Время отклика

Методом построения градуировочного графика определяют следующие основные параметры электрода 1) область прямолинейной концентрационной зависимости потенциала 2) угловой коэффициент наклона прямой = /(рс,) — крутизну электродной функции (5) 3) коэффициенты селективности относительно различных ионов 4) время отклика электрода, т. е. время достижения равновесного или стационарного потенциала. [c.112]

Ионы аммония регистрируются ионоселективным электродом, причем величина аналитического сигнала пропорциональна концентрации мочевины. Время отклика электрода составляет около 25 с, а электродная функция линейна в диапазоне от 10 до 10 моль/л с наклоном 50 мВ. В качестве электрода для определения мочевины можно использовать покрытый уреазой СОг-электрод, чувствительный к карбонат-ионам после их превращения в диоксид углерода. Реакцию контролируют и с помощью других электродов аммоний-селективного жидкого мембранного электрода, ННз-чувствительного электрода после превращения аммония в ам1 иак, карбонатного жидкого мембранного электрода и т.п. [c.216]

Время отклика детектора на сигнал не должно превышать 1 сек. Основной вред инерционности состоит в том, что она вызывает смешение компонентов. Постоянная времени Тд детектора должна быть значительно меньше времени прохождения бинарной смеси через камеру детектора, иначе сигнал детектора не будет пропорционален концентрации компонента (будет занижен). [c.245]

Вследствие низкой энергии связи между ориентированными молекулами жидкие кристаллы легко изменяют свою структуру под действием электрических и магнитных полей, света, давления, температуры. Время отклика на внешнее воздействие может составлять 1 10- с. Благодаря таким свойствам жидкие кристаллы нашли широкое применение в индикаторных устройствах электронных часов и микрокалькуляторов, дисплеях и телевизионных экранах. Обнаружено каталитическое действие жидкокристаллической среды — ориентация молекул в структуре [c.166]

Среди мембранных растворителей чаще всего используется о-фенил-октиловый эфир, который одновременно играет роль пластификатора матрицы. Для повышения электропроводности в мембранную композицию вводят органические высокомолекулярные электролиты, чаще всего производные тетрафенилбората натрия. Основные аналитические характеристики сенсоров, основанных на использовании ИЧМ, - это низкий предел определяемых концентраций, динамический диапазон и время отклика. [c.72]

Исследования проводились при постоянном давлении 11-Ю Па, а также при наличии сужающего устройства на выходе канала. В стационарном режиме температура парогазовой смеси достигает температуры жидкости на длине 0,011, насыщение достигается на длине 0,05/, (рис. 2.5). На рис. 2.6 и 2.7 приведены динамические характеристики степени насыщения и давления при изменении расхода водорода на 20 % от номинального режима. При постоянном давлении время отклика составляет 2 с, при этом на длине 0,05 степень насыщения менялась лишь на 0,5 %. При наличии сужающего устройства время релаксации по давлению существенно больше 10 с [c.52]

С помощью газочувствительных электродов можно анализировать водные растворы, не содержащие масел и смачивающих веществ, которые обволакивают мембрану и увеличивают время отклика электрода. Кроме того, в присутствии смачивающих веществ внутрь электрода могут проникнуть вода и посторонние ионы. Если эти вещества удалить невозможно, то следует использовать электроды, в которых чувствительный элемент отделен от анализируемого раствора воздушным зазором. [c.212]

Перед началом работы индикаторный электрод следует активировать путем повторяемых несколько раз измерений в стандартных растворах с различной концентрацией определяемого вещества. Такие измерения повторяют до тех пор, пока отклик электрода не станет быстрым и воспроизводимым. Обычно потенциал электрода считают воспроизводимым, если его величина изменяется не более, чем на 0,1 мВ за 1 минуту (для более точных измерений -не более, чем на 0,1 мВ за 2 минуты). Иногда время отклика определяют как время, необходимое для достижения 95% от величины показаний электрода в стационарном режиме [c.224]

Многие ферменты дороги и быстро теряют свою активность. Применение бактерий, микроорганизмов и биологических тканей различного происхождения позволяет устранить недостатки, присущие ферментным биосенсорам. При этом отпадает необходимость в получении и очистке ферментов. Однако такие биосенсоры имеют низкую селективность вследствие того, что микроорганизмы, ткани растений и животных являются источниками самых разнообразных ферментов. Кроме того, время отклика биосенсоров на основе тканей и микроорганизмов может быть достаточно большим. Тем не менее, в последнее время наблюдается повышенный интерес к электродам, содержащим не сами ферменты, а их первозданные источники - биологические материалы. Установлено, что тканевые срезы выполняют функцию биокатализаторов. При этом пластины биоматериала могут храниться без потери активности в течение года. [c.504]

Полупроводниковые (примесные или несобственные) детекторы можно использовать вплоть до 250 см" но для реализации их уникальных свойств требуется охлаждение до температуры жидкого азота, а в некоторых случаях и жидкого гелия, Несмотря на этот недостаток, их крайне малое время отклика делает эти приемники весьма привлекательными для ряда целей. [c.23]

Время отклика. Время отклика пера самописца — это время, необходимое для пробега пером всей шкалы при условиях слабого затухания. Численно оно примерно равно учетверенной постоянной времени. [c.48]

Математическое моделирование проводилось методом релаксации путём регистрации технологических параметров после каждой итерации расчёта. Масштаб времени итерацрш (расчёт сверху вниз и обратно от тарелки к тарелки) для тарельчатой и насадочной колонны был определён исходя из гидродинамических нагрузок по пару и жидкости и конструкционных характеристик внутренних устройств. В итоге масштаб времени итерации для тарельчатой и насадочной колонн составил соответственно 80 и 73 с. Для оценки инертности исследуемого объекта в качестве возмущающего воздействия нами было выбрано увеличение расхода сырья в колонну на 10%. Результаты анализировались по изменению содержания ацетофенона (АЦФ) в дистилляте. Моделирование показало, что время отклика в насадочной колонне практически в 2 раза меньше, чем в тарельчатой. Полученные данные позволяют сделать вывод с том, что перекрестноточные насадочные колонны менее инертны при изменении управляющих воздействий. [c.111]

Ранее (стр. 24 — 29) упоминалось, что в спектрофотометрах с оптическим нулем (наиболее распространенном типе приборов, по данным настоящей книги) перо самописца приводится в движение электромеханической следящей системой. Она состоит из замкнутого контура, включающего гребенку или оптический ослабитель в канале сравнения, термоэлемент или другой приемник, усилитель и сервомотор (мотор отработки), который вводит или выводит оптический ослабитель из пучка сравнения. Регулировка усиления цепи этой следящей системы оказывает определяющее влияние на работу спектрофотометра. Если усиление слишком мало, то система будет реагировать медленно и неполно, если слишком велико, то сервомотор ослабителя (и перо) будет давать очень сильные выбросы или даже переходить в режим автоколебаний. Демпфирование (успокоение) следящей системы можно регулировать временем отклика, поэтому время отклика и усиление должны быть подобраны таким образом, чтобы получить наилучший отклик следящий системы. В свою очередь с временем отклика должна согласовываться скорость сканирования. При сканировании с большей скоростью, чем может реагировать перо, ничего не приобретается, а теряется многое. [c.51]

Прямое использование методов ИК-спектроскопии в исследованиях по химической кинетике возможно при условии, что реакция является достаточно медленной и время отклика спектрофотометра не ограничивает точность измерений. Существует несколько методов изучения зависимости концентрации от времени. Простейший из них состоит в том, что реакция в небольшой аликвотной пробе реакционной смеси останавливается или разбавлением, или введением дезактивирующего катализатора, или понижением температуры, а образцы сканируются в подходящих условиях. В другом методе проводится реакция непосредственно в кювете ИК-спектрофотометра при многократной записи спектра (или его части). Если интерес представляет только одна составная часть реакционной смеси, то спектрофотометр устанавливается на фиксированную частоту полосы поглощения и оптическая плотность наблюдается как функция времени примером такого рода является исследование термического разложения оксида этилена [99]. Во многих случаях, когда нельзя использовать растворитель, удовлетворительные результаты можно получить, работая с толстыми образцами в области обертонов. Конечно, при этом должна тщательно контролироваться температура образца. [c.283]

Здесь уместно обсудить скорость сканирования в связи с постоянной времени электронной системы и скоростью отклика следящей системы. Назначение полосового фильтра (через который проходят сигналы с частотой модуляции, а все остальные сигналы задерживаются) в схеме усилителя состоит в том, чтобы уменьшить случайные электрические сигналы (шум) и прохождение частоты 50 Гц из сети. Чем на более узкую полосу частот настроен фильтр, тем ниже уровень шума, но при этом вся система будет более инертной. Кроме того, в некоторых схемах устанавливается дополнительный фильтр для электронного усреднения шума. Обычно эти параметры являются лимитирующими при определении скорости сканирования, так как скорость отклика мотора пера самописца и связанной с ними электрической цепи обычно меньше, чем время отклика усилителя. [c.52]

Раскрыть щели в (коэффициент) раз или увеличить усиление в (коэффициент) раз и увеличить время отклика и время сканирования в (коэффициент) раз Записать контрольный спектр Высокое разрешение [c.56]

Установить универсальные условия Определить коэффициент сужения щелей Восстановить энергию в сервосистеме, увеличив усиление Увеличить время отклика и время сканирования до получения приемлемого уровня шума Записать контрольный спектр [c.56]

Имеется несколько причин такого положения. Во-первых, если ширина щели, усиление, время отклика и скорость сканирования не согласованы между собой, то даже на одном и том же спектрофотометре результаты будут ошибочными, Во-вторых, чтобы получить количественное значение коэффициента поглощения [5, 3, 16, 17], эффективная ширина щели должна быть менее 20% от ширины полосы, но в то же время использование узких щелей не совместимо с низким уровнем шума, необходимым для хорошей количественной точности. Влияние спектральной ширины щели на величину оптической плотности показано на рис. 2.24. Оптическая плотность чувствительна к аппаратной функции спектрофотометра. Отрицательно может сказываться и рассеянное излучение. В-третьих, оптические ослабители, используемые в двухлучевых спектрофотометрах с оптическим нулем, обладают нелинейностью, даже когда они изготовлены методом фотоцинкографии. Эта нелинейность не обнаруживается проверкой закона Бера [76]. [c.63]

Сопоставлены девять сортов стекол, применяемых для изготовления натрий-селективных электродов [634, 635]. Лучшие из них обладают пределом обнаружения рКа 6 и характеризуются выполнением электродной функции в интервале рКа О—4. Время отклика колеблется от 80 до 300 с при уменьшении концентрации натрия от 10 до 10 М. При концентрации натрия в интервале от 10" М до 1 М воспроизводимость результатов составляет 0,01—0,02 рКа. Теоретическая электродная функция выполняется при условии рН>рКа-Ь 3 = 1-10 [c.83]

Величина минимально определяемой концентрации натрия с помощью стеклянного электрода обусловлена переходом катионов щелочных металлов (главным образом лития) из стекла [774]. Для пяти видов серийных электродов отклонение от нернстовской функции электрода наблюдается при концентрации натрия <20 мкг/л. Влияние pH незначительно сказывается при pH > 10,5 и использовании диэтиламина для создания щелочной среды. За счет применения аминов создается фон 0,1 мкг/л натрия. Время отклика электрода зависит от температуры при понижении температуры от 45 до 8° С время отклика увеличивается вдвое, но при этом уменьшаются помехи за счет присутствия лития. При правильном выборе условий можно определять натрий при концентрациях 0,07 мкг/л. [c.86]

Время отклика — это время, необходимое системе для того, чтобы среагировать на новые фиксированные параметры. Оно может составлять от нескольких секунд до нескольких часов. [c.466]

Время отклика детектора на сигнал не должно превышать 1 с. Инерционкость вызывает смешение компонентов в детекторе и искажает результаты анализа. Постоянная времени то детектора должна быть значительно меньше времени прохождения бинарной смеси через камеру детектора, иначе сигнал детектора не будет пропорционален концентрации компонента (будет занижен). Постоянную То определяют следующим образом. Какой-либо компонент вводят в детектор помимо колонки. Инерционность находят по ширине полученного в этих условиях пика (обычно это пик воздуха) и выражают в секундах. [c.51]

ПИА имеет ряд важных характеристик, сравнимых с характеристиками традиционных нсзферывных проточных измерений высокую производительность (обычно 100-30Р проб 8 ) м ише времена отклика (часто менее 1 мин между инжекцией пробы и откликом детектора) значительно более быстрые нарастание и исчезновение сигнала (только несколько минут для каждой пробы) и, за исключением системы ввода, более простое и гибкое оборудование. Последние два преимущества исключительно важны, поскольку они делают возможным и экономичным автоматизированные определения для сравнительно небольшого числа проб нерутинного типа. Непрерывные проточные методы теперь уже не ограничиваются только теми случаями, когда число проб велико и аналитический метод является рутинным. [c.442]

Для мембранных электродов помехи связаны с газами, которые реагируют со внутренним раствором подобно определяемым газам. Это наблюдается, например, при определении N02 в присутствии СО2 или 802- В таких слу-чалх стеклянный рН-электрод заменяют на ион-селективный электрод. Для определения N02 можно использовать ИСЭ на нитрат, как можно понять из уравнения реакции в табл. 7.7-3. Эта таблица дает некоторые дополнительные примеры использования ИСЭ в качестве детектирующих. Недостатками этого вида сенсоров являются большое время отклика и низкая чувствительность. [c.499]

Чтобы определить понятие ju-СПА, необходимо рассмотреть развитие конкурировавших между собой концепций в аналитической химии. С одной стороны, имеются химические сенсоры (рис. 15.1-1,а, см. разд. 7.8 и 7.9). Идеальный сенсор демонстрирует высокую чувствительность к определяемому веществу, подавляя в то же самое время отклик любого другого вещества. Он характеризуется большим динамическим диапазоном (например, концентрационным), показывает хорошую воспроизводимость сигналов и низкий шум в течение длительного времени. В идеале он может использоваться in situ. Например, размеры сенсора должны быть достаточно малы, чтобы он мог функционировать в любом нужном месте (возможно, помещенным в анализируемые жидкость или газ). В оп-Ипе-приложениях получение сигнала должно быть быстрым и непрерывным. Из недостатков, присущих этим приборам, следует отметить проблемы повышения селективности определений (частично решаемые при использовании сенсорных наборов) и увеличения срока службы устройств. Кроме того, разработка готовых коммерческих продуктов требует значительных затрат труда и времени. [c.641]

Используя уравнение (2.7), можно вычислить значения переменных параметров, которые встречаются при специальных режимах записи спектров. Некоторые эквивалентные соотношения между переменными параметрами приведены в табл. 2.2. В качестве примера представим, что желательно просканировать часть спектра со шкалой ординат, растянутой в 10 раз. Если это достигнуто только за счет усиления и не проведены некоторые компенсирующие регулировки, то шум также возрастет в 10 раз и никакого теимущества достигнуто не будет. Однако можно увеличить шель в /10 раз и отрегулировать усиление, чтобы сохранился первоначальный уровень шума, а сканирование вести с обычной скоростью. В то же время можно повысить время отклика и время сканирования в (10) = 100 раз или использовать комбинацию регулировок. Можно, например, увеличив щель в 2 раза, увеличить время сканирования в 4 раза и согласиться на несколько более высокий по сравнению с нормальным уровень шума. Порядок установки рабочих параметров для специальных условий обобщен в табл. 2.3. [c.55]

Есть методы, которые позволяют проводить анализ очень быстро. Так, методы атомно-эмиссионной спектроскопии с щ)именением квантометров дают возможность огфеделяп. 15— 20 элементов за несколько секунд в методе ионо-метрии используют ион-селективные, в том числе ферментные электроды, время отклика которых на содержание компонента составляет 0,5—1 мин. [c.28]

Регистрирующие устройства для записи масс-спектров должны иметь очень малое время отклика (обеспечивающее обьргао регистрацию до 300 пиков в 1 с) и широкий динамический диапазон, что связано с большим разбросом (>1(Р) относительных интенсивностей пиков в спектре. До недавнего времени для регистрации масс-спектров применяли малоудобные осциллотрафы, в которых несколько зеркальных гальванометров различной чувствительности отражали ультрафиолетовый луч на движущуюся полосу фоточувствительной бумага. Регастрнруемый при этом масс-спектр, состоявший из нескольких кривых (рис. 5.3), трудно быстро анализировать, отнесение т/г здесь возможно только путем трудоемкого ручного подсчета, а фотобумага, если изображение не закреплено химически, быстро обесцвечивается на Солнечном [c.181]

Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.48 ]

Очистка сточных вод (2004) -- [ c.466 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.48 ]

Жидкокристаллические полимеры с боковыми мезогенными группами (1992) -- [ c.404 , c.408 ]

Ионо-селективные электроды (1989) -- [ c.100 , c.105 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология