Реакции с ацетилацетоном

Рассмотрим еще раз реакции с ацетилацетоном. При проведении реакций с этим соединением в обычных условиях в про- [c.204]

ИЗ реакционной смеси после периодатного окисления для определения содержания в нем изотопов. Тем че менее в большинстве случаев для определения формальдегида применяют хромотроповую кислоту, а не димедон, так как она является чувствительным и специфичным реагентом, который быстро реагирует с формальдегидом. Другой очень чувствительный, специфичный и быстрый метод определения формальдегида основан на его реакции с ацетилацетоном (пентандионом-2,4) и аммиаком, в результате которой образуется окрашенное в желтый цвет соединение. 6,5-диацетил-1,4-дигидро-2,6-лутидин [c.68]

Нитрозобензол может играть роль карбонильной компоненты в реакциях конденсации, например аналогично реакции Кневенагеля, вступать в реакцию с ацетилацетоном в качестве метиленовой компоненты [c.374]

Октаэдрический комплекс с ацетилацетоном получен присоединением ацетилацетона к плоскому комплексу [Ni-GM апротонных растворителях в присутствии карбоната калия В результате реакции с ацетилацетоном происходит изменение плоской конформации комплексного катиона на складчатую. [c.217]

В табл. 11.21 приведены результаты определения 23 первичных аминов по реакции с ацетилацетоном. Большинство данных сравниваются с результатами определения аминов по общей основности пробы. Как правило, содержание первичных аминов, определенное обсуждаемым методом, оказывается несколько ниже общей основности, вероятно, из-за наличия примесей вторичных и третичных аминов. [c.437]

Еще одной методикой такого рода является определение формальдегида по фотометрической реакции с ацетилацетоном в среде ацетата аммония (А, = 412 нм). По этой методике можно определить формальдегид с Сн 0,003 мг/м и с погрещностью 15% в присутствии спиртов, альдегидов и многих других ЛОС. Примечательно, что такое определение с помощью тазовой хроматографии (см. главу I) затруднено из-за высокой реакционной способности этого газа и склонности его к полимеризации, так что приходится прибегать к реакционной газовой хроматографии. Такие анализы затруднены по той же причине и в случае ГХ/МС (см. главу V) [6]. [c.265]

Определение в сточных водах основано на том, что гексаметилендиамин при реакции с ацетилацетоном в присутствии формальдегида [c.253]

Реакция с ацетилацетоном H O Hj O Hg. Поместите на предметное стекло каплю раствора Be lj, подогрейте, прибавьте каплю х. ч. ацетилацетона. Тотчас выделяются характерные бесцветные шестиугольные и ромбические кристаллы Ве(С5Н.02)2, различимые под микроскопом. Этой реакцией можно открывать Ве+ + -ионы в присутствии многих катионов 111 аналитической группы. [c.470]

Другой, предложенный Зейфертом механизм реакции включает реакцию с ацетилацетоном гваяциловой группировки в молекуле лигнина с образованием бензопирановой структуры (V). [c.114]

Предварительные исследования [332] показали, что гидрази-Ды а-ациламинокислот вступают в реакцию с ацетилацетоном с образованием ациламиноацилпиразолов, которые в свою очередь ацилируют эфиры аминокислот. [c.259]

Реакция с ацетилацетоном СН3СОСН2СОСН3. Поместите каплю раствора Be lj на предметное стекло, подогрейте, прибавьте каплю раствора ацетилацетона х. ч. Тотчас выделяются характерные бесцветные шестиугольные и ромбические кристаллы Bei gH Og) ,, различимые под микроскопом. Этой реакцией можно открывать Ве— в присутствии многих катионов И1 группы. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология