера в пористую среду со сшивателями остаточный фактор сопротивления примерно такой, как и после фильтрации обычного раствора полимера. Желательно, чтобы молекулярная масса полимера была не ниже 0,1-10 , верхний предел молекулярной массы не лимитируется, важно сохранить растворимость полимера, массовое содержание которого в растворе может меняться от 0,0025 до 5 %, желательно - от 0,25 до 0,4 %. Для образования частично сшитого полимера предлагается использовать водорастворимые соединения поливалентных металлов, в которых металл способен уменьшать свою залентность в присутствии водорастворимого восстановителе В качестве сшивающего агента могут быть использованы марганцевокислый калий, перманганат натрия, хромат аммония, бихромат аммония, хроматы и бихроматы щелочных металлов. Из экономических соображений предпочтение отдается бихромату натрия и калия. Массовое содержание сшивающего агента подбирается, исходя из конкретных условий в пределах 0,05...60 %, но лучше 0,5...30 % количества используемого полимера. В конечном растворе должно быть не менее 3-10 грамм-атомов поливалентного металла на грамм полимера, но и не более 2-10 грамм-атомов на грамм полимера. Восстановителями могут служить серосодержащие соединения, например, сульфит, бисульфит, гидросульфит, сульфид, тиосульфат натрия, сульфит и пиросульфет калия, сульфат железа, сероводород и др., а также не содержащие серу соединения, такие, как гидрохинин, [c.78]

Дитионит, бисульфит и тиосульфат при совместном присутствии могут быть раздельно определены иодометрическим титрованием [1525]. Метод применен для анализа продуктов при разложении водных растворов дитионита натрия. [c.103]

Несмотря на отсутствие выпарки, при работе по этой схеме из раствора тиосульфата также выделяются загрязняющие его примеси в виде осадков, отделяемых фильтрованием перед кристаллизацией. В тиосульфатном маточном растворе, почти независимо от его концентрации, можно растворить значительное количество соды ( 150 г/л). В процессе обработки сернистым газом сода переходит в бисульфит, растворимость которого в присутствии тиосульфата также очень высока и который высаливает из раствора сульфат, являющийся постоянной [c.375]

Наиболее интенсивно процесс денитрации серной кислоты в денитрационной башне протекает в средней зоне, где происходит наибольшее разбавление серной кислоты. Однако в этой башне не удается полностью удалить оксиды азота из кислоты. Для некоторых же потребителей серной кислоты присутствие в ней Ы Оу недопустимо, поэтому изучалась возможность удаления оксидов азота из башенной кислоты путем добавления к ней реагентов, восстанавливающих растворенные оксиды до N0 или до элементарного азота. В качестве таких реагентов испытывали элементарную серу, сероводород, сульфат аммония, карбамид (мочевину), формалин, амидосульфоновую кислоту, ее соли, сульфит, бисульфит, тиосульфат натрия. Наиболее эффективными оказались сульфат аммония, формалин, амидосульфоновая кислота и карбамид, которые реагируют с оксидами азота. [c.252]

Во многих случаях интенсивность флуоресценции зависит от присутствия в растворе посторонних веществ. Ряд веществ способен гасить флуоресценцию, и в их присутствии интенсивность ее сильно падает. Так, например, бисульфит натрия, тиосульфат натрия, перманганат калия и другие вещества способны гасить флуоресценцию резоруфина. Некоторые вещества, наоборот, способны вызывать усиление флуоресценции. Так действуют на флуоресценцию хинина добавка сульфатов. Следовательно, при проведении флуоресцентных исследований, особенно количественных, необходимо строго следить за содержанием в растворе посторонних веществ, способных изменять интенсивнссть флуоресценции. [c.153]

Было исследовано [37 ] равновесие в разбавленных растворах рассматриваемого типа. Установлено, что давление пара сернистого ангидрида и аммиака над растворами сульфита-бисульфита аммония в несколько раэ увеличивается в присутствии высоких концентраций сульфата или тиосульфата аммония. Кривые, показываюш ие влияние сульфата аммония, представлены на рис. 7. 14. Видно влияние концентрации аммиака на давлепие пара сернистого ангидрида и аммиака при отношс нии сульфит бисульфит 0,75. [c.168]

Несмотря на отсутствие выпарки, при работе по этой схеме из раствора тиосульфата также выделяются загрязняющие его примеси в виде осадков, отделяемых фильтрованием перед кристаллизацией. В тиосульфатном маточном растворе, почти независимо от его концентрации, можно растворить значительное, количество соды (- 150 г/л). В процессе обработки сернистым газом сода переходит в бисульфит, растворимость которого в присутствии тиосульфата также очень высока и который высаливает из раствора сульфат, являющийся постоянной примесью в маточном растворе. Когда после реакции бисульфита с полисульфидом образуется тиосульфат, то, переходя в раствор, он высаливает то же количество примесей (МагЗОз, Na2S04, Na l), которое выделяется и при выпарке раствора до той же концентрации тиосульфата. [c.554]

Технологический процесс в 1-м реакторе. Тиосульфат натрия получают в 1-м реа Кторе взаимодействием бисульфитных растворов, вытекающих из 2-го [реактора, с растворами сер нистого натрия и сернистым газом. 1-й реактор имеет две зоны подготовительную и продукционную. Растворы из 2-го реактора поступают непрерывно самотеком в подготовительную зону, где они встречаются и взаимодействуют с сернистым газом и сероводородом. Сероводоро д присутствует в газах при отклонениях от нормального режима технологического процесса. Подготовка растворов заключается в о сновном в переводе остаточного сульфита, содержащегося в нем, в бисульфит натрия. [c.271]

Чтобы избежать окрашивания желатины и образования ди-хроичной вуали, применяют кислый фиксаж. В кислые фиксажи вводится уксусная, лимонная или серная кислота, либо кислые соли сернистой кислоты (бисульфит, метабисульфит). Обычно применяют уксусную кислоту, так как в присутствии водородного иона растворы тиосульфата легко разлагаются с образованием серы и последующим выделением ЗОг- В кислый фиксаж обязательно вводят сульфит в значительных количествах он в присутствии кислоты дает ионы НЗОз, что останавливает разложение тиосульфата. Присутствие в растворе кислоты позволяет быстро прекратить процесс проявления. Кислые фиксажи значительно дольше сохраняются по сравнению с простыми. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология