Градиентное титрование

Метод градиентного титрования можно реализовать в том случае, когда имеется подходящий ион-селективный электрод с малым временем отклика. У большинства твердых мембранных электродов, как уже говорилось ранее, время отклика составляет порядка нескольких миллисекунд, и поэтому эти электроды хорошо подходят для градиентного титрования даже разбавленных растворов. Применимость электродов с жидкими мембранами зависит от свойств используемой системы. [c.40]

Еще одно важное преимущество градиентного титрования состоит в том, что здесь не нужны сложные измерительные приборы, считывание величины потенциала может проводиться простым и недорогим операционным усилителем [118]. [c.40]

При титровании сульфидов раствором соли Hg(II) с использованием мембранного Ag2S-эл0ктpoдa применено градиентное титрование [1537]. Поток раствора, содержаш ий 1 10 —6-10 М определяемого гульфида, текуш ий с постоянной скоростью, смешивают с потоком титранта [10 —5-10 Л/соли Hg(II)], текуш им с другой скоростью, так что концентрация титранта линейно, по градиенту, нарастает. Часть смешанного потока подается к электродной системе, которая фиксирует изменение отрицательного потенциала. После наступления точки эквивалентности потенциал резко меняется на положительный [1537]. [c.139]

В промышленном контроле ПИА можно использовать в различных вариантах. Проточно-инжекционный метсд с градиентным разбавлением [16.4-43, 16.4-44] использовался при мониторинге красильных процессов. Методы проточно-инжекционного титрования, базирующиеся на измерении ширины пиков, также используются в промышленном анализе [16.4-45, 16.4-46]. Силиконовые мембранные сепараторы в настоящее время внедряют в процесс проточно-инжекционного анализа для повышения селективности [16.4-47]. Эти мембранные сепараторы применяют и в ферментационном мониторинге, где среда с культурой приводится в контакт с буферными растворами через мембраны [16.4-48,16.4-49]. Газо-диффузионнью ПИА-системы позволяют определять многие летучие компоненты, такие, как аммиак, диоксид углерода, уксусную кислоту, озон, хлор и амины [16.4-50, 16.4-51]. [c.663]

Для выделения метоксикарбонилпроизводных применяют хроматографирование на забуференной при pH 4,5 колонке с целитом и градиентную элюцию смесью этанол — хлороформ. Локализацию зон проводят путем титрования каждой фракции 0,005 М гидроокисью калия, используя в качестве индикатора бромтимоловый синий. После гидролиза метоксикарбонилинсулина 8,6 н. соляной кислотой в течение 21 дня при 37° и последующего хроматографирования концентрированного гидролизата Чибноллу и Спару удалось определить 0,98 групп/моль Ы-концевого фенилаланина и 0,77 групп/мо.чь Ы-концевого глицина. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология