Бутанол и изобутанол

Путем гидроформилирования пропилена с последующим восстановлением промежуточно образующихся альдегидов получают м-бутанол и изобутанол [c.112]

Бутиловые спирты применяются также в целом ряде химических производств. Так, к-бутиловым спиртом этерифицируют жирные кислоты для последующего гидрирования эфиров с получением высших жирных спиртов. Нормальный бутанол и изобутанол являются весьма важными веществами при синтезе различных красителей, органических полупродуктов, ядохимикатов эфирного типа, душистых веществ, эссенций, фармацевтических препаратов. На базе этих спиртов синтезируют весьма ценные аминовые смолы. В США, например, для производства бутилами-нов и аминовых смол в 1961 г. было использовано 15% от выпуска н-бутилового и 10% от выпуска [c.77]

Аналогичный щелочной лигнин с 14,5% метоксилов, 7% влажности и 89% лигнина Класона был получен путем подкисления разбавленного черного щелока 2 н. серной кислотой. Экстрагирование этого лигнина в течение 5 ч в аппарате Сокслета водой, эфиром, метанолом, этанолом, пропанолом, изопропанолом, бутанолом и изобутанолом растворяло соответственно 16,3 4,4 56,3 41,4 81,4 58,1 49,4 и 54%. [c.451]

В зависимости от применяемых растворителей смолы выпускают следующих марок К-411-02 — бутанол или смесь бутанола и изобутанола К-411-02 СБ — сольвент с бутанолом или сольвент с бутанолом и изобутанолом К-411-02 КБ — ксилол с бутанолом или ксилол с бутанолом и изобутанолом. [c.298]

Эмали НЦ-26 и НЦ-27 являются токсичными и пожароопасными материалами, что обусловлено свойствами входящих в них растворителей ацетона, этил- и бутилацетата, толуола, циклогексанона, этанола, бутанола и изобутанола (Приложения 3 и 4). [c.300]

Меламино-формальдегидная смола К-421-04 пожароопасна и токсинна, что обусловлено свойствами входящих в ее состав бутанола и изобутанола (см. Приложения 4, 5). [c.168]

Этанол Бутанол и изобутанол, амило- 308, 314 [c.61]

Су.ммарное содержание основных компонентов в продукте гидрирования бутанола и изобутанола достигает 85—86%- [c.219]

Каталитич. гидрирование М.а. и И.а. приводит соотв. к бутанолу и изобутанолу, р-ция с кетеном-к -капролактону и -изокапролактону [c.653]

Экстракция синей фосфорномолибденовой гетерополикислоты имеет большое значение для определения фосфора, поскольку при этом устраняется вредное влияние ионов, имеющих сббственную окраску, а также увеличивается чувствительность определения. Однако большинство экстракционных методов основано на предварительной экстракции желтой фосфорномолибденовой кислоты с последующим ее восстановлением и определением в органической фазе [7]. Применение экстракционно-фотометрического определения фосфора весьма важно для анализа многих цветных металлов и легированных сталей. Первые указания на возможность экстракции восстановленных гетерополикислот имеются в работе Дениже [28]. Экстракционно-фотометрический метод определения- фосфора в виде сини впервые был разработан С. Б. Шнеерсоном [29] в 1936 г. По этой методике восстановленную гетерополикислоту экстрагируют диэтиловым эфиром и измеряют интенсивность окраски методом стандартной шкалы. Наиболее полно экстракция синей фосфорномолибденовой гетерополикислоты изучена И. П. Алима-риным с сотрудниками [30]. По их. данным, эффективным экстрагентом для восстановленной фосфорномолибденовой гетерополикислоты, как и в случае невосстановленной гетерополикислоты, являются бутанол и изобутанол (табл. 5). [c.92]

Б зависимости от применяемых растворителей меламино-формальдегидные смолы выпускают следующих марок К-421-02 (бутанол или бутанол с изобу-танолом) и К-421-02КБ (ксилол с бутанолом или со смесью бутанола и изобутанола). [c.162]

Смолы мочевино-формальдегидные в зависимости от применяемых растворителей выпускают марок К-411-02СБ — сольвент с бутанолом или сольвент с бутанолом и изобутанолом и К-411-02КБ — ксилол с бутанолом или ксилол с бутанолом и изобутаиолом. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология