Этерифицированные жирные спирты

Бутиловые спирты применяются также в целом ряде химических производств. Так, к-бутиловым спиртом этерифицируют жирные кислоты для последующего гидрирования эфиров с получением высших жирных спиртов. Нормальный бутанол и изобутанол являются весьма важными веществами при синтезе различных красителей, органических полупродуктов, ядохимикатов эфирного типа, душистых веществ, эссенций, фармацевтических препаратов. На базе этих спиртов синтезируют весьма ценные аминовые смолы. В США, например, для производства бутилами-нов и аминовых смол в 1961 г. было использовано 15% от выпуска н-бутилового и 10% от выпуска [c.77]

Состав и свойства таллового пека зависят от состава сырого таллового масла и принятой технологии его переработки. Кислотное число 24—42 мг КОН/г, число омыления 49—155 мг КОН/г, температура размягчения 30—50 °С. В состав нейтральных веществ пека входят дитерпеновые и жирные спирты, которые почти полностью этерифицированы, стерины и дегидрированные стерины. [c.141]

Конденсируемый фенол и альдегид в присутствии жирных масел пере-этерифицируют многозначными спиртами и в заключение обрабатывают фталевой кислотой. [c.445]

Можно получить еще лучшие результаты, если избрать совершенно иной путь и вовсе отказаться от жирных кислот как исходных соединений. Для этого обычно исходят из высокомолекулярных жирных спиртов. Под действием концентрированной серной кислоты при низких температурах гидроксильная группа в них этерифицируется по уравнению [c.163]

По другой схеме, принятой на Шебекинском и Волгодонском химических комбинатах, производство жирных спиртов осуществляется следующим образом (рис. 17) [34]. Синтетические жирные кислоты этерифицируют метиловым спиртом в присутствии 50%-ной серной кислоты. Этерификацию проводят непрерывным способом (по принципу противотока). Молярное отношение жирных кислот к метиловому спирту 1 5 температура реакции 115— 118° С глубина превращения жирных кислот 98—98,5%. [c.69]

Этерификация жирных кислот. В промышленной практике для этерификации применяют метиловый и бутиловый спирты. В СССР для кислот С7—Сэ используют бутиловый спирт, а для кислот Сю—Сш — метиловый [21, 24]. В ГДР все СЖК (С —Сд, Сю—Сц и Сю—С20) этерифицируют бутиловым спиртом при повышенных температурах (180—200 °С) и давлениях (4—10 кгс/см ) и соотношении спирт кислота = 2 1. Образующаяся при этерификации вода отгоняется в виде азеотропной смеси с бутиловым спиртом. При периодическом процессе продолжительность этерификации составляет 24 ч. Этерификация кислот бутиловым спиртом при непрерывном процессе (осуществлен в СССР) проводится в двух последовательно работающих реакторах-этерификаторах каскадного типа при 200 °С и б—9 кгс/см (0,6—0,9 МН/м ). Этерификацию СЖК метиловым спиртом осуществляют в колпачковой тарельчатой колонне при 120—130°С в присутствии 1—2% 50%-ной [c.63]

Большое влияние на условия этерификации и свойства получаемых эфиров целлюлозы имеет также различная реакционная способность первичных и вторичных гидроксильных групп в элементарном звене макромолекулы целлюлозы. Этот вопрос до настоящего времени подробно не исследован. Известен ряд фактов, которые дают возможность сделать вывод, что первичные гидроксильные группы, как правило, обладают большей реакционной способностью. Вопрос о реакционноспособности первичных и вторичных гидроксильных групп в жирных спиртах был впервые систематически исследован Н. А. Меншуткиным который установил, что первичные спирты этерифицируются примерно в 3—4 раза быстрее, чем вторичные, и в 20—40 раз быстрее, чем третичные спирты. Как показал Петренко-Критченко эта закономерность не является общей. [c.342]

Изучение сульфоэфиров глицерина было начато еще в 1909 г., однако современные способы получения этих продуктов основываются на патентах Харриса . Эти патенты содержат описание большого количества соединений, представляющих собой многоатомные спирты, у которых одна или несколько гидроксильных групп этерифицированы жирными кислотами. При действии серной кислоты на эти соединения одна из свободных оксигрупп этерифицируется, после чего сульфоэфир нейтрализуют. [c.77]

Щелочные соли кислых сернокислых эфиров жирных спиртов, получаемые путем этерификации синтетических высших жирных спиртов (стр. 244) или путем присоединения серной кислоты к высшим олефи-иам, обладают мылоподобными свойствами. По сравнению с обычным 1 мылами они имеют то преимущество, что не образуют осадков в жесткой воде, так как их кальциевые и магниевые соли растворимы в ней. Они находят значительное применение, в особенности в текстильной промышленности, в качестве смачивающих средств. Обработанное H2S 04 касторовое масло, поступающее в продажу под названием красного турецкого масла , содержит эфиры сульфокислот, в то время как ОН-группа рицинолевой кислоты этерифицирована в нем серной кислотой. [c.269]

Восками иногда называют разные по составу и происхождению вещества, обладающие способностью придавать водоотталкивающие свойства и характерный блеск поверхностям, которые они покрывают. В состав растительных восков входят соединения различных классов, молекулы которых имеют относительно протяженную цепь (углеводороды, высшие жирные кислоты и спирты, сложные эфиры), однако преобладающим компонентом являются сложные эфиры высших жирных кислот и одноатомных спиртов (высших алифатических спиртов, стеринов и терпеновых спиртов). Вследствие этого воски близки по химическим свойствам к жирам, но их сложноэфирная связь более устойчива и труднее гидролизуется, чем в жирах. Высшие спирты (С1 ...С2в) могут также находиться в древесине в свободном состоянии, а в некоторых породах они этерифицированы феруловой кислотой. Углеводородные компоненты воска представлены главным образом н-алканами, образующимися при декарбоксилировании свободных жирных кислот, и поэтому в отличие от кислот они имеют нечетное число атомов углерода (от С11 до С33). [c.519]

Слабополярными растворителями из коры извлекаются воски, жиры и терпены. Кора отличается от древесины повышенной массовой доле восков (от 1,5 до 5% и более), Основными жирными кислотами являются ненасьпценные кислоты. Кислоты мо-О т быть этерифицированы глицерином, высшими спиртами (С 8...С1й) и стеринами. Кора хвойных пород содержит относительно много смоляных кислот (0,25...2,0%), характерных и для древесины. Среди терпенов преобладают монотерпены и их производные. В коре лиственных пород терпеновая фракция представлена главным образом [c.528]

В большом числе патентов в качестве сульфатирующих средств, кроме серной кислоты , под которой подразумевакэтЭБ й ю серную кислоту или моногидрат, рекомендуют в качестве этерифи-цирующих средств олеум с различным содержанием 50з, хлор-сульфоновую этерифицирующую жирные спирты с [c.106]

Метод гидрогенизации жирных кислот. Этот метод получил наибольшее распространение не только в нашей стране, но и за рубежом. Нужная фракция жириых кислот этерифицируется метиловым спиртом по схеме [c.150]

Разделение смоляных и жирных кислот основано на том, что жирные кислоты легко этерифицируются метиловым спиртом, а смоляные — гораздо медленнее. При определении смоляных кислот первоначально проводят этерификацию жирных кислот метанолом в присутствии катализатора — л-толуолсульфокис-лоты или бензолсульфокислоты. Затем смоляные кислоты от-титровываются раствором щелочи при наличии индикатора а-нафтолфталеина. [c.187]

Для получения моющих, чистящих и диспергирующих веществ оксиалкиль-ные эфиры жирных многоатомных спиртов, содержаи1их в молекуле более двух углеродных атомов, могут быть этерифицированы жирными соединениями, содержащими в молекуле более пяти углеродных атомов, причем два гидроксила оставляют неэтерифицированными. Такими соединениями являются гекса-(2-гидрокси-этил)-эфиры сорбита и лавровой кислоты, линолевой кислоты, кислоты кокосового масла и.ти кислоты, пол лчающ иеся при окислении парафина и содержащие от 8 до 11 углеродных атомов. [c.1069]

Глицерин, содержащийся в жирах, в этом процессе является ненужным спутником. Он вступает в побочные реакции при восстановлении жира, теряется при разделении смеси, поэтому его. стараются выделить заранее, а жирные кислоты этерифицируют со спиртом-восстановителем (метиламиловым). [c.88]

Например, полиспирт заменяют внутренними эфирами гексита (маннитол, сор-битол, дульцитол). Шеллак, являющийся лактидом и представляющ собой в некотором смысле природный алкид, конденсируют с глицерином и далее частично с одноосновными (жирные кислоты разных типов), частично с многоосновными карбоновыми кислотами (фталевая, малеиновая). Очень интересным компонентом может быть ангидрид метакриловой кислоты. Многозначный спирт, например глицерин, частично этерифицируют жирной кислотой (например, кислотами соевого, тунгового или льняного масел), частично многоосновной кислотой (фталевой). После этого добавляют ангидрид метакриловой кислоты и заканчивают этерификацию в присутствии ацетата Г а и растворителя. В присутствии перекиси бензоила эти смолы превращаются в резиноподобные массы [c.522]

Многие данные нозволяют утверждать, что эти группы, особенно если они имеют достаточно большой объем, чисто механически затрудняют доступ реагента к реакционному центру молекулы, без участия при этом электронных влияний. Так, кислоты (I) с двумя заместителями в обоих орто-положениях (Х=СвН5, Вг, NOj и др.) не этерифицируются действием спиртов нитрилы этих кислот не гидролизуются замещенный фенол (II) не реагирует с водноспиртовым р-ром щелочи и не дает окрашивания с хлорным железом диметилксилидин (III) не присоединяет иодистый метил. Из соединений жирного ряда — гексаметилаце-тон (IV), нанр., не вступает в большинство характерных реакций, свойственных карбонильным соединениям. [c.184]

Способ получения покрытий с повышенной атмосферостой-костью основан на совмещении с кремнийорганическими соединениями относительно низкомолекулярных глицидных эфиров бисфенола А, имеющих лишь небольшое число ОН-групп по сравнению с числом концевых эпоксидных групп, в результате чего в реакции прежде всего участвуют эпоксидные группы. Описано также совмещение кремнийорганических соединений, содержащих гидроксильные группы, с высокомолекулярными глицидными эфирами бисфенола А со значительно большим содержанием гидроксильных групп, этерифицирующихся высшими жирными ки- лoтa ш. Можно брать и кремнийорганические соединения, которые были приведены ранее (стр, 570). Эти соединения могут также содержать атомы галогена, а их гидроксильные группы могут быть этерифицированы низшими спиртами, так как при реакции они легко отщепляются. Например, применяют глицидный эфир бисфенола А с температурой размягчения 95—105 молекулярны.м [c.571]

Они смогут отверждаться катализаторами — например, три-этилентетрамином, мочевиной, меламином или фенолом. Их можно также использовать как многоатомные спирты и этерифицировать жирными кислотами [c.276]

Таким образом, природа спирта, этерифицированного непредельными жирными кислотами, играет не менее важную роль, чем йодное число. Однако значение природы спирта не следует преувеличивать нужно, чтобы среди этерифицирующих жирных кислот в достаточном количестве были кислоты, по крайней мере, с двум.я двойными связями. Так, если оливковое масло само не высыхает, то эфиры пентаэритрита, образованные кислотами этого масла, также не способны к высыханию. [c.34]

Описан также способ переэтерификации спермацетового масла метиловым или этиловым спиртом для получения способной сульфо-этерифицироваться смеси эфиров жирных кислот и высших жирных спиртов [41]. Известны также соединения этого класса, для получения которых рицинолевую кислоту превращают в оксидикарбоновую кислоту, после чего ее этерифицируют и сульфоэтерифицируют [42 . [c.55]

Одним из существенных недостатков нормальных первичных алкилсульфатов является относительно высокая стоимость жирных спиртов, применяемых для их получения. Вследствие этого значительные усилия исследователей были затрачены на разработку способов получения более дешевых исходных веществ, содержащих наряду с длинными гидрофобными радикалами также способную сульфоэтерифицироваться гидроксильную группу. Одним из эффективных способов является этерификация жирной кислоты, содержащей 8 или более атомов углерода, одной гидроксильной группой низкомолекулярного гликоля, с тем чтобы другую гидроксильную группу, оставшуюся свободной, можно было подвергнуть сульфоэтерификации. Подобным же образом жирными кислотами могут быть частично этерифициро-ваны многоатомные спирты, в результате чего образуется промежуточный продукт, содержащий одну или несколько свободных гидроксильных групп, способных к сульфоэтерификации. [c.70]

Вместо диоксисоединений для получения поверхностноактивных веществ, содержащих промежуточные связи, могут быть использованы оксикислоты. В этом случае карбоксильная группа этерифицируется длинноцепочечным жирным спиртом, а гидроксильная группа сульфоэтерифицируется. Реакция протекает по следующему уравнению [c.73]

Так, молочная кислота может быть этерифицирована стеариловым спиртом, и получающийся октадециллактат — сульфоэтерифицирован [156]. В качестве одного из видоизменений [157] этого общего метода оксимасляный или оксивалерьяновый лактоны могут быть обработаны сульфоэтерифицирующим средством, в результате чего образуется соответствующий сульфоэфир карбоновой кислоты. Карбоксильную группу затем этерифицируют высшим жирным спиртом. [c.73]

Насыщенные жирные а-сульфокислоты получают [23] путем обработки сульфитом натрия кислоты, замещенной атомом галоида в а-положении. Их производные, в которых карбоксильная группа этерифицирована низшим спиртом, более устойчивы к кальциевым солям и являются более эффективными поверхностноактивными веществами [24]. Типичным примером таких соединений может служить этиловый эфир а-сульфолауриловой кислоты [c.89]

Для отделения смоляных кислот от жирных был предложен интересный метод, основанный на том, что первые трудно зтерифицировать. Нагревая смесь кислот со спиртом и кислотным катализатором с обратным холодильником, этерифицируют жирные кислоты, а оставшиеся смоляные кислоты определяют титрованием [107]. [c.253]

Алкидные смолы, глифтали (от слов глицерин и фталеъая кислота),— это полиэфиры с сетчатой структурой, образующиеся из фталевой кислоты (разд. 8.4.8) и спирта — глицерина (разд. 8.4.5) или пентаэрнтрита [С(СНаОН)4] (разд. 8.4.5). Конденсация проводится таким образом, чтобы некоторые гидроксильные группы спирта остались неэтерифицированными (т. е. образуются только частично сшитые молекулы). Затем эти группы этерифицируются высшими ненасыщенными жирными кислотами. Полученные таким путем соединения используют в качестве лаков, потому что ненасыщенные углеводородные остатки кислот на воздухе окисляются (подобно тому, как это происходит в случае высыхающих масел) и образуются силь-носшитые макромолекулы, которые очень хорошо прилипают к поверхности. Лаки из алкидных смол обладают хорошим блеском и очень устойчивы. Ненасыи енные полиэфиры получают из малеиновой кислоты (разд. 8.4.8) и этиленгликоля (разд. 8.4.5). Образуются линейные полиэфиры, которые сшиваются стиролом (разд. 8.4.1.6) [c.295]

Образование сложных эфиров карбоновыми кислотами — наиболее типичный процесс для этой функциональной группы. Жирные кислоты не являются исключением в этом плане, скорее наоборот — это главный процесс для жирных кислот, протекающий т VIVO Особую группу сложных эфиров жирные кислоты образуют с многоатомными спиртами (глицерином, в первую очередь) — как правило, это полные эфиры, т.е. этерифицированы все три гидроксила многоатомного спирта. [c.123]

Жирные кислоты в дереве могут восстанавливаться до альдегидов и спиртов, окисляться и гидратироваться по двойным связям, образуя гидроксикислоты, декарбоксилироваться и т.д. В растущем дереве мало свободных жирных кислот. Основная их масса этерифицирована и входит в состав жиров и восков. Жиры представляют собой смешанные триацил-глицерины (триглицериды) [c.518]

Глицериды (ацилглицерины, или ацилглицеролы ) представляют собой сложные эфиры трехатомного спирта глицерина и высших жирных кислот. Если жирными кислотами этерифицированы все три гидроксильные группы глицерина (ацильные радикалы К, и К, могут быть одинаковы или различны), то такое соединение называют триглицеридом (триацилглице-рол), если две-диглицеридом (диацилглицерол) и, наконец, если этери-фицирована одна группа-моноглицеридом (моноацилглицерол) [c.192]

При нагревании сырого таллового масла выше 200 °С жирные кислоты как более реакционноспособные этерифициру-ются стеринами и высокомолекулярными алифатическими спиртами (лигноцериловым, арахиновым) с образованием эфиров, молекулярная масса которых превышает 600 кг/кмоль. Содержащийся в сыром талловом масле лигнин конденсируется, реагируя с компонентами таллового масла. Образованию высокомолекулярных соединений способствуют также оксикислоты и остаточная серная кислота. [c.108]

В последнее время чисто эмпирическое правило пространственных затруднений вызывает все больший и больший интерес. При более подробном исследовании выяснилось, что о-моно и о,о-дизамещенные карбоновые кислоты действительно очень медленно реагируют со спиртами, но предел этерификации т. е. количество эфира, отвечающее равновесию, — одного порядка с пределом этерификации кислот, у которых оба 0-положения свободны. Весьма примечательно, что все 0,0-дизаме-щенные бензойные кислоты очень легко этерифицируются при нагревании с этиловым алкоголем до высокой температуры, даже в отсутствии катализатора. Отсюда следует, что термин пространственные затруднения не следует понимать буквально так как при нагревании объем групп не может уменьшаться. Для жирных кислот этерификация также тем более затрудняется, чем больше алкильных групп находится в а- положении (см. А, IV, 1). Из стереоизомерных кислот обычно легче этерифицируется траис-форма Так, эфир ангеликовой кислоты [c.367]

Ацилглицеролы, или нейтральные липиды, — наиболее распространенная в природе группа липидов. Эти соединения представляют собой сложные эфиры жирных кислот и трехатомного спирта глицерола (глицериды), в котором могут быть этерифицированы одна, две или три гидроксильные группы глицерола с образованием соответственно моно-, ди- и триацилглицеролов [c.290]

В работе [159] предложено этерифицировать целлюлозу серной кислотой в смеси с бутиловым или изопропиловым спиртом или же в инертном разбавителе, не смешивающемся с Н3ЗО4. В качестве эмульгирующего агента использовали добавки небольших количеств высших жирных кислот (пальмитиновая, олеиновая). [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология